Probenkoordinator / Mitarbeiter Probenmanagement (m/w/d)

Biopharma Careers; Ulm; Vor Ort; EUR 36.000 - 44.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Teva sucht eine/n Probenkoordinator:in in der Qualitätskontrolle zur Sicherstellung eines GMP-konformen Probenmanagements. Du betreust Rohmaterialien, Inprozess- und Wirkstoffproben bis hin zu Arzneimitteln entlang des Probenprozesses und arbeitest eng mit Produktion, Laboren und externen Partnern zusammen.

Du bringst erste Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, GMP-Kenntnisse und Organisationstalent mit. Zudem unterstützt du administrative Abläufe wie Bestellwesen und Rechnungsprüfung.

Qualifikationen

• Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder im Gesundheitswesen vorteilhaft.
• Grundkenntnisse GMP-Regularien sind wünschenswert.
• Gute Organisationsfähigkeiten und Genauigkeit.
• Freude an IT-gestützten Arbeitsabläufen und Dokumentation.

Aufgaben

• Verantwortung für den gesamten Proben-Life-Cycle: Probenannahme, Aliquotierung, Lagerung, Versand an externe Labore.
• Dokumentation im LIMS und korrekte Entsorgung von Proben und Rückstellmustern.
• Schnittstelle zwischen Produktion, Laborbereichen der QC und externen Dienstleistern National/International.
• Unterstützung kaufmännischer Aufgaben wie Bestellwesen und Rechnungsprüfung.
• Mitwirkung bei Change Controls, Abweichungen oder CAPAs.

Kenntnisse

organisieren

Eigenständigkeit

kommunikationsstark

belastbar

teamorientiert

Ausbildung

erste Berufserfahrung PTA/PKA/MTA/MTLA/CTA/BTA oder vergleichbare technische Ausbildung

Tools

MS Office

LIMS-Kenntnisse

Jobbeschreibung

Befristung: 24 Monate

Wir sind Teva

Wir sind Teva, - ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht: Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken undintegrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden. Du bekommst Raum für persönliches Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Ein Tag in der Qualitätskontrolle

Als Probenkoordinator:in in der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle bist du ein zentraler Teil unseres Probenmanagement-Teams. Du sorgst dafür, dass unterschiedlichste Proben – von Rohmaterialien über Inprozess- und Wirkstoffproben bis hin zu Arzneimitteln – zuverlässig, termingerecht und GMP-konform durch alle Stationen des Probenprozesses gelangen.

Du übernimmst Verantwortung für den gesamten Proben-Life-Cycle:

• Vereinnahmung der Proben
• Aliquotierung und fachgerechte Lagerung
• Versand temperaturgeführter Proben an externe Auftragslabore
• Dokumentation im LIMS
• sowie die kontrollierte Entsorgung von Proben und Rückstellmustern

Dabei fungierst du als wichtige Schnittstelle zwischen unserer biopharmazeutischen Produktion, verschiedenen Herstellstätten und den Laborbereichen der Qualitätskontrolle. Auch im Austausch mit externen Dienstleistern – national wie international – bist du erste:r Ansprechpartner:in.

Darüber hinaus unterstützt du kaufmännische Aufgaben wie Bestellwesen und Rechnungsprüfung und leistest damit einen wertvollen Beitrag zu den administrativen Abläufen der QC.

Qualitätssichernde Tätigkeiten wie die Mitarbeit in Change Controls, Abweichungen oder CAPAs runden dein abwechslungsreiches und verantwortungsvolles Aufgabenfeld ab.

Wen suchen wir

Du bist

• hervorragend organisiert und arbeitest eigenständig, gewissenhaft und zuverlässig
• motiviert, ein breites und abwechslungsreiches Aufgabenspektrum zu übernehmen
• kommunikationsstark, belastbar, flexibel und teamorientiert

Du hast

• erste Berufserfahrung als PTA/PKA, MTA, MTLA, CTA, BTA oder in einer vergleichbaren technischen Ausbildung – * idealerweise in der pharmazeutischen Industrie, Apotheke, Arztpraxis oder im Gesundheitswesen
• Kenntnisse der GMP-Regularien (vorzugsweise im analytischen Umfeld) oder Erfahrung mit Qualitätsmanagement-*Systemen im Gesundheitswesen
• ein ausgeprägtes Organisationstalent
• Freude am Arbeiten mit IT-Systemen (MS Office, LIMS-Kenntnisse von Vorteil)
• gute Englischkenntnisse

Wie wir uns um Dich kümmern

Bei Teva

• kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
• hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
• kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
• werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
• denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Funktion

Quality

Berichtet an

Sr Mgr Quality Control

Kontakt

Kamila Walawska
Human Resources

Arbeitest Du bereits @TEVA?

Wir versprechen dir: gleiche Chancen für alle

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.