Praktikant/Werkstudent (m/w/d) im Bereich Arzneimittelzulassung/Regulatory Affairs

GSK; München; Hybrid; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Für unseren Standort in München sucht eine global agierende Biopharma-Firma einen Praktikanten/Werkstudenten im Bereich Arzneimittelzulassung. Du unterstützt das Zulassungsteam bei Projekten, recherchiest Informationen und bist Teil eines dynamischen, inklusiven Arbeitsumfeldes, das dir flexible Arbeitsmöglichkeiten und Weiterbildung bietet.

Leistungen

Attraktives Gehalt

Möglichkeit der persönlichen und fachlichen Entwicklung

Zugang zu innovativen Biopharma-Projekten

Familienfreundliches und modernes Arbeitsumfeld

Flexible Arbeitsweise (vor Ort oder remote)

Zusätzliche Leistungen zur Förderung der Mobilität

Qualifikationen

• Du bist immatrikulierter Student in einem relevanten Fachbereich.
• Du hast bereits erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie oder einer Apotheke.
• Du verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Unterstützung bei Zulassungsprojekten durch Recherche von Zulassungsdaten.
• Erstellung/Änderung von Fach- und Gebrauchsinformationen.

Kenntnisse

Recherche

Korrekturlesen

Organisationstalent

Ausbildung

Immatrikulierter Student der Natur- oder Gesundheitswissenschaften oder vergleichbar

Tools

Microsoft Office

Jobbeschreibung

Für unseren Standort in München suchen wir einen Praktikanten/Werkstudenten (m/w/d) im Bereich Arzneimittelzulassung/Regulatory Affairs.

Du hast Lust, Einblicke in die Welt der Arzneimittelzulassung zu bekommen?

Und du interessierst dich dafür, welche Voraussetzungen erfüllt werden müssen, damit Arzneimittel und Medizinprodukte auf dem deutschen Markt vertrieben werden können?

Du hast auch Freude am Recherchieren und Erstellen von Texten/Übersichten/Listen?

Wir suchen Verstärkung in unserem Zulassungsteam und freuen uns auf deine Bewerbung!

Als Praktikant/Werkstudent (m/w/d) bekommst du die Möglichkeit, uns bei den vielfältigen Aufgaben einer Zulassungsabteilung zu unterstützen.

Deine Aufgaben:

• Unterstützung bei Zulassungsprojekten - dies umfasst u.a. die Recherche von Zulassungsdaten und zulassungsrelevanten Informationen im Zulassungsdossier, in internen und externen Datenbanken sowie Recherche und Zusammenfassung von zulassungsrelevanten Anforderungen und Informationen

• Unterstützung bei der Umsetzung von Produktänderungen sowie bei der Erstellung/Änderung/Kontrolle von Fach- und Gebrauchsinformationen und Textvorlagen für Packmittel

Dein Profil:

• Du bist immatrikulierter Studierender (m/w/d) der Natur- oder Gesundheitswissenschaften, Gesundheitsökonomie, Public Health oder vergleichbarer Fachrichtung, vorzugsweise im höheren Semester, oder du hast das 2. Staatsexamen der Pharmazie (Pharmazeut im Praktikum) (m/w/d) erfolgreich abgeschlossen

• Du hast idealerweise bereits erste Erfahrungen während einer Tätigkeit in der pharmazeutischen Industrie oder in einer Apotheke gesammelt

• Du hast Spaß an der Recherche und am Korrekturlesen von Texten, an der Organisation von Arbeitsabläufen und Projekten

• Du zeichnest dich durch ein hohes Maß an Zuverlässigkeit, Belastbarkeit, Flexibilität und Selbstständigkeit aus

• Du verfügst über Organisationstalent sowie eine termingerechte und sehr genaue Arbeitsweise

• Du verfügst über sehr gute Kenntnisse im Umgang mit Microsoft Office

• Du hast sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Was wir bieten:

• Attraktives Gehalt

• Die Möglichkeit für deine persönliche und fachliche Entwicklung

• Einblick hinter die Kulissen eines innovativen und internationalen Biopharma Großkonzerns

• Ein familienfreundliches, modernes und inklusives Arbeitsumfeld

• Flexibilität am Arbeitsplatz – ob vor Ort in unserem neuen, renovierten Büro direkt am Prinzregentenplatz oder von deinem Zuhause aus

• Weitere attraktive Zusatzleistungen, z.B. um deine Mobilität zu fördern

• Vielfältige Veranstaltungen für Inclusion, Health & Wellbeing etc.

• Teilnahme an Corporate Social Responsibility Events

Eckdaten zur Stelle:

• Startdatum: 1. August 2025

• Dauer: mind. 6 Monate

• Vollzeitpraktikum 37.5 Std./Woche

• Werkstudententätigkeit: mind. 20 Std./Woche

• Arbeiten im Hybridmodus

Why GSK?

Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.

GSK is a global biopharma company with a special purpose – to unite science, technology and talent to get ahead of disease together – so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns – as an organisation where people can thrive. We prevent and treat disease with vaccines, specialty and general medicines. We focus on the science of the immune system and the use of new platform and data technologies, investing in four core therapeutic areas (infectious diseases, HIV, respiratory/ immunology and oncology).

Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it’s also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a place where people feel inspired, encouraged and challenged to be the best they can be. A place where they can be themselves – feeling welcome, valued, and included. Where they can keep growing and look after their wellbeing. So, if you share our ambition, join us at this exciting moment in our journey to get Ahead Together.

If you require an accommodation or other assistance to apply for a job at GSK, please contact the GSK Service Centre at 1-877-694-7547 (US Toll Free) or [phone] (outside US).

GSK is an Equal Opportunity Employer. This ensures that all qualified applicants will receive equal consideration for employment without regard to race, color, religion, sex (including pregnancy, gender identity, and sexual orientation), parental status, national origin, age, disability, genetic information (including family medical history), military service or any basis prohibited under federal, state or local law.

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