Naturwissenschaftler, Pharmazeut, Biotechnologe, Biochemiker, Chemiker, Biologe o.ä. als Qualit[...]

c-LEcta GmbH; Leipzig; Hybrid; EUR 40.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein weltweit führendes Unternehmen in der industriellen Biotechnologie sucht einen Quality Assurance Associate, um das QA-Team zu verstärken. In dieser spannenden Rolle unterstützen Sie die Qualitätssicherung bei der Herstellung biotechnologischer Produkte und arbeiten innerhalb eines etablierten Qualitätsmanagementsystems. Sie haben die Möglichkeit, an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen mitzuwirken und Ihre Fähigkeiten in einem kollegialen Umfeld weiterzuentwickeln. Wenn Sie eine Leidenschaft für Innovationen und Teamarbeit haben, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Leistungen

Flexible Arbeitszeitmodelle

Homeoffice-Option

Strukturierte Einarbeitung

Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten

Moderne Räumlichkeiten

Gemeinsame Firmenevents

Qualifikationen

• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung.
• Kenntnisse über ISO 9001 und GMP von Vorteil.

Aufgaben

• Unterstützung der Qualitätssicherungsprozesse in der Produktion.
• Erstellung und Prüfung von Standardarbeitsanweisungen.
• Mitarbeit bei kontinuierlichen Optimierungsprozessen.

Kenntnisse

Qualitätssicherung

Teamfähigkeit

Kommunikationskompetenz

Präzise Arbeitsweise

Eigeninitiative

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium

Tools

ISO 9001

GMP

Jobbeschreibung

Naturwissenschaftler, Pharmazeut, Biotechnologe, Biochemiker, Chemiker, Biologe o.ä. als Quality Assurance Associate (m/w/d)

Vor 1 Tag Gehören Sie zu den ersten 25 Bewerber:innen.

für die biotechnologische Produktion

Sie sind Berufseinsteiger mit erster praktischer Erfahrung, arbeiten gerne akribisch und sehen in der kontinuierlichen Prozessverbesserung Potenzial und Mehrwert? Dann sind Sie bei uns genau richtig!

Als Quality Assurance Associate (m/w/d) verstärken Sie unser QA-Team und unterstützen uns in allen Belangen der operativen Qualitätssicherung bei der Herstellung biotechnologischer Produkte. Sie arbeiten innerhalb unseres etablierten Qualitätsmanagementsystems, das den Standards von ISO 9001 sowie den Richtlinien der Guten Herstellungspraxis (GMP) für pharmazeutische Hilfsstoffe und Lebensmittelhygienestandards entspricht.

c-LEcta ist ein weltweit führendes Unternehmen der industriellen Biotechnologie, das erstklassige Enzyme für regulierte Industrien produziert und liefert. Wir suchen Menschen, die unsere Leidenschaft für Innovationen teilen und sich in einem wertschätzenden, vielseitigen Team wohlfühlen. Wir sind Teil der Kerry-Gruppe und beschäftigen derzeit 130 Mitarbeitende am Standort Alte Messe in Leipzig.

Aufgaben

• Sie unterstützen Qualitätssicherungsprozesse in der Produktion biotechnologischer Produkte.
• Sie helfen bei der Koordination und Dokumentation der Bearbeitung von Abweichungen und Änderungen.
• Sie wirken bei der Koordination von präventiven und korrektiven Maßnahmen mit und überwachen deren Umsetzung.
• Sie erstellen und prüfen Standardarbeitsanweisungen.
• Unterstützende Tätigkeiten bei der Bearbeitung von Kundenreklamationen.
• Mitarbeit bei der Prüfung von Herstell-, Versand- und Prüfvorschriften.
• Sie beteiligen sich aktiv an kontinuierlichen Optimierungsprozessen und bereiten im Team Qualitätsaudits vor.

Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biotechnologie, Pharmazie oder vergleichbar)
• Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion (reguliertes Umfeld)
• Kenntnisse über ISO 9001 und GMP von Vorteil
• Präzise, sorgfältige und zielstrebige Arbeitsweise mit hoher Eigeninitiative
• Starke Teamfähigkeit und ausgeprägte Kommunikationskompetenz
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich)

Wir bieten

• Spannende Aufgaben in einem international tätigen Unternehmen mit kollegialer Atmosphäre
• Strukturierte Einarbeitung und individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
• Flexible Arbeitszeitmodelle mit Homeoffice-Option
• Zentraler Arbeitsort mit modernen Räumlichkeiten an der Alten Messe Leipzig
• Gemeinsame Firmenevents zur Stärkung des Teamgefühls

Wichtiger Hinweis

Bitte beachten Sie, dass für Nicht-EU-Bürger:innen ein gültiger Arbeitserlaubnis für Deutschland erforderlich ist. Bewerbungen ohne gültige Arbeitserlaubnis und ausreichende Deutschkenntnisse können möglicherweise nicht berücksichtigt werden.