Mitarbeiter (m/w/d) Dokumentation & Qualitätsmanagement in der Pharma-Produktion – Vollzeit, be[...]

Adecco Germany; Freiburg im Breisgau; Vor Ort; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führender Personaldienstleister sucht einen Supporter im Bereich Produktion und Quality Assurance für ein dynamisches Team in der pharmazeutischen Industrie. Die Position bietet eine Vollzeitstelle mit attraktiven Entgelt und Entwicklungsmöglichkeiten. Bewerben Sie sich jetzt!

Leistungen

Attraktiver Arbeitsplatz in der Pharmazie

Sofortiger Start, zunächst befristet für 12 Monate

Umfangreiche Einarbeitung

Unterstützung durch ein engagiertes Team

Qualifikationen

• Idealerweise eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen Bereich inkl. Laborerfahrung.
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Dokumentation des gesamten Prozesses für eine effektive Rückverfolgbarkeit.
• Übernahme der Schlüsselrolle im Transport von pharmazeutischen Herstellvorschriften.

Kenntnisse

Teamarbeit

Selbstständigkeit

Strukturierte Arbeitsweise

Gute Deutschkenntnisse

EDV-Kenntnisse

Organisation

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen Bereich

Tools

Office-Anwendungen

Jobbeschreibung

Adecco, der weltweit führende Personaldienstleister, bietet Ihnen die Chance, Ihre Karriere bei Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH voranzutreiben. Wir suchen engagierte Persönlichkeiten für die Position als Supporter im Bereich Produktion und Quality Assurance (QA) (m/w/d). Bewerben Sie sich und werden Sie Teil eines dynamischen Teams in der pharmazeutischen Industrie.

Ihre Vorteile

• Ein attraktiver Arbeitsplatz in der Pharmazie
• Sofortiger Start, zunächst befristet für 12 Monate mit Option auf Übernahme
• Vollzeit (37,5 Stunden/Woche) bei einem attraktiven Entgelt ab 18,00 € brutto/Stunde
• Klare strukturierte Verwaltungsabläufe und umfangreiche Einarbeitung
• Unterstützung durch ein engagiertes Team bei einem weltweit bekannten Arbeitgeber

Das sind Ihre Tätigkeitsschwerpunkte

• Dokumentation des gesamten Prozesses für eine effektive Rückverfolgbarkeit
• Übernahme der Schlüsselrolle im Transport von pharmazeutischen Herstellvorschriften zwischen den Abteilungen Produktion und Quality Assurance
• Gewährleistung der Vollständigkeit aller benötigten Unterlagen und Eintragung in die elektronischen Systeme
• Durchführung von formalen Checks der Unterlagen und Unterstützung bei Recherchearbeiten im Archiv
• Support bei administrativen und vorbereitenden Aufgaben zur Unterstützung beider Abteilungen

Das bringen Sie mit

• Idealerweise eine abgeschlossene Ausbildung im kaufmännischen Bereich inkl. Laborerfahrung
• Sie sind teamorientiert, selbstständig und tragen gerne zum Erfolg Ihres Teams bei
• Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise sind für Sie selbstverständlich
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• EDV-Kenntnisse, Office-Anwendungen und die Fähigkeit, unsere interne Software nach Schulung zu nutzen
• Gute Organisation der Arbeitszeit und Termintreue

Über uns

Seit über 60 Jahren bringen wir Menschen in Arbeit und ermöglichen den Einstieg in Unternehmen verschiedener Branchen. Personen mit wenig Kenntnissen, Berufserfahrene und Expert:innen machen bei uns Karriere. Unsere4,1* Google Bewertung und 4,2* kununu Bewertungzeigen unsere Begeisterung und unseren Einsatz. Starten wir jetzt gemeinsam eine neue Erfolgsgeschichte!

Interessiert? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Bitte den Lebenslauf bevorzugt über unsere Online-Bewerbungsplattform oder über die unten angegebene E-Mail-Adresse und wir nehmen den Kontakt auf.