Mitarbeiter Qualitätssicherung Operations (m / w / d) in Jena

Orizon GmbH, Niederlassung Westthüringen; Jena; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine führende Personalagentur sucht einen Mitarbeiter für die Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie in Jena. Sie werden für die Qualitätssicherung, Überwachung von Compliance-Standards und Schulungen verantwortlich sein. Ideal für Absolventen mit naturwissenschaftlichem Hintergrund, die eine Herausforderung in einem wachsenden Unternehmen suchen. Bewerben Sie sich und finden Sie Ihren Wunschjob bei einem der Marktführer.

Leistungen

Gutes Arbeitsumfeld

30 Tage Jahresurlaub

Mitarbeiter-Benefit-Programm

Qualifikationen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung.
• Idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Kenntnisse im Qualitätsmanagement von Vorteil.

Aufgaben

• Überwachung und Verbesserung der Compliance-Standards.
• Qualitätskontrolle und Unterstützung bei der Validierung.
• Durchführung von Mitarbeiterschulungen zu Standards.

Kenntnisse

Zuverlässigkeit

Organisationfähigkeit

selbstständiges Arbeiten

Kooperationsfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Belastbarkeit

Durchsetzungsfähigkeit

Ausbildung

naturwissenschaftliches Hochschul- oder Fachhochschulstudium

Berufsausbildung mit adäquater Weiterbildung (Meister, Techniker)

Jobbeschreibung

Mitarbeiter Qualitätssicherung Operations (m / w / d) in Jena

Unser Angebot :

• Attraktives Arbeitsumfeld mit guten Perspektiven
• Tarifliche Entlohnung nach iGZ / DGB Tarif : ab 3.400,- Euro / brutto / Monat
• Persönliche Einsatzbegleitung und qualifizierte Beratung
• Unser Mitarbeiter-Benefit-Programm Orizon PlusPunkte
• Bis zu 30 Tage Jahresurlaub

Ihre zukünftige Arbeitsstelle :

Für unseren renommierten Partner, ein innovatives und stark wachsendes Unternehmen der pharmazeutischen Industrie, suchen wir Sie als Mitarbeiter für die Qualitätssicherung in Vollzeit Es erwarten Sie spannende und abwechslungsreiche Aufgaben sowie ein angenehmes Arbeitsklima. Der Einsatz erfolgt zunächst im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung.

Ihre Aufgaben :

• Überwachung und Verbesserung der Compliance-Standards in den Bereichen Sterilproduktion, Inspektion, Verpackung
• Qualitätskontrolle und Pharmazeutische Entwicklung (QA Oversight)
• Unterstützung bei der Validierung des aseptischen Herstellprozesses (APS) in Zusammenarbeit mit Teams der Produktion sowie QS-Qualifizierung & Validierung
• Bearbeitung von Abweichungen während der Herstellung inkl. Prüfung und Erstellung von Trendanalysen
• Sicherstellung und Optimierung des Batch-Record-Review-Prozesses als Voraussetzung für die Arzneimittelfreigabe
• Koordination der GMP- und fristgerechten Bereitstellung von Herstellungs- und Prüfdokumenten (z.B. Master Batch Record) verschiedener Bereiche
• Durchführung von Mitarbeiterschulungen in Bezug auf bestehende Qualitäts- und Compliance-Standards sowie von Projekten im Rahmen der Verbesserung des GMP-Standards im Unternehmen
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschul- oder Fachhochschulstudium, bzw. Berufsausbildung mit adäquater Weiterbildung (Meister, Techniker)
• Idealerweise erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
• Kenntnisse im Bereich Qualitätsmanagement und einschlägiger pharmazeutischer Regelwerke von Vorteil
• Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Zuverlässigkeit, Organisationfähigkeit und selbstständiges Arbeiten
• Ausgeprägte Kooperations- und Kommunikationsfähigkeit, Teamfähigkeit, Belastbarkeit, Durchsetzungsfähigkeit runden Ihr Profil ab

Sie sind auf der Suche nach Ihrem Wunschjob? Orizon unterstützt Sie dabei! Mit individueller Beratung und persönlicher Betreuung finden wir für Sie den Job, der am besten zu Ihnen passt.

Orizon gehört zu den fünfzehn größten Personaldienstleistern in Deutschland. Als einer der Marktführer für den deutschen Mittelstand überlassen und vermitteln wir Fach- und Führungskräfte aus allen Berufsfeldern an namhafte Unternehmen.