Praktikant*in im Bereich Drug Regulatory Affairs

Sanofi; Deutschland; Hybrid; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Sanofi sucht einen Pflichtpraktikanten im Regulatory Affairs-Team in Deutschland. Du wirst bei der Arzneimittelzulassung unterstützen und an verschiedenen Projekten mitarbeiten. Die Position erfordert eine Immatrikulation im Master of Drug Regulatory Affairs sowie gute kommunikative Fähigkeiten. Sanofi bietet eine hybrid Arbeitsumgebung und umfassende Gesundheitsleistungen.

Leistungen

Unterstützung bei der beruflichen Orientierung

Breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen

Mobile Office Policy - bis zu 60% hybrid arbeiten

Attraktiver Standort in Deutschland

Qualifikationen

• Eingeschrieben im Master of Drug Regulatory Affairs.
• Pflichtpraktikum von 6 Monaten erforderlich.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Unterstützung im Regulatory Affairs-Team bei der Arzneimittelzulassung.
• Gestaltung und Prüfung der Produktinformation.
• Mitarbeit an Projekten und Beantwortung regulatorischer Fragen.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Eigeninitiative

Sorgfalt

Flexibilität

Gute Deutschkenntnisse

Gute Englischkenntnisse

Sichere MS-Office-Kenntnisse

Ausbildung

Master of Drug Regulatory Affairs

Tools

Datenbanksysteme

Jobbeschreibung

Möchtest Du Deine Karriere an der Spitze des Gesundheitswesens starten? Komm zu Sanofi und nutze die Chance, Dich unter Anleitung von inspirierenden Führungspersönlichkeiten weiterzuentwickeln und gleichzeitig dazu beizutragen, das Leben unzähliger Menschen weltweit zu verbessern.

Aufgabenbeschreibung

Du unterstützt als Pflichtpraktikant*in das Regulatory Affairs-Team in allen Bereichen der Arzneimittelzulassung, u.a.

• Gestaltung, Aktualisierung und Prüfung der Produktinformation (Fach- und Gebrauchsinformation)
• für das Lifecycle-Management bestehender (EU) Zulassungen
• bei der Beantwortung regulatorischer Fragestellungen
• der Mitarbeit von Projekten

Anforderungen & Qualifikationen

• Du bist im Master of Drug Regulatory Affairs eingeschrieben und musst ein Pflichtpraktikum von 6 Monaten absolvieren
• Du bist kommunikations- und teamfähig
• Du verfügst über Eigeninitiative, eigenständiges und sorgfältiges Arbeiten
• Du bringst hohes Engagement und Flexibilität mit
• Du hast gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Du beherrschst einen sicheren Umgang mit MS-Office & Datenbanksystemen

Was wir Dir bieten

• Entdecke die Wunder der Wissenschaft zum Leben, gemeinsam mit unserem kollaborativem und zukunftsorientierten Team
• Finde vielfältige Möglichkeiten, Dein Talent zu entwickeln und Deine Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen Quereinstieg, im Inland oder international
• Wir bieten Dir Unterstützung bei der beruflichen Orientierung und Deinen Karrierechancen in der pharmazeutischen Industrie
• Wir bieten ein breites Spektrum an Gesundheits- und Sozialleistungen, unter anderem eine hochwertige Gesundheitsversorgung sowie Präventionsprogramme
• Profitiere von unserer Mobile Office Policy -Arbeiten bis zu 60% hybrid, je nach Einsatzbereich, innerhalb von Deutschland
• Starte Deine Karriere an einem attraktiven Standort in der Mitte Deutschlands und erlebe unsere modernen Arbeitsumgebungen

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Pursue progress, discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn't happen without people - people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let's be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

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