Produktionskoordinator (m/w/d) - Pharma / GMP

ORGENTEC Diagnostika GmbH; Mainz; Sur place; EUR 45 000 - 50 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Unbefristeter Vertrag

Flexible Arbeitszeiten

Keine Schichtarbeit

Parkplätze direkt am Standort

Weiterbildungsmöglichkeiten

Gesundheits- und Sozialleistungen

Altersvorsorge-Zuschuss 30%

Essenszuschuss / Kantine

Résumé du poste

ORGENTEC Diagnostika GmbH in Mainz sucht einen Produktionskoordinator (m/w/d) im Bereich Pharma/GMP in Vollzeit. Sie unterstützen die Produktionsplanung, koordinieren Schichtteams und sorgen für reibungslose Abläufe, Materialien und Personal.

Sie verfügen über eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, Erfahrung in koordinierenden Funktionen in regulierten Produktionsumgebungen, GMP-Kenntnisse und gute Deutschkenntnisse.

Qualifications

• Voraussetzung ist eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung.
• Erfahrung in der Koordination von Teams oder in einer Schichtleitungsfunktion.
• GMP-Kenntnisse, Hygienevorschriften und klar dokumentierte Produktionsprozesse.
• Berufserfahrung in pharmazeutischer, biotechnologischer oder diagnostischer Produktion wünschenswert.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsabilités

• Unterstützung bei der Produktionsplanung – von der Anlagenverfügbarkeit über Materialbereitstellung bis zum richtigen Personaleinsatz.
• Mitarbeiterkoordination während der Schicht und abteilungsübergreifende Abstimmung bei Engpässen.
• Planung und Organisation von Arbeitsabläufen, Geräteeinsatz und benötigtem Material.
• Mitwirken bei Optimierung von Produktionsprozessen und technischen Projekten.
• Unterstützung bei Wartung, Instandhaltung und Reparaturen von Anlagen und Equipment.
• Einhalten von Hygiene-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben sowie ordentliche Dokumentation.
• Überwachung der Produktion hinsichtlich Funktionsfähigkeit, Qualität und Betriebssicherheit.
• Prüfung und Freigabe von prozessbegleitenden Dokumentationen; Sicherung einer vollständigen Produktionsdokumentation.

Connaissances

Teamkoordination

Schichtleitung

GMP Kenntnisse

Formation

Technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung

Description du poste

ORGENTEC Diagnostika GmbH ist weltweit Marktführer in der Entwicklung und Produktion von Testsystemen für die Diagnostik von Infektions- und Autoimmunerkrankungen. Als Teil der Sebia Gruppe mit Hauptsitz in Lisses/Frankreich, beliefert ORGENTEC medizinische Labors in über 100 Ländern mit hoch spezifischen und innovativen Geräten sowie Testkits. Stetiges und nachhaltiges Wachstum in einem international ausgerichteten, zukunftsorientierten Geschäftsfeld kennzeichnet unser Unternehmen.

Zur Verstärkung unserer Abteilung MTP Produktion und Abfüllung suchen wir am Standort Mainz einen

Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP In Vollzeit

Ihre Hauptaufgaben

• Unterstützung bei der Produktionsplanung – von der Anlagenverfügbarkeit über Materialbereitstellung bis zum richtigen Personaleinsatz
• Mitarbeiterkoordination während der Schicht und abteilungsübergreifende Abstimmung bei Engpässen, damit alles weiterläuft
• Planung und Organisation von Arbeitsabläufen, Geräteeinsatz und dem benötigten Material
• Mitwirken bei der Optimierung von Produktionsprozessen und bei technischen Projekten wie Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen
• Unterstützung bei Wartung, Instandhaltung und Reparaturen von Anlagen und Equipment
• Einhalten von Hygiene-, Sicherheits- und GMP-Vorgaben und ordentliche Dokumentation (Belege wie Batch Records, Logbücher)
• Überwachung der Produktion hinsichtlich Funktionsfähigkeit, Qualität und Betriebssicherheit
• Prüfung und Freigabe von prozessbegleitenden Dokumentationen, Sicherung einer vollständigen, zeitnahen Produktionsdokumentation und Kontrolle der Materialbestände

Ihr Profil

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, beispielsweise als Pharmakant, Biologielaborant, Chemikant mit einer Weiterbildung zum Meister bzw. zur Meisterin, alternativ eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der fachlichen Koordination von Teams oder in einer Schichtleitungsfunktion, idealerweise in einem regulierten Produktionsumfeld
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder diagnostischen Produktion ist wünschenswert
• Sicherer Umgang mit GMP-Regularien, Hygienevorschriften und klar dokumentierten Produktionsprozessen.
• Erfahrung in der Bedienung und Überwachung von Produktionsanlagen sowie im Umgang mit technischen Arbeitsabläufen
• Gutes Verständnis für Prozesszusammenhänge, Qualitätsanforderungen und Produktionsabläufe
• Eine strukturierte, zuverlässige und sorgfältige Arbeitsweise mit hohem Verantwortungsbewusstsein
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, besonders für GMP-konforme Dokumentation

Wir Bieten

• Unbefristeter Vertrag in einem wachstumsstarken Unternehmen
• Krisensicherer Arbeitsplatz
• Flexible Arbeitszeiten
• Keine Schichtarbeit
• Das Jahresgehalt liegt typischerweise zwischen 45.000 € und 50.000 € brutto
• Monatlicher Zuschuss bis zu 200€ für Krippe und Kindergarten
• Kostenfreie Parkplätze direkt am Unternehmensstandort
• Individuelle Förderung und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Attraktives Paket an Gesundheits- und Sozialleistungen (z. B. Bezuschussung von Bildschirmarbeitsbrille oder Grippeschutzimpfung)
• Kostenloses Mitarbeiter-Unterstützungsprogramm für das emotionale und praktische Wohlbefinden
• Arbeitgeberzuschuss von 30% zur privaten Altersvorsorge
• Täglich frisch gekochtes Essen aus regionalen Zutaten – mit Essenszuschuss
• Kostenfreie Getränke: Kaffee, Tee, Kakao und Wasser
• Exklusive Mitarbeiterrabatte bei bekannten Marken
• Jubiläumszuwendungen als Wertschätzung für Ihre Treue