#Naturwissenschaftler als Validierungsexperte für Software (m/w/d) im Pharma-/GMP-Labor

A&M Labor für Analytik und Metabolismusforschung Service GmbH; Bergheim; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen im Bereich pharmazeutischer Analytik sucht einen Naturwissenschaftler als Validierungsexperten im Pharma-/GMP-Labor. Die Rolle umfasst die Validierung und Administration von Software sowie die Schulung von Anwendern, um höchste Qualitätsstandards sicherzustellen. Das Unternehmen bietet flache Hierarchien, individuelle Fortbildungsmöglichkeiten und Team-Events.

Leistungen

Team-Events

Job-Rad

Betriebliche Altersvorsorge

Individuelle Fortbildungsmöglichkeiten

Obsttage

Qualifikationen

• Ausgeprägtes Interesse an computergestützten Prozessen.
• Erfahrung mit computerisierten Analysesystemen wünschenswert.
• Kenntnisse von Datenintegritätsanforderungen im pharmazeutischen Labor sind von Vorteil.

Aufgaben

• Validierung neuer Software-Lösungen nach GMP-Vorgaben.
• Administration von Fachapplikationen eines Laborgerätefuhrparks.
• Dokumentation der Tätigkeiten unter GMP.

Kenntnisse

Analytische Chemie

Instrumentelle Analytik

GMP

Software-Administration

First-Level Support

Dokumentation

Teamfähigkeit

Englischkenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Bachelor oder Master in Naturwissenschaften oder Informationstechnologie

Jobbeschreibung

#Naturwissenschaftler als Validierungsexperte für Software (m/w/d) im Pharma-/GMP-Labor

Mit 30 Jahren Erfahrung, zwei Standorten in Mainz und Bergheim bei Köln und über 350 Mitarbeitern sind wir ein absoluter Spezialist für die pharmazeutische Analytik von kleinen Molekülen und Biomolekülen. Qualität, Zuverlässigkeit und ein faires Miteinander sind für uns keine Floskeln, sondern Dinge, die wir jeden Tag leben und anstreben! Das Einzige, was uns noch fehlt: Sie!

Wollen Sie uns als Naturwissenschaftler im Fachbereich Software-Validierung und -Administration unter- stützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen.

Zu Ihren Aufgaben gehören

• Validierung/Etablierung neuer Software-Lösungen nach GMP-Vorgaben
• Administration der Fachapplikationen (Software) eines großen, vielfältigen und wachsenden Laborgerätefuhrparks
• Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung der Systeme sowie Sicherstellung der notwendigen Compliance
• First-Level Support für Anwender
• Durchführung von internen Schulungen und Weiterbildungen
• Dokumentation Ihrer Tätigkeiten unter GMP

Sie bringen mit

• Bachelor oder Master in Naturwissenschaften oder Informationstechnologie
• Ausgeprägtes Interesse am Verständnis computergestützter Prozesse sowie ein gutes Basiswissen
• Im Bereich Analytischer Chemie/Instrumenteller Analytik
• Vorerfahrung im Bereich der Laborarbeit mit computerisierten Analysesystemen und im Bereich von GMP sind wünschenswert
• Idealerweise Grundkenntnisse von Datenintegritätsanforderungen im pharmazeutischen Labor
• Gute Auffassungsgabe und ausgeprägtes logisches Verständnis
• Gute Englischkenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit

Wir bieten Ihnen

• Kurze Kommunikationswege mit flachen Hierarchien
• Ein spannendes Aufgabenfeld in einer kleinen Spezialgruppe mit zentraler Bedeutung
• Aktives Gestalten von Veränderungen und direkte Einflussnahme auf die Erfolgsgeschichte der Firma
• Die Möglichkeit, sich in und mit einem modernen Unternehmen weiterzuentwickeln, z. B. durch individuelle Fortbildungen für diverse Analysetechniken
• Team-Events, Obsttage, Job-Rad, betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung als PDF unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins und der Referenznummer „BSVBM“ an:

Wir akzeptieren PDF Dateien, max. 10 MB.

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