Mitarbeiter MSAT Technology Transfer Scientist (m/w/d) (Außertarifliche Bezahlung nach Chemietarif)

BS Wutow GmbH; Frankfurt; Vor Ort; EUR 80.000 - 100.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein erfolgreiches Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen engagierten Mitarbeiter für die Position des MSAT Technology Transfer Scientist. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Erstellung von Dokumenten zu Arzneimitteltransfers und die Zusammenarbeit mit Experten aus verschiedenen Standorten. Sie bringen ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie oder einem verwandten Bereich mit, idealerweise mit Promotion, sowie Erfahrung in der GMP-Umgebung. Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz mit leistungsgerechter Vergütung und einem modernen Arbeitsumfeld, das Sie herzlich willkommen heißt.

Qualifikationen

• Studium in Pharmazie oder verwandten Bereichen, idealerweise mit Promotion.
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, insbesondere in QA oder QC.

Aufgaben

• Erstellung von Dokumenten für den Transfer neuer Arzneimittel.
• Aktive Teilnahme an lokalen Projektroutinen und Protokollerstellung.

Kenntnisse

GMP-Erfahrung

Kommunikationsfähigkeit

Teamarbeit

Flexibilität

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Studium Pharmazie

Studium Biochemie

Studium Chemie

Studium Biotechnologie

Studium Lebensmittelchemie

Studium Chemieingenieur

Promotion

Jobbeschreibung

Mitarbeiter MSAT Technology Transfer Scientist (m/w/d) (Außertarifliche Bezahlung nach Chemietarif)

Ihr zukünftiger Arbeitgeber ist ein erfolgreiches Unternehmen, welches durch konstantes Wachstums- und Entwicklungsstreben gemeinsam mit seinem sorgfältig ausgewählten und qualifizierten Fachpersonal, seine Abnehmer mit modernen, hochwertigen Produkten beliefert.
Rund 100.000 Mitarbeiter arbeiten mit Engagement daran den Anspruch an höchste Qualität und innovative Ideen zu einem Unternehmen mit Tradition und Zukunft beizubehalten.
Für diesen Mandanten suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt im Großraum Frankfurt die ideale Besetzung für die Position:

Ihr zukünftiger Verantwortungsbereich:

• Erstellung von Dokumenten zu dem Transfer von neuen Arzneimitteln (Drug Product)
• Zusammenstellung der Informationen für diese Dokumente
• Aktive Teilnahme an lokalen Projektroutinen, Erstellung des Protokolls zu einer wöchentlichen Routine
• Kommunikation mit Experten von anderen Standorten (z.B. Frankreich)

Das zeichnet Sie aus:

• Studium Pharmazie, Biochemie, Chemie, Biotechnologie, Lebensmittelchemie, Chemieingenieur etc.
• Bevorzugt mit Promotion
• GMP-Erfahrung
• Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, am besten in der Produktion, in QA, Regulatory oder QC
• Kontaktfreudig, sehr guter Teamplayer, belastbar, flexibel
• fließende Englisch und Deutschkenntnisse zwingend erforderlich

Es erwartet Sie:

• Freuen Sie sich auf einen zukunftssicheren Arbeitsplatz mit leistungsgerechter Vergütung und attraktiven Arbeitsbedingungen.
• Ein modernes Arbeitsumfeld bei einem fortschrittlichen Arbeitgeber mit wirtschaftlicher Stabilität heißt Sie herzlich willkommen.
• Sie werden sorgfältig und gut organisiert in Ihrer Abteilung durch einen speziell für Sie zugeteilten Kollegen eingearbeitet.

Gerne stehen wir Ihnen unter Angabe der folgenden Referenznummer für Rückfragen zur Verfügung.