Probenkoordinator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

Tevapharm; Ulm; Vor Ort; EUR 40.000 - 50.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Tevapharm sucht einen Probenkoordinator (m/w/d) in der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle, der für den gesamten Probenmanagementprozess verantwortlich ist. Zu den Hauptaufgaben gehören die Koordination von Probeneingängern und -abgängern sowie die Sicherstellung der Compliance mit GMP-Richtlinien in einem dynamischen und internationalen Umfeld. Der ideale Kandidat sollte eine abgeschlossene technische Ausbildung in der pharmazeutischen Industrie haben und ein hohes Maß an Organisationstalent sowie IT-Affinität mitbringen.

Qualifikationen

• Betrieblich-organisatorische Fähigkeiten und gutes Zeitmanagement erforderlich.
• Kenntnisse der GMP-Regularien wünschenswert.
• Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse erforderlich.

Aufgaben

• Verantwortlich für den Probenfluss in der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle.
• Koordination vom Wareneingang bis zur Entsorgung der Proben.
• Erster Ansprechpartner für Dienstleister zum Versand temperaturekontrollierter Proben.

Kenntnisse

Organisationstalent

Flexibilität

IT-Systeme

Teamfähigkeit

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA/PKA, MTA, MTLA, CTA oder BTA

Tools

MS Office

LIMS

Jobbeschreibung

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Probenkoordinator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

Wir wollen das Leben unserer Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.500 Mitarbeiter, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Und das ist noch längst nicht alles: Wir sind weltweit in über 80 Ländern vertreten, der Marktführer im Bereich Generika, das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm und ein führender Hersteller von Biopharmazeutika. Insgesamt bieten wir eine breite Palette von ca. 700 Produkten an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika und frei verkäufliche Medikamente.

Kurz gesagt: Wir sind Teva – und darauf sind wir sehr stolz!

Wenn Du genauso tickst wie wir und dazu noch jemand bist, dem es Spaß macht, unbekannte Wege zu gehen - dann möchten wir Dich gerne kennenlernen. Begeisterst Du Dich zudem für globale Märkte und Technologien? Und möchtest bei einem führenden Anbieter von Generika und Biopharmazeutika die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Fantastisch! Dann werde doch Teil unseres Teams!

Als Probenkoordinator (m/w/d) in der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle bist Du Teil des Probenmanagement-Teams, das den Probenfluss von Rohmaterialien-, Inprozess-, Wirkstoff- und Arzneimittelproben an die Qualitätskontrolle sicherstellt.
Du bist für die Vielzahl unterschiedlicher Probentypen über deren gesamten Life-Cycle zuständig, beginnend bei der zeit- und GMP-gerechten Vereinnahmung in die Qualitätskontrolle, bei der Aliquotierung, bei der Lagerung, beim teilweisen Versand in externe Auftragslabore bis hin zur kontrollierten Entsorgung der Proben und Rückstellmuster.

Du fungierst als Bindeglied zwischen unserer biopharmazeutischen Wirkstoffproduktion bzw. verschiedener Arzneimittel-Herstellstätten und unseren internen Teams der Qualitätskontrolle. Als erster Ansprechpartner für Dienstleister zum Versand temperaturkontrollierter Proben an Auftragslabore hast Du nicht nur zahlreiche interne, sondern auch externe Schnittstellen im In- und Ausland.

Die Abbildung der beschriebenen Probenfluss-Prozesse in elektronischen Systemen wie LIMS sowie die Bearbeitung von qualitätssichernden Vorgängen wie Change Control, Abweichungen und CAPAs runden Dein vielseitiges und interessantes Aufgabengebiet ab.

Wen suchen wir

Du bist

• ein Organisationstalent, mit einer eigenständigen, gewissenhaften und zuverlässigen Arbeitsweise
• flexibel und kannst dich schnell auf neue Gegebenheiten einstellen
• vorausschauend und behältst auch das Gesamtbild im Blick
• offen dafür, ein breites und vielseitiges Aufgabenspektrum als Probenkoordinator im Probenmanagement einer Qualitätskontrolle zu übernehmen
• eine kontaktfreudige, belastbare und teamfähige Person
• Du bist engagiert und flexibel, bei Bedarf Feiertags- und Wochenendarbeit zu übernehmen?
• eine abgeschlossene Berufsausbildung als PTA/PKA, MTA, MTLA, CTA, BTA oder eine vergleichbare technische Ausbildung in der pharmazeutischen Industrie, in einer Apotheke bzw. Arztpraxis oder allgemein im Gesundheitsmanagement
• Kenntnisse der GMP-Regularien, speziell im analytischen Bereich (wünschenswert) bzw. Kenntnisse in Qualitätsmanagement-Systemen des Gesundheitswesens
• ein sehr gutes Organisationstalent
• Interesse und Freude im Umgang mit IT-Systemen (MS Office, LIMS-Erfahrung von Vorteil)
• Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse

Funktion

Berichtet an

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*Die interne Karriereseite ist auch über Dein Heimnetzwerk verfügbar. Wenn Du Probleme bei der Eröffnung Deines EC-Kontos hast, wende Dich bitte an Deinen lokalen HR / IT-Partner.

Equal Employment Opportunity – Verpflichtung

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.