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Operator (m/w/d)

HANSETEAM Partner für Personal

Frankfurt

Vor Ort

EUR 20.000 - 40.000

Vollzeit

Vor 3 Tagen
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Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Chemiebranche sucht einen Chemie-Fachhelfer (m/w/d) für abwechslungsreiche Aufgaben in Frankfurt am Main. Sie werden Teil eines dynamischen Teams und sind verantwortlich für manuelle Sortiertätigkeiten sowie die Einhaltung von GMP-Vorgaben. Bei uns profitieren Sie von attraktiven Konditionen wie bis zu 30 Tagen Urlaub und einer gründlichen Einarbeitung.

Leistungen

Bis zu 30 Tage Urlaub
Gewissenhafte Einarbeitung
Urlaubs- und Weihnachtsgeld
Gute Erreichbarkeit
Übernahmemöglichkeiten

Qualifikationen

  • Erfahrung im Bereich GMP ist erforderlich.
  • Praktische Erfahrung im Bereich Dokumentation von Vorteil.
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift notwendig.

Aufgaben

  • Ordnungsgemäße Durchführung von manuellen Sortiertätigkeiten.
  • Einhalten von arzneimittelrechtlichen Vorgaben.
  • Dokumentation anhand der Prozesskette erstellen.

Kenntnisse

GMP Erfahrung
Dokumentation
Gute Deutschkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung

Jobbeschreibung

Wir suchen einen Chemie-Fachhelfer (m/w/d) für anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeiten in der Chemiebranche in Frankfurt am Main. Werde Teil eines dynamischen Teams.

Das bietet HANSETEAM:

  • 21,00 € - 25,00 € / Std. je nach Erfahrung
  • Bis zu 30 Tage Urlaub
  • Gewissenhafte Einarbeitung
  • Urlaubs- und Weihnachtsgeld
  • Gute Erreichbarkeit mit Auto, Bahn und Bus
  • Übernahmemöglichkeiten durch unseren Kunden

Das ist die Mission:

  • Ordnungsgemäße Durchführung von manuellen Sortiertätigkeiten auf vorgegebene Fehlerbilder gemäß den Verfahrensvorschriften
  • Durchführung der einzelnen Herstell- und/oder Kontrollschritte innerhalb der Prozesskette
  • Erstellung einer durchgehenden und ordnungsgemäßen Dokumentation anhand dieser Prozesskette
  • Zuständig für den Eingang der Herstelldokumentation im Bereich ICF Quality Unit Devices
  • Ordnungsgemäße Umsetzung und Einhaltung von arzneimittelrechtlichen Vorgaben im Arbeitsbereich und Einleitung von Gegenmaßnahmen bei Abweichungen in Abstimmung mit dem Vorgesetzten
  • Einhaltung der Betriebsabläufe insbesondere unter GMP- und HSE- Gesichtspunkten, dabei Beurteilen der ordnungsgemäßen Prozessabläufe

Das sind die Voraussetzungen:

  • Erfahrung im Bereich GMP
  • Abgeschlossene Ausbildung von Vorteil
  • Praktische Erfahrung im Bereich Dokumentation von Vorteil
  • Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

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