Mitarbeiter Qualifizierung Qualitätskontrolle (m/w/d)

Bionorica; Neumarkt in der Oberpfalz; Vor Ort; EUR 35.000 - 45.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Familienunternehmen in der pharmazeutischen Industrie sucht einen Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle in Teilzeit mit 20 Stunden pro Woche. Die Aufgabe umfasst die Planung und Koordination von Prüfmittelüberwachungen sowie die Organisation externer Wartungen. Bionorica bietet ein flexibles Arbeitszeitmodell, attraktive Vergütung und Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Entwicklung.

Leistungen

Flexible Arbeitszeitmodelle

Betriebliche Altersvorsorge

Attraktive Sozialleistungen

Qualifikationen

• Erforderlich ist eine Ausbildung als Chemielaborant oder vergleichbar.
• Kenntnisse über GMP und Qualitätssicherung sind erforderlich.
• Wünschenswert sind zusätzliche GMP-Kenntnisse.

Aufgaben

• Planung und Koordination der Prüfmittelüberwachung im Labor.
• Organisation von Wartungen und Kalibrierungen.
• Erstellen und Aktualisieren von Vorgabedokumenten.

Kenntnisse

Kenntnisse über Qualitätssicherung

Kenntnisse über GMP-Anforderungen

Ausbildung

Naturwissenschaftlich-technische Ausbildung

Jobbeschreibung

Mitarbeiter Qualifizierung Qualitätskontrolle (m/w/d), Neumarkt in der Oberpfalz

Standort: Neumarkt in der Oberpfalz, Germany

Bionorica ist, mit ca. 2.200 Mitarbeitern weltweit, der deutsche Marktführer für apothekenpflichtige pflanzliche Arzneimittel. Seit über 85 Jahren entschlüsseln wir die Geheimnisse der Natur, indem wir die Erkenntnisse der traditionellen Arzneipflanzen-Therapie mit den zukunftsweisenden Ergebnissen der naturwissenschaftlichen Forschung vereinen. "Phytoneering" ist unsere Erfolgsformel, mit der wir seit Jahren auf Wachstumskurs sind. Wir erschließen mit innovativen, hochwirksamen pflanzlichen Arzneimitteln neue Märkte.

Stellenbeschreibung: Die Stelle ist in Teilzeit mit einem Umfang von 20 Wochenstunden zu besetzen.

Ihre Aufgaben

1. Planung und Koordination der Prüfmittelüberwachung (LIMS) im Laborbereich der Qualitätskontrolle
2. Organisation und Begleitung externer Wartungen, Kalibrierungen, Requalifizierungen
3. Einleiten und Koordination von externen Reparaturarbeiten
4. Einholen und Bestellen von fachspezifischen Angeboten, z.B. für Ersatzgeräte, Reparaturen, Kalibrierungen
5. Prüfen der Rekalibrierungs- und Requalifizierungsdokumentation
6. Erstellen und Bearbeiten von gerätespezifischen Abweichungen
7. Erstellen und Aktualisieren von gerätespezifischen Vorgabedokumenten

Ihr Profil

1. Naturwissenschaftlich-technische Ausbildung (Chemielaborant (m/w/d), Chemisch-technischer Assistent (m/w/d) oder vergleichbare Berufsausbildung) erforderlich
2. Kenntnisse über Qualitätssicherung und GMP-Anforderungen an die Durchführung und Dokumentation von Arzneimittel-Analysen erforderlich
3. Kenntnisse über GMP-Anforderungen an Qualifizierung/Validierung von Laborsystemen/-geräten wünschenswert

Wir bieten

1. Ein global agierendes, inhabergeführtes Familienunternehmen mit Bekenntnis zur sozialen Verantwortung
2. Flexible Arbeitszeitmodelle zur Unterstützung der Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben
3. Verantwortungsvolle Tätigkeitsfelder mit einer qualifizierten Einarbeitung sowie leistungsgerechter Vergütung, attraktiven Sozialleistungen und betrieblicher Altersvorsorge
4. Spannende Perspektiven in einem weltweit wachsenden Unternehmen mit vielfältigen fachlichen und persönlichen Entwicklungsmöglichkeiten

Sind Sie offen für Neues? Dann nutzen Sie Ihre Chance. Bewerben Sie sich bitte über unser Online-Bewerbungsformular. Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!