Pharmaziepraktikum im Bereich Qualitätskontrolle / Analytical Services (m/w/d)

Glatt Group; Binzen; Vor Ort; EUR 20.000 - 40.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Die Glatt Pharmaceutical Services sucht einen Praktikanten im Bereich Qualitätskontrolle. Diese Position bietet Einblicke in die pharmazeutische Qualitätskontrolle sowie die Möglichkeit, praktische Erfahrungen in einem dynamischen Team zu sammeln. Studenten, die ihr Praktikum nach dem zweiten Staatsexamen absolvieren möchten, sind eingeladen, sich online zu bewerben. Wir erwarten eine hohe Eigeninitiative und Kommunikationsstärke.

Leistungen

Erste praktische Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld

Möglichkeit zur Mitarbeit in einem renommierten Unternehmen

Qualifikationen

• Abschluss des zweiten Staatsexamens erforderlich.
• Interesse an Qualitätskontrolle in einem GMP-regulierten Umfeld.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Unterstützen im Bereich Analytical Services.
• Eigenverantwortliches Arbeiten an GMP-Projekten.
• Praktische Anwendung von Kenntnissen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle.

Kenntnisse

Analytische Denkweise

Kommunikationsstärke

Flexibilität

Teamorientierte Arbeitsweise

Eigeninitiative

Ausbildung

Zweites Staatsexamen im Studiengang Pharmazie

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Glatt Pharmaceutical Services ist der starke Partner der Pharmaindustrie. Für unsere Kunden entwickeln wir pharmazeutische Produkte, wie Pellets, Granulate, Tabletten und Kapseln. Unser Serviceportfolio reicht von Machbarkeitsstudien und Formulierungsentwicklungen über die Herstellung von Klinikmustern bis zur Lohnfertigung von Arzneimitteln. Die Lagerung, Kommissionierung und Distributionsorganisation von Marktware sowie klinischen Mustern runden unser Profil ab.

Pharmaziepraktikum im Bereich Qualitätskontrolle / Analytical Services (m/w/d)

Ihr Aufgabengebiet:

• Während Ihres sechsmonatigen Praktikums unterstützen Sie aktiv den Bereich Analytical Services und erhalten umfassende Einblicke in die pharmazeutische Qualitätskontrolle.
• Sie lernen die Abläufe in der Analytischen Entwicklung und Qualitätskontrolle kennen und übernehmen eigenverantwortlich unterstützende Projekte, z.B. zur Umsetzung von Arzneibuchanforderungen oder zur Aktualisierung bestehender SOPs.
• Sie erwerben erste praktische Kenntnisse im Arbeiten innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds.
• Sie wirken an der Organisation, Koordination und Nachverfolgung von GMP-Projekten innerhalb der Qualitätskontrolle mit.
• Ihre im Studium erworbenen analytischen Kenntnisse vertiefen und erweitern Sie durch deren praxisnahe Anwendung im täglichen Arbeitsumfeld.

Ihr Bewerberprofil:

• Sie haben das zweite Staatsexamen im Studiengang Pharmazie zum Praktikumsbeginn erfolgreich abgeschlossen.
• Sie sind motiviert, Ihr praktisches Jahr in einem dynamischen und kollegialen Team im Bereich Analytik zu absolvieren.
• Sie haben ein starkes Interesse an der Qualitätskontrolle in einem GMP-regulierten Umfeld.
• Sie arbeiten zuverlässig, strukturiert und zeichnen sich durch eine hohe Eigeninitiative sowie eine teamorientierte Arbeitsweise aus.
• Flexibilität, Kommunikationsstärke und eine ausgeprägte analytische Denkweise gehören zu Ihren Stärken.
• Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Der sichere Umgang mit MS Office-Anwendungen ist für Sie selbstverständlich.

Unsere Benefits:

Wir bieten Ihnen ein halbjähriges Pharmaziepraktikum gemäß § 4 Abs. 2 Approbationsordnung (AAppO) im Bereich Analytical Services mit der Möglichkeit, erste Erfahrung in einem pharmazeutischen Unternehmen zu sammeln.

Der Bereich Analytical Services gewährleistet, dass jede Phase der Arzneimittelentwicklung sowie der kommerziellen Herstellung durch präzise und zuverlässige Daten unterstützt wird. Zu unseren wesentlichen Aufgaben gehört die analytische Prüfung von Ausgangsstoffen und Arzneimitteln sowohl im Bereich der Forschung und Entwicklung (F&E) als auch in der GMP-konformen Produktion. Darüber hinaus sind wir verantwortlich für die Entwicklung analytischer Methoden sowie deren Implementierung und Optimierung. Ein weiterer wichtiger Bestandteil unserer Arbeit sind die Verifizierung, der Transfer und die Validierung dieser Methoden. Wir unterstützen zudem die Prozessentwicklung durch gezielte analytische Untersuchungen und führen Kompatibilitätsstudien sowie Stabilitätsstudien nach ICH-Richtlinien durch.

Sie haben die Möglichkeit, in einem erfolgreichen, renommierten Unternehmen eine interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit durchzuführen.

Wenn Sie diese interessante Position anspricht, freuen wir uns auf Ihre Online-Bewerbung. Bewerbungen, die uns nicht persönlich über das Online-Portal erreichen, können leider nicht berücksichtigt werden.

Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG, Tanja Roßkopf, Human Resources, Werner-Glatt-Straße 1, 79589 Binzen, Germany, www.glatt.com