Mitarbeiter Qualitätsmanagement (Teilzeit)

PSM Medical GmbH; Baden-Württemberg; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen im Bereich Medizintechnik bietet eine spannende Position im Qualitätsmanagement an. Gesucht wird ein Kandidat mit einem abgeschlossenen Studium und einschlägiger Berufserfahrung. Die Aufgaben umfassen die Erstellung und Aktualisierung von Qualitätsdokumenten sowie die Bearbeitung von Kundenanfragen im QM. Neben einer fairen Entlohnung bietet das Unternehmen flexible Arbeitszeiten und Weiterbildungsmöglichkeiten.

Leistungen

30 Tage Urlaub

Leistungsgerechte Entlohnung

Kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten

Flexible Arbeitszeiten

Sicherheit eines Familienbetriebs

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Ausbildung im Qualitätsmanagement bzw. in der Medizintechnik.
• Berufserfahrung und Branchenkenntnisse in der Medizintechnik.
• Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben nach DIN EN ISO 13485 und MDR 2017/745.

Aufgaben

• Erstellung, Aktualisierung und Ergänzung von QM- und regulatorischen Dokumenten.
• Bearbeitung von QM-spezifischen Kundenanfragen.
• Mitwirkung an der systematischen Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems.

Kenntnisse

Gute Anwenderkenntnisse der gängigen IT-Systeme

Sehr gute Englischkenntnisse

Selbstständige und strukturierte Arbeitsweise

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium im Qualitätsmanagement oder Medizintechnik

Jobbeschreibung

• Einen Job mit Dynamik und Entwicklungspotential in einem der weltweit wichtigsten Wachstumsmärkten
• Eigenverantwortliches Arbeitsumfeld
• Die Sicherheit eines Familienbetriebs
• Leistungsgerechte Entlohnung mit möglichen Zulagen und weiteren Benefits
• Flexible Arbeitszeiten
• 30 Tage Urlaub
• Kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Ausbildung im Qualitätsmanagement bzw. in der Medizintechnik
• Berufserfahrung und Branchenkenntnisse in der Medizintechnik
• Gute Anwenderkenntnisse der gängigen IT-Systeme (MS Office)
• Sehr gute Englischkenntnisse
• Selbstständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Kenntnisse in den regulatorischen Vorgaben nach DIN EN ISO 13485 und MDR 2017/745

Ihre Aufgaben:

• Erstellung, Aktualisierung und Ergänzung von QM- und Regulatorischen relevanten Dokumenten
• Bearbeitung von QM-spezifischen Kundenanfragen
• Mitwirkung an der systematischen Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
• Überprüfung und Freigabe der Qualitätsdokumentation