MITARBEITER*IN QUALIFIZIERUNG & VALIDIERUNG (W/M/D) - LIEFERANTENMANAGEMENT

Christoph Miethke GmbH & Co. KG; Potsdam; Sur place; EUR 60 000 - 90 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Flexibles Arbeitszeitmodell

Betriebliche Altersvorsorge

Fortbildungsmöglichkeiten

Teamevents & Kaffee/ Getränke

Résumé du poste

Christoph Miethke GmbH & Co. KG in Potsdam sucht eine engagierte Persönlichkeit im Bereich Lieferanten-Management und Qualitätssicherung. Sie überwachen Lieferanten, führen Audits durch und verbessern kontinuierlich Prozesse, um höchste Standards in der Medizintechnik zu gewährleisten.

Sie qualifizieren Lieferanten, arbeiten an der Einhaltung von REACH/ROHS und verantworten Qualifikation/Validierung von Anlagen und Software-Anwendungen. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind vorteilhaft.

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium oder vergleichbare Qualifikation im relevanten Bereich.
• Erfahrung im Lieferanten-Management und idealerweise Regulierungserfahrung (Medizintechnik/Life Sciences).
• Kenntnisse im Qualitätsmanagement; Audits idealerweise begleitet oder durchgeführt.

Responsabilités

• Lieferant*innen-Management überwachen und auditieren; Einhaltung von Qualitäts- und Compliance-Anforderungen sicherstellen.
• Lieferant*innen-Qualifizierung/‑Re-Qualifizierung durchführen; Ergebnisse dokumentieren.
• Prozess-Entwicklung im Lieferanten-Management vorantreiben und Optimierungsideen einbringen.
• Material-Compliance-Anfragen (REACH, RoHS, PFAS, Prop. 65) bearbeiten und Maßnahmen ableiten.
• Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für Anlagen, Prozesse und computergestützte Systeme durchführen und dokumentieren.

Connaissances

Lieferanten-Management

Audits

Qualitätsmanagement

Validierung

Formation

Medizintechnik / Ingenieurwesen / Naturwissenschaften / Qualitätsmanagement / Supply Chain Management

Description du poste

Wir sind MIETHKE, ein weltweit agierendes mittelständisches Medizintechnikunternehmen mit Sitz in Potsdam. Als Technologieführer im Bereich neurochirurgischer Implantate entwickeln und fertigen wir hochspezialisierte Lösungen für die Ableitung von Hirnwasser – mit Präzision, Innovationskraft und Verantwortung für unsere Patient*innen, die an Hydrocephalus erkrankt sind. Unsere besonders hohe Fertigungstiefe ist dabei ein zentraler Erfolgsfaktor.
Qualität ist für Sie mehr als die Einhaltung von Anforderungen? Sie möchten Prozesse aktiv mitgestalten, Lieferanten weiterentwickeln und dazu beitragen, dass unsere Medizinprodukte höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen? Dann sind Sie bei uns richtig.
Seien Sie ein Teil unseres vielseitigen Teams: Wir suchen eine engagierte Persönlichkeit mit analytischem Scharfsinn, Struktur im Denken und Lust auf Verantwortung.
Und: Vielfalt, Wertschätzung und Toleranz sind Teil unserer gelebten Kultur – wir freuen uns, wenn das auch Ihren Grundwerten entspricht.

KONKRETE AUFGABEN

• Sie überwachen unsere Lieferant*innen hinsichtlich der Einhaltung von Qualitäts- und Compliance-Anforderungen.
• Sie qualifizieren und re-qualifizieren Lieferant*innen, führen Lieferant*innen-Audits durch und dokumentieren Ergebnisse.
• Sie entwickeln bestehende Prozesse im Lieferant*innen-Management kontinuierlich weiter und bringen eigene Ideen zur Optimierung ein.
• Sie erarbeiten Anfragen zur Material Compliance (z. B. REACH, RoHS, PFAS oder California Proposition 65) und leiten geeignete Maßnahmen zur Sicherstellung der Konformität ab.
• Sie führen zusätzlich Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für Anlagen, Prozesse und computergestützte Systeme durch und dokumentieren die Ergebnisse.

IHR PROFIL

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium oder eine vergleichbare Qualifikation im Bereich Medizintechnik, Ingenieurwesen, Naturwissenschaften, Qualitätsmanagement und/oder Supply Chain Management.
• Sie bringen Erfahrung im Lieferant*innen-Management mit und sind idealerweise mit den Anforderungen eines regulierten Umfelds, beispielsweise in der Medizintechnik, Pharmaindustrie oder den Life Sciences, vertraut.
• Sie besitzen Kenntnisse im Qualitätsmanagement und haben idealerweise bereits Audits begleitet oder durchgeführt.
• Idealerweise verfügen Sie über Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Prozessen oder Software-Anwendungen.
• Sie arbeiten strukturiert, eigenverantwortlich und behalten auch bei komplexen Fragestellungen den Überblick.
• Sie überzeugen durch Ihr Kommunikationsgeschick,Ihr ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

UNSER ANGEBOT

• familienfreundliche und flexible Arbeitszeitmodelle und ein Arbeitsplatz, an dem wir wir selbst sein können
• Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge, Weiterqualifizierung durch die Möglichkeit der Teilnahme an Fortbildungsveranstaltungen
• sportliche Angebote und Teamevents sowie jederzeit Kaffeespezialitäten, Tee und Wasser
• weitere Benefits wie z.b. Zuschuss zur Kinderbetreuung, Urban Sportsclub, JobLunch und noch vieles mehr
• ein Arbeitsumfeld in einem innovativen, mittelständischen Unternehmen mit über 250 Mitarbeiter*innen und interessanten wie abwechslungsreichen Aufgaben
• ein vorerst auf zwei Jahre befristetes Arbeitsverhältnis mit dem klaren Interesse an einer Entfristung bei sicherer Wirtschaftslage

INTERESSE?

Wenn Sie Lust haben, uns mit Ihrer Erfahrung, mit Einsatz und Herz zu unterstützen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Übrigens, wir sind der Meinung, lernen kann jede*r alles. Deshalb trauen Sie sich bitte, sich ruhig auch bei uns zu bewerben, falls das ausgeschriebene Profil nicht vollständig zu Ihnen zu passen scheint. Wir schauen uns jede Bewerbung genau an, sind offen und neugierig - auch oder gerade bei ungewöhnlichen Lebenswegen.
Wenn Sie Fragen rund um diese Stelle haben, fragen Sie uns: [phone] oder [e-mail].
Hinweis zu unserem Bewerbungs- und Auswahlverfahren: Diversität schätzen wir sehr. Für uns ist es deshalb selbstverständlich, alle Bewerbungen unabhängig von Alter, Herkunft, Geschlecht, sexueller Identität, Handicap oder Religionszugehörigkeit zu betrachten.