Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

randstad professional; Biberach an der Riß; On-site; EUR 42,000 - 66,000; Full time

Benefits offered by this job

Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Urlaubsanspruch bis zu 30 Tagen

Weiterbildung via eLearning

Regelmäßige Mitarbeitergespräche

Rabattaktionen

Job summary

Randstad professional sucht im Raum Biberach eine Fachkraft Qualitätssicherung für ein Pharmaunternehmen. Sie überwachen GMP-Status, erstellen SOPs und begleiten Herstellprotokolle.

Zu Ihrem Aufgabenbereich gehört die Prozessvalidierung im Bereich MARS, die Vorbereitung der Chargenfreigabe sowie die Inspektionsbetreuung. Wir bieten faire Konditionen, Weiterbildung und attraktive Sozialleistungen.

Qualifications

• Berufserfahrung im Bereich Pharma wünschenswert
• Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Hands-on-Mentalität, Flexibilität, analytische Denkweise

Responsibilities

• Überwachung und Verfolgung des GMP-Status innerhalb des Segments
• Pflege und Erstellung von SOPs und Herstellprotokollen (BPRs)
• Teilnahme an GMP-Rundgängen
• Prozessvalidierung im Bereich MARS
• Vorbereitung der Chargenfreigabe
• Bearbeitung von Abweichungsmeldungen
• Vorbereitung und Betreuung von Inspektionen
• Review und Archivierung von chargenbegleitenden Dokumenten

Skills

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Hands-on-Mentalität

Flexibilität

Zielorientierung

Analytisches Denken

Education

Naturwissenschaftliches Studium

Pharmazeutisch-technische Assistentin/Assistent

Job description

Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Randstad professional solutions sucht aktuell im RaumBiberachfür einPharmaunternehmeneineFachkraft Qualitätssicherung. Sie sindCTA,BTAoderPTAund auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Vertrauen Sie unserer Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zum Erfolg. Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.

• Überwachungund Verfolgungdes GMP-Status innerhalb des Segments
• Pflegeund ErstellungvonSOPsundHerstellprotokollen(BPRs)
• Teilnahme an GMP-Rundgängen
• Prozessvalidierung im Bereich MARS
• Vorbereitung der Chargenfreigabe
• Bearbeitung von Abweichungsmeldungen
• Vorbereitung und Betreuung von Inspektionen
• Review und Archivierung vonchargenbegleitendenDokumenten

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung als chemisch-technischer Assistent, pharmazeutisch-technischer Assistent, biologisch-technischer Assistent, Biologielaborantbzw. einvergleichbarer Abschluss
• Berufserfahrung im Bereich Pharma wünschenswert
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Ausgeprägte Hands-on-Mentalität und Flexibilität
• Zielorientierte Arbeitsweise sowie lösungsorientierte und analytische Denkweise

• Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und Berufserfahrung
• Attraktive Sozialleistungen, z. B.Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr
• Weiterbildung durch e.Learning-Angebote
• Regelmäßige Mitarbeitergespräche
• Monatlich wechselnde Rabattaktionen, bspw.für Sportbekleidung, Kosmetik, Schuhe und vieles mehr