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Naturwissenschaftler / Manager Regulatory Affairs (m/w/d)

JR Germany

Cuxhaven

Vor Ort

EUR 50.000 - 70.000

Vollzeit

Vor 5 Tagen
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Zusammenfassung

Ein führendes deutsches Unternehmen im Bereich Medizinprodukte sucht einen engagierten Naturwissenschaftler / Manager Regulatory Affairs. Sie werden für die Erstellung technischer Dokumentationen sowie klinischer Bewertungen verantwortlich sein und in einem dynamischen Team arbeiten. Profitieren Sie von einem unterstützenden Arbeitsumfeld und langfristigen Entwicklungsperspektiven.

Leistungen

Intensive Einarbeitung
Langfristige Perspektiven
Tolles Betriebsklima

Qualifikationen

  • Hochschulstudium oder relevante Ausbildung erforderlich.
  • Berufserfahrung im Bereich Medizinprodukte wünschenswert.
  • Gute Englischkenntnisse erforderlich.

Aufgaben

  • Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen gemäß MDR.
  • Durchführung klinischer Bewertungen.
  • Analyse von Vigilanz- und Marktinformationen.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit
Analytisches Denken

Ausbildung

Hochschulstudium in Medizin, Zahnmedizin, Medizintechnik oder Naturwissenschaften

Jobbeschreibung

Wir sind einer der bedeutendsten deutschen Hersteller von Medizinprodukten im Dentalbereich. Als familiengeführtes, mittelständisches Unternehmen nehmen wir im internationalen Dentalmarkt eine führende Position ein und stehen für Kreativität, Innovation und Wachstum gleichermaßen. Unsere intensive Forschung ermöglicht die Entwicklung von Materialien, die weltweit wegweisend sind. Zahnärzte im In- und Ausland vertrauen auf die Qualität unserer breiten Produktpalette.

Zur Verstärkung unseres Teams in der Abteilung Regulatory Affairs suchen wir Sie als engagierten und motivierten Naturwissenschaftler / Manager Regulatory Affairs (m/w/d).

Ihre Aufgaben:
  1. Erstellung und Pflege von technischen Dokumentationen für Medizinprodukte in englischer Sprache gemäß MDR
  2. Erstellung von klinischen Bewertungen
  3. Auswertung und Analyse von Vigilanz- und Marktinformationen im Zuge des Post Market Surveillance
  4. Zusammenarbeit mit Benannten Stellen und Behörden
  5. Recherche in internationalen Datenbanken
Ihr Profil:
  • Hochschulstudium oder abgeschlossene Ausbildung vorzugsweise in Medizin, Zahnmedizin, Medizintechnik oder im Bereich der Naturwissenschaften
  • Berufserfahrungen im Bereich der Medizinprodukte und/oder in der Erstellung der dafür notwendigen technischen Dokumentationen sind wünschenswert
  • Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch (sowohl mündlich als auch schriftlich) sowie Verhandlungsgeschick
  • Eigenständige, zuverlässige und strukturierte Arbeitsweise
Unser Angebot:
  • Ein anspruchs- und verantwortungsvolles Aufgabengebiet in einem international agierenden Unternehmen
  • Intensive und nachhaltige Einarbeitung durch erfahrene Kolleginnen und Kollegen
  • Langfristige Perspektive mit Entwicklungspotential durch ein positives Geschäftsumfeld
  • Tolles Betriebsklima in einem modernen Familienunternehmen
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