Naturwissenschaftler als Validierungsexperte für Software (m/w/d) im Pharma- / GMP-Labor

TieTalent; Bergheim; Vor Ort; EUR 45.000 - 65.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich pharmazeutischer Analytik sucht einen Naturwissenschaftler als Validierungsexperte für Software. In dieser Rolle tragen Sie zur Qualität und Compliance von Laborsoftware-Lösungen bei und haben die Möglichkeit, sich in einem modernen Unternehmen weiterzuentwickeln. Ihr Beitrag wird einen direkten Einfluss auf den Erfolg des Unternehmens haben.

Leistungen

Betriebliche Altersvorsorge

Team-Events

Individuelle Fortbildungen

Obsttage

Job-Rad

Qualifikationen

• Ausgeprägtes Interesse an computergestützten Prozessen.
• Vorerfahrung im GMP-Umfeld ist wünschenswert.
• Gute Englischkenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse erforderlich.

Aufgaben

• Validierung neuer Software-Lösungen nach GMP-Vorgaben.
• Administration der Fachapplikationen und Pflege der Systeme.
• Durchführung von internen Schulungen und Dokumentation unter GMP.

Kenntnisse

Analytische Chemie

Software-Erfahrung

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Logisches Verständnis

Ausbildung

Bachelor oder Master in Naturwissenschaften oder Informationstechnologie

Jobbeschreibung

Mit 30 Jahren Erfahrung, zwei Standorten in Mainz und Bergheim bei Köln und über 350 Mitarbeitern sind wir ein absoluter Spezialist für die pharmazeutische Analytik von kleinen Molekülen und Biomolekülen. Qualität, Zuverlässigkeit und ein faires Miteinander sind für uns keine Floskeln, sondern Dinge, die wir jeden Tag leben und anstreben! Das Einzige, was uns noch fehlt: Sie!

Wollen Sie uns als Naturwissenschaftler im Fachbereich Software-Validierung und -Administration unterstützen? Dann sollten Sie unbedingt weiterlesen.

#Naturwissenschaftler als Validierungsexperte für Software (m/w/d) im Pharma-/GMP-Labor
Standort Bergheim | Ansprechpartnerin: Antonia Nippold

• Validierung/Etablierung neuer Software-Lösungen nach GMP-Vorgaben
• Administration der Fachapplikationen (Software) eines großen, vielfältigen und wachsenden Laborgerätefuhrparks
• Pflege und kontinuierliche Weiterentwicklung der Systeme sowie Sicherstellung der notwendigen Compliance
• First-Level Support für Anwender
• Durchführung von internen Schulungen und Weiterbildungen
• Dokumentation Ihrer Tätigkeiten unter GMP

• Bachelor oder Master in Naturwissenschaften oder Informationstechnologie
• Ausgeprägtes Interesse am Verständnis computergestützter Prozesse sowie ein gutes Basiswissen im Bereich Analytischer Chemie/Instrumenteller Analytik
• Vorerfahrung im Bereich der Laborarbeit mit computerisierten Analysesystemen und im Bereich von GMP sind wünschenswert
• Idealerweise Grundkenntnisse von Datenintegritätsanforderungen im pharmazeutischen Labor
• Gute Auffassungsgabe und ausgeprägtes logisches Verständnis
• Gute Englischkenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse
• Sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit

• Kurze Kommunikationswege mit flachen Hierarchien
• Ein spannendes Aufgabenfeld in einer kleinen Spezialgruppe mit zentraler Bedeutung
• Aktives Gestalten von Veränderungen und direkte Einflussnahme auf die Erfolgsgeschichte der Firma
• Die Möglichkeit, sich in und mit einem modernen Unternehmen weiterzuentwickeln, z. B. durch individuelle Fortbildungen für diverse Analysetechniken
• Team-Events, Obsttage, Job-Rad, betriebliche Altersvorsorge und vieles mehr

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