Naturwissenschaftler mit IT-Erfahrung (m / w / d)

Abax GmbH; Ludwigshafen am Rhein; Vor Ort; EUR 60.000 - 85.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen erfahrenen Project Manager im Bereich Clinical Supply Systems in Ludwigshafen. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Schulung neuer Mitarbeiter, die Optimierung von Abläufen in IT-Systemen und die Kommunikation mit externen Partnern. Bei Abax GmbH erwartet Sie ein motiviertes Team, überdurchschnittliche Bezahlung und attraktive Zusatzleistungen.

Leistungen

Jobticket und Zuschüsse

Überdurchschnittliche Bezahlung

Bonuszahlungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld)

Vergünstigungen bei über 800 Markenanbietern

Persönliche Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses

Qualifikationen

• 5 Jahre Erfahrung mit Bachelor-Abschluss oder 2 Jahre mit Master-Abschluss.
• Erfahrung mit IT-Systemen und Affinität zur Programmierung.
• Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch.

Aufgaben

• Erstellung und Pflege von Schulungsunterlagen für CSM IT-Systeme.
• Verantwortung für die Administration und Problemlösung in IT-Systemen.
• Entwicklung und Optimierung von Prozessen in Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen.

Kenntnisse

Erfahrung in klinischer Arzneimittelentwicklung

Kommunikationsfähigkeiten

Programmierung

Datenbankkenntnisse

Ausbildung

Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung

Master-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung

Jobbeschreibung

Naturwissenschaftler mit IT-Erfahrung (m / w / d)

Anstellung : Vollzeit Arbeitsort : Ludwigshafen Sie sind auf der Suche nach einer neuen Herausforderung, haben Lust auf ein motiviertes Team und die Weiterentwicklung spannender Projekte? Dann suchen wir Sie als Project Manager Clinical Supply Systems (m / w / d / ) in Vollzeitanstellung in Ludwigshafen.

• Jobticket und Zuschüsse möglich
• Überdurchschnittliche Bezahlung
• Bonuszahlungen (Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Mitarbeiterprämien)
• Vergünstigungen bei über 800 Markenanbietern
• Persönliche Betreuung während des gesamten Bewerbungsprozesses

Ihre Aufgaben :

• Erstellung und Pflege von Schulungsunterlagen für die CSM IT-Systeme und Durchführung von Systemschulungen für neue Mitarbeiter im Zusammenhang mit den CSM IT-Systemen
• Verantwortlich für die Abbildung von Prozessen externer Partner in den CSM IT-Systemen, selbständige Eingabe und Verwaltung von Stammdatenmanagement in das CSM IT-System, entsprechend den Anforderungen und Informationen aus verschiedenen Quellsystemen. Bei der Eingabe und Verwaltung einiger Stammdaten, wie z.B. Artikelstammklassifikationen und Datenmappings, ist der Einfluss auf alle relevanten Systemfunktionalitäten zu berücksichtigen
• Verantwortlich für die Bearbeitung von Anfragen und Problemlösungen bezüglich der Funktionalität der CSM IT-Systeme und selbständige Behebung von hochkomplexen Fehlern, die in Schnittstellensystemen auftreten, ggf. unter Einbeziehung externer Partner. Verfolgt und verantwortet alle Schritte von der Ursachenanalyse bis zur Behebung des Problems. Kommuniziert direkt mit dem globalen IT-Support und externen Anbietern zur Lösung komplexer Probleme
• Erarbeitung von Vorschlägen zur Optimierung abteilungsübergreifender Arbeitsprozesse zur Verbesserung der Effizienz und Kostenstruktur mit Unterstützung des Programm Manager Clinical Supplies Systems
• Vorbereitung und Implementierung von IT-Schnittstellen zu CSM-IT-Systemen mit Unterstützung des Program Managers Clinical Supplies System Recherche und Erhebung von Statistiken und KPIs, sowie Implementierung von Ad-hoc-Ansichten, Dashboards, unvalidierten Reports unter Aufsicht des Programm Managers Clinical Supplies Systems und externer Berater
• Entwicklung neuer lokaler Prozesse und Prozessoptimierungen mit dem jeweiligen Fachbereich, von der Idee über das Testen bis hin zur Implementierung mit Unterstützung von Supervisoren
• Definition neuer lokaler Prozesse innerhalb von CSM aus Sicht der Systemfunktionalitäten sowie beim Schreiben von Benutzeranforderungsspezifikationen
• Erstellung und Aktualisierung von globalen SOPs
• Arbeitsanweisungen und Schulungsunterlagen im Bereich Clinical Supply Management in Bezug auf IT-Systeme
• Evaluierung von Change Control / Change Management Prozessen und Koordination der erforderlichen Aktivitäten
• Kommunikation mit globalen Anwendern von CSM IT-Systemen, zur Diskussion spezifischer Anfragen und Problemlösungen sowie bei der Evaluierung neuer Prozesse
• Bachelor-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit in der Regel 5 Jahren Erfahrung, oder Master-Abschluss oder gleichwertige Ausbildung mit in der Regel 2 Jahren Erfahrung
• Frühere Erfahrungen in der klinischen Arzneimittelentwicklung oder im GMP / GCP-Bereich bevorzugt
• Erfahrung in der Arbeit mit IT-Systemen und eine Affinität zur Arbeit mit IT-Systemen erforderlich
• Erfahrung in der Programmierung und im Scripting bevorzugt
• Verständnis für die Einrichtung und Nutzung von Datenbanken sowie SQL-Kenntnisse
• Zielorientierte und selbständige Arbeitsweise
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten (schriftlich und mündlich) in Deutsch und Englisch

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Naturwissenschaftler • Ludwigshafen am Rhein