Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

TN Germany; Aschaffenburg; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen in der pharmazeutischen Industrie sucht einen Mitarbeiter für die Qualitätssicherung. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für das Reklamations- und Abweichungsmanagement sowie die Qualifizierung und Validierung von Prozessen. Sie arbeiten eng mit verschiedenen Fachbereichen zusammen und tragen zur Einhaltung von GMP-Richtlinien bei. Wenn Sie eine Leidenschaft für Qualität haben und in einem dynamischen Team arbeiten möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Qualifikationen

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche/kaufmännische Ausbildung oder praktische Berufserfahrung.
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualitätssicherung.

Aufgaben

• Eigenverantwortliche Tätigkeiten im Bereich Qualitätssicherung.
• Unterstützung der Leitung Qualitätssicherung bei prozessorientierten Aufgaben.

Kenntnisse

Qualitätssicherung

Reklamationsmanagement

Dokumentenmanagement

GMP Regularien

MS Office

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Naturwissenschaftliche Ausbildung (MTA, PTA, BTA, CTA, PKA)

Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld

Jobbeschreibung

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d), Aschaffenburg

BlisterCenter Aschaffenburg GmbH

Aschaffenburg, Germany

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

In der BlisterCenter Aschaffenburg GmbH ist ab sofort eine Stelle als Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) in Vollzeit (40 Std/Woche) oder Teilzeit (20-30 Std/Woche) zu besetzen.

Ihre Aufgaben

• Eigenverantwortliche Tätigkeiten als Quality Affair Manager im Bereich Qualitätssicherung (u. a. Reklamations- u. Abweichungsmanagement, CAPA, Risk Management, Schulungswesen, Qualifizierung und Bewertung von Lieferanten und Dienstleistern, Dokumentenmanagement, Qualifizierung/Validierung von Anlagen und Prozessen, Change Control System, Auditmanagement, etc.)
• Unterstützung der Leitung Qualitätssicherung bei strukturellen, systemischen und prozessorientierten Aufgaben im Verantwortungsbereich
• Kontakt mit den Fachbereichen und Fachbereichsleitern für die Umsetzung, Überarbeitung und Erledigung oben genannter Aufgaben und Tätigkeiten
• Abgeschlossene naturwissenschaftliche/kaufmännische Ausbildung vorzugsweise MTA, PTA, BTA, CTA, PKA oder praktische Berufserfahrung im GMP regulierten Umfeld oder aus dem Bereich Medizinprodukte/Lebensmittel
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualitätssicherung
• Fachkenntnisse der gängigen Regularien für die Qualifizierung / Validierung (GMP-Leitfaden, Annex 15)
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherheit im Umgang mit PC und den MS Office-Anwendungen
• Selbstständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit

Bitte bewerben Sie sich online mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Ihre Ansprechpartnerin ist Frau Sabine Riverón Cárdenas, Recruiterin, Personal Deutschland.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.