Produktionsmanager (m/w/d)

Real Staffing; Bad Wiessee; Vor Ort; EUR 80.000 - 100.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein internationales Pharmaunternehmen in Oberbayern sucht eine praxisorientierte Führungskraft für die operative Steuerung der pharmazeutischen Herstellung. Die Rolle umfasst die fachliche Vertretung des Leiters der Herstellung und die Sicherstellung der ordnungsgemäßen Produktion. Ein abgeschlossenes Studium im technisch-naturwissenschaftlichen Bereich sowie mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung sind vorausgesetzt.

Qualifikationen

• Erforderliche Kenntnisse im Bereich der pharmazeutischen Regularien und GMP-Prozesse.
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung.
• Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1) und Englischkenntnisse (mind. B2).

Aufgaben

• Fachliche Vertretung des Leiters der Herstellung.
• Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung.
• Leitung bei Audits und Inspektionen.

Kenntnisse

Analytisches Denkvermögen

Verantwortungsbewusstsein

Organisationsstärke

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium im technisch-naturwissenschaftlichen Bereich

Tools

MS Office

SAP

MES

Jobbeschreibung

Overview

Für ein international agierendes Pharmaunternehmen mit Sitz in Oberbayern suchen wir eine praxisorientierte Führungskraft für die operative Steuerung der pharmazeutischen Herstellung.

Ihre Aufgaben

• Fachliche Vertretung des Leiters der Herstellung gemäß EU-GMP, AMG und AMWHV mit Unterschriftsberechtigung


• Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung gemäß arzneimittelrechtlichen Vorgaben


• Durchführung von Ursachenanalysen und Maßnahmen bei Produktionsabweichungen


• Genehmigung von Change-Control-Anträgen und Reklamationsbearbeitung


• Produktionseitige Leitung bei Audits und Inspektionen sowie Dokumentenerstellung und -freigabe

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium im technisch-naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Pharmazie, Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen)


• Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, idealerweise mit transdermalen Systemen


• Fundierte Kenntnisse der pharmazeutischen Regularien und GMP-Prozesse


• Hohes Verantwortungsbewusstsein, analytisches Denkvermögen und Organisationsstärke


• Sehr gute Deutschkenntnisse (mind. C1) und Englischkenntnisse (mind. B2) sowie sicherer Umgang mit MS Office, SAP und MES

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbungen!

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Philipp Köhler - Recruitment Consultant - Quality & Regulatory Affairs -

Die Personalberatung SThree betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.