Mitarbeiter Quality Control (m/w/d)

TN Germany; Marburg; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovativer Akteur in der Pharmaindustrie sucht einen Mitarbeiter für die Qualitätssicherung in Marburg. In dieser spannenden Rolle tragen Sie zur Gesundheit von Patient*innen bei, indem Sie analytische Prüfungen durchführen und die Qualität der Produkte sicherstellen. Sie werden Teil eines engagierten Teams, das sich auf die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Produkten konzentriert. Wenn Sie eine Leidenschaft für die Chemie haben und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie, Ihre Fähigkeiten in einem bedeutenden Bereich einzusetzen und weiterzuentwickeln.

Qualifikationen

• Naturwissenschaftliche Ausbildung erforderlich, bevorzugt Chemie.
• Gute Englischkenntnisse und Erfahrung mit MS-Office und SAP.

Aufgaben

• Analytik von Produkten und Durchführung von Kontrollen.
• GMP-gerechte Dokumentation und Organisation des Bestellwesens.

Kenntnisse

Analytik von Produkten

GMP-gerechte Dokumentation

Teamfähigkeit

Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise

Gute Sprachkenntnisse Englisch

Ausbildung

Naturwissenschaftliche Ausbildung mit Schwerpunkt Chemie

Tools

MS-Office-Programme

SAP

Jobbeschreibung

Mitarbeiter Quality Control (m/w/d), Marburg

für den Standort Marburg, Deutschland

Sie möchten einen wertvollen Beitrag für die Gesundheit von Patient*innen leisten? Und eigenverantwortlich etwas wirklich Sinnvolles bewirken? Dann freuen wir uns auf Sie! Excellence beyond manufacturing – dafür stehen wir als Aenova, einer der weltweit führenden Auftragshersteller und -entwickler für die Pharmaindustrie mit 4.000 Mitarbeitenden an 15 Standorten. Unser Standort in Marburg ist Kompetenzzentrum für innovative Solida.

Ihr Aufgabengebiet

1. Analytik von Produkten aus der Produktion nach Prüfvorschrift einschließlich IPC-Kontrollen, Endkontrollen, Stabilitätskontrollen, Validierungsproben
2. Analytik im Bereich Incoming Goods
3. Selbstständige Planung im Arbeitsbereich
4. GMP-gerechte Dokumentation
5. Requalifizierung von Analysengeräten / Prüfmitteln
6. Organisation des Bestellwesens (KANBAN) im Bereich QC
7. Organisation und Bearbeitung der Referenzsubstanzen

Ihr Profil

1. Naturwissenschaftliche Ausbildung mit Schwerpunkt Chemie
2. Gute Sprachkenntnisse Englisch in Wort und Schrift
3. Versierter Umgang mit MS-Office-Programmen sowie SAP-Kenntnisse
4. Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
5. Teamfähigkeit

Ihre Motivation

Sie suchen neue Herausforderungen in einem wettbewerbsstarken Umfeld? Und die wollen Sie kreativ und eigenverantwortlich anpacken? Sie bevorzugen eine “get-it-done“-Kultur und denken lieber in Lösungen als in Problemen?