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Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

Heimerle + Meule GmbH

Pforzheim

Vor Ort

EUR 50.000 - 70.000

Vollzeit

Vor 30+ Tagen

Erstelle in nur wenigen Minuten einen maßgeschneiderten Lebenslauf

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Starte ganz am Anfang oder importiere einen vorhandenen Lebenslauf

Zusammenfassung

Heimerle + Meule GmbH sucht einen erfahrenen Qualitätsmanagement-Experten zur Weiterentwicklung ihrer Abläufe nach internationalen Normen. Die Position umfasst verantwortungsvolle Aufgaben, von internen Audits bis zur Dokumentationserstellung, und bietet zahlreiche Entwicklungsmöglichkeiten in einem stabilen Unternehmen mit langer Erfolgsgeschichte.

Leistungen

Flexibles Gleitzeitmodell
30 flexible Urlaubstage
Attraktives Gehalt mit Sonderzahlungen
Betriebliche Altersvorsorge
Unterstützung bei beruflicher Weiterentwicklung

Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium im Qualitätsmanagement oder verwandten Bereichen.
  • Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, bevorzugt im Medizinproduktorbereich.
  • Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

  • Weiterentwicklung der Abläufe im Qualitätsmanagement nach relevanten Normen.
  • Durchführung interner und externer Audits.
  • Erstellung von Reports und Mitwirkung im Bereich Regulatory Compliance.

Kenntnisse

Übersichtlichkeit
Logisches Denkvermögen
Kommunikationsfähigkeit
Teamfähigkeit
Sehr gute Englischkenntnisse
Gute EDV- und MS 365 Kenntnisse

Ausbildung

Studium im Qualitätsmanagement, Ingenieurwesen oder Chemie

Jobbeschreibung

Für unser Qualitätsmanagement suchen wir Sie zum sofortigen Eintritt.

Ihre Aufgaben
  1. Weiterentwicklung der Abläufe im Bereich Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001 und DIN EN ISO 13485
  2. Aktualisierung der QM-Dokumentation nach DIN EN ISO 9001, DIN EN ISO 13485 und EU-MDR 2017/745
  3. Vorbereitung und Durchführung von internen Audits und Schulungen
  4. Vorbereitung, Durchführung und Nachbereitung von externen Zertifizierungs- und Kundenaudits im Bereich Qualitätsmanagement
  5. Durchführung von QSV-Prüfungen
  6. Durchführung von Prozessvalidierungen
  7. Erstellung von Reports
  8. Bereitschaft, sich mittelfristig in den Bereich „Regulatory Compliance“ im gesamten Produktlebenszyklus unserer Medizinprodukte der Klasse IIa (EU-MDR 2017/745) einzuarbeiten und weitergehende Verantwortung zu übernehmen
Ihr Profil
  1. Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Qualitätsmanagement, im Ingenieurwesen, in der Chemie oder in vergleichbaren Studiengängen
  2. Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, auch im Zusammenhang mit Medizinprodukten
  3. Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  4. Gute EDV- und MS 365 Kenntnisse
  5. Schnelle Auffassungsgabe sowie logisches und kritisches Denkvermögen
  6. Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Teamfähigkeit
Unser Angebot
  1. Einen abwechslungsreichen und herausfordernden Arbeitsplatz mit spannenden Aufgaben
  2. Intensive und umfassende Einarbeitung, die individuell auf Sie ausgerichtet wird, um Ihnen den optimalen Start in Ihre neue Position zu ermöglichen
  3. Ein Unternehmen mit über 175-jähriger Erfolgsgeschichte in einer soliden und zukunftsorientierten Branche - die Edelmetallbranche. Das bietet Ihnen Stabilität und langfristige Perspektiven
  4. Unterstützung bei der beruflichen Weiterentwicklung, um Ihr Wissen aktuell zu halten und sich persönlich weiterzuentwickeln
  5. Flexibles Gleitzeitmodell und 30 flexible Urlaubstage, um eine gute Work-Life-Balance zu gewährleisten
  6. Umfassende Leistungen eines tarifgebundenen Unternehmens, einschließlich eines attraktiven Gehalts inklusive viermal jährlicher Sonderzahlungen, Fahrradleasing, einer wöchentlichen Arbeitszeit von 35 Stunden, Gutscheinkarte, Corporate Benefits und altersvorsorgewirksame Leistungen (AVWL)
Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Dann freuen wir uns auf Ihre aussagekräftige Bewerbung.

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