Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d)

Fehling Instruments GmbH & Co. KG; Karlstein am Main; Hybrid; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Familienunternehmen im Bereich Medizintechnik sucht einen Mitarbeiter im Qualitätsmanagement zur Unterstützung der QM-Abteilung. Die Rolle erfordert eine abgeschlossene technische Ausbildung, sichere Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Erfahrung im medizintechnisch regulierten Umfeld. Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit für mobiles Arbeiten an einem Tag pro Woche werden angeboten.

Leistungen

Jahresendprämie

Mitarbeiterrabatte

flexible Arbeitszeiten

mobiles Arbeiten

kostenfreies Obst und Mineralwasser

Teamevents

Schulungen / Weiterbildungen

Qualifikationen

• Berufserfahrung im medizintechnisch regulierten Umfeld gemäß ISO 13485 wünschenswert.
• Erfahrungen in Qualitätsmanagement und Technische Dokumentation wünschenswert.
• Sicherer Umgang mit MS-Office.

Aufgaben

• Erstellung und Pflege von Gebrauchsanweisungen.
• Reklamationsbearbeitung und Bearbeitung von Kundenanfragen.
• Allgemeine Arbeiten im regulatorischen Bereich.

Kenntnisse

Deutsch

Englisch

MS-Office

Ausbildung

Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium im Bereich Medizintechnik

Jobbeschreibung

Overview

Mitarbeiter Qualitätsmanagement (m/w/d) bei Fehling Instruments GmbH & Co. KG.

Zur Unterstützung unserer QM-Abteilung bei der Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QM-Systems suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Mitarbeiter/in Qualitätsmanagement (m/w/d).

FEHLING INSTRUMENTS ist ein innovatives Familienunternehmen im Bereich der Medizintechnik mit Sitz in Karlstein am Main (Großraum Frankfurt am Main). Die von FEHLING INSTRUMENTS entwickelten und hergestellten Produkte werden weltweit vertrieben. FEHLING INSTRUMENTS gilt weltweit als Anbieter von Spitzenqualität.

Aufgaben

• Erstellung und Pflege von Gebrauchsanweisungen inklusive Koordination der Übersetzungen
• Recherchetätigkeiten
• Reklamationsbearbeitung
• Bearbeitung von QM-spezifischen Kundenanfragen
• Allgemeine Arbeiten im regulatorischen Bereich

Profil

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder Studium im Bereich Medizintechnik oder vergleichbare Qualifikation
• Berufserfahrung im medizintechnisch regulierten Umfeld gemäß ISO 13485 sowie MDR wünschenswert
• Erfahrungen in den Bereichen Qualitätsmanagement, Technische Dokumentation, Produktzulassungen, Produktentwicklung, Risikomanagement und Recherchen wünschenswert
• Deutsch und Englisch sicher in Wort und Schrift
• Sicherer Umgang mit MS-Office

Wir bieten

• Jahresendprämie
• Mitarbeiterrabatte
• Sachbezugskarte
• flexible Arbeitszeiten
• mobiles Arbeiten an einem Tag pro Woche nach individueller Abstimmung innerhalb des Teams möglich
• kostenfreies Obst und Mineralwasser
• Teamevents
• Schulungen / Weiterbildungen

Es erwartet Sie eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen und zukunftsorientierten Unternehmen. Die Vollzeitstelle ist zunächst auf 15 Monate befristet und ab sofort zu besetzen.

Important note: Please be advised that a valid work permit for Germany is required for non-EU citizens. Applications without a valid work permit and sufficient German language skills may not be considered.

LNKD1_DE

Seniority level

• Entry level

Employment type

• Full-time

Job function

• Marketing, Public Relations, and Writing/Editing

Industries

• Manufacturing

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