Process Specialist (w/m/d)

Temiskaming Shores & Area Chamber of; Singen (Hohentwiel); Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein global führendes biopharmazeutisches Unternehmen sucht einen Process Specialist (w/m/d) zur Sicherstellung der Produktqualität in der Impfstoffproduktion. Bewerber sollten ein abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung und Erfahrung in der Pharmaindustrie mitbringen. Fließende Deutschkenntnisse sind erforderlich. Attraktive Vergütung, modernes Arbeitsumfeld und Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Leistungen

Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag

Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld

Hybrides Arbeitsmodell

30 Urlaubstage

Betriebliche Altersversorgung

Fort- und Weiterbildungen

Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV

Großzügiges Umzugspaket

Subventionierte Kantine

Qualifikationen

• Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, idealerweise in der Herstellung steriler Arzneimittel.

Aufgaben

• Sicherstellung der Herstellung der Produkte gemäß den gültigen Herstellanweisungen.
• Bearbeitung von CAPAs und Änderungsanträgen im Verantwortungsbereich.
• Erstellung von SOPs, Sicherheitsdokumenten und Produktionsanweisungen.

Kenntnisse

Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten

Fließende Deutschkenntnisse

Gute Kenntnisse mit behördlichen Auflagen und GMP-Regularien

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung

Jobbeschreibung

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

Process Specialist (w/m/d)

Befristet 2 Jahre

Als Process Specialist (w/m/d) wirst du in einer hochmodernen Produktionsabteilung für einen innovativen Impfstoff arbeiten, die auf papierlose, digitalisierte Prozesse und modernste Technologien setzt. In einem engagierten Team erwarten dich vielfältige Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.

Was du beitragen wirst:

• Sicherstellung der Herstellung der Produkte gemäß den gültigen Herstellanweisungen und den Sollvorgaben, inklusive Qualität, Termin und Menge
• SME für sterile Abfüllung, aseptische Prozesssimulation (APS), Stopfenbehandlung und elektronischen Batchrecord
• Bearbeitung von CAPAs und Änderungsanträgen im Verantwortungsbereich
• Beurteilung von Produktionsprozessen und Abweichungen; Prozess- und Transferunterstützung
• Erstellung von SOPs, Sicherheitsdokumenten und Produktionsanweisungen; Optimierung des Batchrecords
• Identifikation und Umsetzung von Prozessverbesserungen im Rahmen der kontinuierlichen Verbesserung

In dieser Position berichtest du an den Deputy Head of Production.

Was du zu Takeda mitbringst:

• Abgeschlossenes Studium in einer naturwissenschaftlichen Fachrichtung, wie Biologie, Biotechnologie oder vergleichbares
• Berufserfahrung in der Pharmaindustrie, idealerweise in der Herstellung steriler Arzneimittel
• Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten
• Gute Kenntnisse mit behördlichen Auflagen und GMP-Regularien
• Fließende Deutschkenntnisse und Englischkenntnisse

Deine Vorteile:

• Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag

• Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld

• Hybrides Arbeitsmodell

• 30 Urlaubstage

• Betriebliche Altersversorgung

• Fort- und Weiterbildungen

• Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV

• Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren

• Subventionierte Kantine

• Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme

• Berufsunfähigkeitsversicherung

• Pflegezusatzversicherung

• Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten

• Mitarbeiterrabatte

• Aktienprogramm

• Mitarbeiterempfehlungsprogramm

• Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge

• Zukunftsbetrag

• Globales Wellbeing-Programm

• Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden

• Mitarbeiteranerkennungsprogramm

Über Uns:

Takeda ist ein global führendes, wertebasiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen. Wir haben uns der Erforschung und Bereitstellung lebensverändernder Therapien verschrieben. Dabei werden wir von unserer Verpflichtung gegenüber Patienten*innen, unseren Mitarbeitenden und der Umwelt geleitet.

In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes gegen das Dengue-Fieber. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.

Wie wir dich unterstützen werden:

Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.

LocationsSingen, Germany

Worker TypeEmployee

Worker Sub-TypeFixed Term (Fixed Term)

Time TypeFull time