Praktikant •in im Bereich Drug Regulatory Affairs - Inklusiver Job - - -

Sanofi-Aventis Deutschland GmbH; Frankfurt; Hybrid; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen sucht einen Pflichtpraktikanten im Bereich Regulatory Affairs. In dieser spannenden Rolle hast Du die Möglichkeit, wertvolle Erfahrungen zu sammeln und Deine Karriere unter der Anleitung erfahrener Führungspersönlichkeiten zu starten. Du wirst aktiv an der Arzneimittelzulassung mitwirken und die Produktinformationen gestalten. Profitiere von einem unterstützenden Team und einer Mobile Office Policy, die bis zu 60% hybrides Arbeiten ermöglicht. Dies ist eine großartige Gelegenheit, Deine Fähigkeiten in einem dynamischen Umfeld zu entwickeln und einen positiven Einfluss auf das Leben vieler Menschen zu haben.

Leistungen

Mobile Office Policy

Gesundheitsversorgung

Präventionsprogramme

Karriereentwicklungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Eingeschrieben im Master of Drug Regulatory Affairs.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Unterstützung im Regulatory Affairs-Team für Arzneimittelzulassungen.
• Gestaltung und Prüfung der Produktinformation.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Eigeninitiative

Sorgfältiges Arbeiten

Flexibilität

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Master of Drug Regulatory Affairs

Tools

MS Office

Datenbanksysteme

Jobbeschreibung

Möchtest Du Deine Karriere an der Spitze des Gesundheitswesens starten? Komm zu Sanofi und nutze die Chance, Dich unter Anleitung von inspirierenden Führungspersönlichkeiten weiterzuentwickeln und gleichzeitig dazu beizutragen, das Leben unzähliger Menschen weltweit zu verbessern.

Aufgabenbeschreibung

Du unterstützt als Pflichtpraktikant

• in das Regulatory Affairs-Team in allen Bereichen der Arzneimittelzulassung, u.a.
• Gestaltung, Aktualisierung und Prüfung der Produktinformation (Fach- und Gebrauchsinformation)
• für das Lifecycle-Management bestehender (EU) Zulassungen
• bei der Beantwortung regulatorischer Fragestellungen
• der Mitarbeit von Projekten

Anforderungen & Qualifikationen

• Du bist im Master of Drug Regulatory Affairs eingeschrieben und musst ein Pflichtpraktikum von 6 Monaten absolvieren
• Du bist kommunikations- und teamfähig
• Du verfügst über Eigeninitiative, eigenständiges und sorgfältiges Arbeiten
• Du bringst hohes Engagement und Flexibilität mit
• Du hast gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Du beherrschst einen sicheren Umgang mit MS-Office & Datenbanksystemen

Was wir Dir bieten

• Entdecke die Wunder der Wissenschaft zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team
• Finde vielfältige Möglichkeiten, Dein Talent zu entwickeln und Deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international
• Wir bieten Dir Unterstützung bei der beruflichen Orientierung und Deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie
• Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen , unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Präventionsprogramme
• Profitiere von unserer Mobile Office Policy -Arbeiten bis zu 60% hybrid, je nach Einsatzbereich, innerhalb von Deutschland
• Starte Deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen

Diversity und Inklusion sind in den Grundwerten von Sanofi verankert und spiegeln sich in unserer Arbeitsweise wider. Wir respektieren die Vielfalt unserer Belegschaft in Hinsicht auf ihre Herkunft, Erfahrungen und Lebensweisen. Wir erkennen die Bereicherung, die diese Vielfalt birgt, und fördern Inklusion sowie eine Arbeitsumgebung, in der diese Unterschiede sich weiter entwickeln können, zur Stärkung des Lebens unserer Mitarbeiter, Patienten und Kunden.

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Praktikantin Bereich • Frankfurt am Main, Hessen, DE