Mitarbeiter Operatives Qualitätsmanagement (m/w/d)

DIS Deutscher Industrie Service AG; Wiesbaden; Vor Ort; EUR 65.000 - 90.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Weiterentwicklung

Unbefristete Anstellung

Onboarding

Verantwortung

Teamarbeit

Mobiles Arbeiten

Flexible Zeiten

Zusammenfassung

DIS Deutscher Industrie Service AG sucht einen Mitarbeiter (m/w/d) im operativen Qualitätsmanagement im Raum Wiesbaden. Die Position wird in Direktvermittlung in Vollzeit besetzt. Sie gestalten das Qualitätsmanagement im regulierten Umfeld, koordinieren Zertifizierungen und begleiten Audits.

Sie pflegen Dokumentationen, bewerten Risiken und treiben Verbesserungen voran. Sie verfügen über eine kaufmännische Ausbildung, idealerweise ISO-Kenntnisse und Erfahrung im pharmazeutischen bzw.

Qualifikationen

• Sie haben Erfahrung im Qualitätsmanagement in regulierten Branchen.
• Sie bringen idealerweise ISO-Kenntnisse mit und kennen pharmazeutische/medizintechische Umfeld.
• Sie beherrschen Deutsch in Wort und Schrift.
• Sie arbeiten strukturiert, eigenständig und sorgfältig.

Aufgaben

• Gestalten und optimieren das Qualitätsmanagement im regulierten Produkteumfeld und sichern die Einhaltung relevanter Normen und Regularien.
• Pflegen, Weiterentwickeln und Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems.
• Koordinieren Zertifizierungsprozesse, begleiten Audits und fungieren als fachliche Schnittstelle zu Behörden und Institutionen.
• Erstellen, prüfen und verwalten qualitäts- und zulassungsrelevante Unterlagen inklusive technischer Dokumentationen und regulatorischer Nachweise.
• Bewerten Risiken und klinische Aspekte von Produkten und leiten geeignete Maßnahmen ab.
• Initiieren und überwachen Qualitätsverbesserungen sowie Korrekturmaßnahmen.
• Beraten und qualifizieren Fach- und Führungskräfte, unterstützen das Lieferantenmanagement und regulatorische Aufgaben.

Kenntnisse

Qualitätsmanagement

ISO-Kenntnisse

Regulatorische Kenntnisse

Deutschkenntnisse fließend

Ausbildung

Kaufmännische Ausbildung

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Sie verfügen über erste Erfahrung im Qualitätsmanagement regulierter Branchen und möchten mit Ihrem Fachwissen zur Sicherheit, Konformität und Qualität innovativer Produkte im medizinischen Bereich beitragen?

Sie arbeiten strukturiert, behalten auch komplexe regulatorische Anforderungen im Blick und möchten Qualitätsprozesse aktiv mitgestalten und weiterentwickeln?

Dann haben wirhier eine spannende Perspektive für Sie!

Für unseren Kunden aus dem Raum Wiesbaden suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Mitarbeiter (m/w/d) im operativen Qualitätsmanagement.

Die Positionist im Rahmen der Direktvermittlung sowie in Vollzeit zu besetzen.

Klingt gut?Dann freuen wir uns, von Ihnen zu hören!

Ihre Vorteile

• Individuelle Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Langfristiges,unbefristetes Arbeitsverhältnis
• Umfassendes Onboarding
• Raum für Eigenverantwortung und Mitgestaltung
• Dynamisches Team mit flachen Hierarchien
• MobilesArbeiten ein Tag die Woche nach der Einarbeitungsphase möglich
• FlexibleArbeitszeiten

Ihre Aufgaben

• Sie gestalten und optimieren das Qualitätsmanagement im regulierten Produkteumfeld und stellen die Einhaltung relevanter Normen und Regularien sicher
  
• Sie sorgen für die Pflege, Weiterentwicklung und Wirksamkeit des Qualitätsmanagementsystems
• Sie koordinieren Zertifizierungsprozesse, begleiten interne und externe Audits und fungieren als fachliche Schnittstelle zu Behörden und weiteren Institutionen
• Sie erstellen, prüfen und verwalten qualitäts- und zulassungsrelevante Unterlagen, einschließlich technischer Dokumentationen, Produktinformationen sowie regulatorischer Nachweise
• Sie bewerten Risiken und klinische Aspekte von Produkten, leiten geeignete Maßnahmen ab und sorgen für eine lückenlose Dokumentation der Ergebnisse
• Sie initiieren und überwachen Qualitätsverbesserungen, verfolgen Wirksamkeit und Umsetzung von Korrekturmaßnahmen und tragen zur nachhaltigen Weiterentwicklung von Prozessen bei
• Sie beraten und qualifizieren Fach- und Führungskräfte in qualitätsrelevanten Fragestellungen, unterstützen das Lieferantenmanagement und begleiten organisatorische sowie regulatorische Aufgaben im pharmazeutischen bzw. medizinischen Handelsumfeld

Ihr Profil

• Siehaben eine kaufmännische Berufsausbildung erfolgreich absolviert oder verfügenüber eine vergleichbare Qualifikation
• Siebringen bereits Berufserfahrung im Qualitätsmanagement mit, idealerweise mit ISO-Kenntnissen sowie gerne aus dem pharmazeutischen bzw. medizintechischen Umfeld
• Sieverfügen über fließende Deutschkenntnisse
• Siesind routiniert im Umgang mit den gängigen MS Office Anwendungen
• Siezeichnen sich aus durch Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit, Qualitätsbewusstsein, Rechtsaffinität sowie einesorgfältige, eigenständige und strukturierte Arbeitsweise