Process Engineer with Project Responsibility (m/w/d)

Bentley; Hechingen; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Bentley, ein innovatives Unternehmen in der Medizintechnik, sucht einen Ingenieur für Automatisierungsprojekte in Hechingen. Dieses vielseitige Arbeitsumfeld bietet gute Aufstiegsmöglichkeiten und die Chance, die Zukunft mitzugestalten. Werden Sie Teil eines engagierten Teams, das an qualitativ hochwertigen Produkten arbeitet, um die Lebensqualität der Menschen zu verbessern.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

Regelmäßige Teamevents

Trainings und Weiterbildungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Mehrjährige Berufserfahrung in der Medizintechnik erforderlich.
• Fundiertes Know-how in Prozessvalidierungen (OQ, PQ).
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Leitung von Automatisierungsprojekten von der Konzeptphase bis zur Produktion.
• Durchführung und Dokumentation von Prozessvalidierungen.
• Erstellung technischer Dokumentationen und Testpläne.

Kenntnisse

Analytisches Denken

Lösungsorientiertheit

Teamarbeit

Kommunikationsstärke

Eigeninitiative

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen oder Medizintechnik

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber!

Für unseren Stammsitz in Hechingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen:

DEIN JOB

• Du planst, steuerst und überwachst bereichsübergreifend Automatisierungsprojekte – von der Konzeptphase bis zur erfolgreichen Produktionseinführung
• Du übernimmst die Verantwortung für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Prozessvalidierungen und Prozessänderungen sowie die Qualifizierung von Materialien und Prozessen (OQ, PQ)
• Du koordinierst Engineering Studies und Testaktivitäten, erstellst die entsprechenden Testpläne und -berichte und bewertest die Ergebnisse
• Du entwickelst und pflegst Arbeitsanweisungen (Work Instructions) und technische Zeichnungen
• Du arbeitest eng mit Regulatory Affairs, Forschung & Entwicklung, Produktion und Qualitätssicherung zusammen – mit dem Ziel, Produkte und Prozesse kontinuierlich zu verbessern
  
  

DEIN PROFIL

• Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurwesen, Medizintechnik oder einem vergleichbaren technischen Studiengang
• Du verfügst über mehrjährige Berufserfahrung in der Medizintechnik und fundiertes Know-how in Prozessvalidierungen, Material- und Prozessqualifizierung (OQ, PQ) sowie technischer Dokumentation
• Deine Arbeitsweise ist analytisch, lösungsorientiert und strukturiert
• Du bringst Teamgeist, Kommunikationsstärke und ein hohes Maß an Eigeninitiative mit
• Der Umgang mit MS Office-Anwendungen ist für dich selbstverständlich
• Du verfügst über sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Du arbeitest gern im Team und bringst dich aktiv in interdisziplinäre Projekte ein
  
  

DAS BIETEN WIR

Es ist unsere agile und wertschätzende Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen, die unser dynamisches und effizientes Arbeiten auszeichnet. Alle Verantwortungsbereiche agieren selbständig, geprägt von unserer Startup-Mentalität in Kombination mit der Struktur und Power eines etablierten Unternehmens. Durch flexible Arbeitszeiten, regelmäßige Teamevents, Trainings und Weiterbildungsmöglichkeiten kannst Du nach individuellem Bedarf Deine Entwicklung vorantreiben.

Bist Du bereit für Bentley? #yourmissionstartsnow

Bei Fragen steht Dir Arlette Kaiser unter der Nummer [phone] gerne zur Verfügung.

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