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Teva Pharmaceuticals sucht einen Probenkoordinator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle in Ulm. Sie sind für den Probenfluss von Rohmaterialien bis zur kontrollierten Entsorgung verantwortlich und stellen sicher, dass die Vorgänge den Anforderungen entsprechen. Gesucht wird eine teamfähige Person mit technischer Ausbildung und viel Organisationstalent, die in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchte.
Befristung: 24 Monate
Wir wollen das Leben unserer Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.500 Mitarbeiter, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Wir sind weltweit in über 80 Ländern vertreten, Marktführer im Bereich Generika, Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm und führender Hersteller von Biopharmazeutika. Insgesamt bieten wir ca. 700 Produkte an, darunter innovative Arzneimittel, Generika und frei verkäufliche Medikamente.
Wenn Du genauso tickst wie wir und gerne neue Wege gehst, dann möchten wir Dich kennenlernen. Begeisterst Du Dich für globale Märkte und Technologien? Möchtest bei einem führenden Anbieter von Generika und Biopharmazeutika die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Dann bewirb Dich bei uns!
Als Probenkoordinator (m/w/d) in der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle bist Du Teil des Probenmanagement-Teams, das den Probenfluss für Rohmaterialien, Inprozess-, Wirkstoff- und Arzneimittelproben sicherstellt. Du bist verantwortlich für die verschiedenen Probentypen über deren gesamten Life-Cycle, von der Vereinnahmung in die Qualitätskontrolle, über Aliquotierung, Lagerung, Versand in externe Labore bis hin zur kontrollierten Entsorgung.
Du fungierst als Bindeglied zwischen der Wirkstoffproduktion, Herstellstätten und den internen Qualitätskontrollteams. Als Ansprechpartner für Dienstleister beim Versand temperaturkontrollierter Proben hast Du sowohl interne als auch externe Schnittstellen im In- und Ausland.
Deine Aufgaben umfassen die Abbildung der Probenfluss-Prozesse in elektronischen Systemen wie LIMS sowie die Bearbeitung qualitätssichernder Vorgänge wie Change Control, Abweichungen und CAPAs.