Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

BlisterCenter Aschaffenburg GmbH; Aschaffenburg; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Die BlisterCenter Aschaffenburg GmbH sucht einen Mitarbeiter im Bereich Qualitätssicherung (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit. Die Position erfordert eigenverantwortliche Tätigkeiten in der Qualitätssicherung, Unterstützung der Leitung sowie Kontakt mit Fachabteilungen. Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche/kaufmännische Ausbildung und Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie sind erforderlich. Gute Deutschkenntnisse und Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld sind von Vorteil.

Qualifikationen

• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in Qualitätssicherung.
• Fachkenntnisse der gängigen Regularien für Qualifizierung/Validierung.
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Eigenverantwortliche Tätigkeiten als Quality Affair Manager im Bereich Qualitätssicherung.
• Unterstützung der Leitung Qualitätssicherung bei strukturellen Aufgaben.
• Kontakt mit Fachabteilungen zur Umsetzung der Aufgaben.

Kenntnisse

Reklamationsmanagement

Abweichungsmanagement

Risiko Management

Dokumentenmanagement

Validierung von Anlagen

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Naturwissenschaftliche/kaufmännische Ausbildung (MTA, PTA, BTA, CTA, PKA)

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d), Aschaffenburg

BlisterCenter Aschaffenburg GmbH

Aschaffenburg, Germany

Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

In der BlisterCenter Aschaffenburg GmbH ist ab sofort eine Stelle als Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) in Vollzeit (40 Std/Woche) oder Teilzeit (20-30 Std/Woche) zu besetzen.

Ihre Aufgaben

• Eigenverantwortliche Tätigkeiten als Quality Affair Manager im Bereich Qualitätssicherung (u. a. Reklamations- u. Abweichungsmanagement, CAPA, Risk Management, Schulungswesen, Qualifizierung und Bewertung von Lieferanten und Dienstleistern, Dokumentenmanagement, Qualifizierung/Validierung von Anlagen und Prozessen, Change Control System, Auditmanagement, etc.)
• Unterstützung der Leitung Qualitätssicherung bei strukturellen, systemischen und prozessorientierten Aufgaben im Verantwortungsbereich
• Kontakt mit den Fachbereichen und Fachbereichsleitern für die Umsetzung, Überarbeitung und Erledigung oben genannter Aufgaben und Tätigkeiten
• Abgeschlossene naturwissenschaftliche/kaufmännische Ausbildung vorzugsweise MTA, PTA, BTA, CTA, PKA oder praktische Berufserfahrung im GMP regulierten Umfeld oder aus dem Bereich Medizinprodukte/Lebensmittel
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualitätssicherung
• Fachkenntnisse der gängigen Regularien für die Qualifizierung / Validierung (GMP-Leitfaden, Annex 15)
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Sicherheit im Umgang mit PC und den MS Office-Anwendungen
• Selbstständige, sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit

Bitte bewerben Sie sich online mit Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins. Ihre Ansprechpartnerin ist Frau Sabine Riverón Cárdenas, Recruiterin, Personal Deutschland.
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.