Mitarbeiter im Bereich Studienkoordination (m/w/d)

LMU Klinikum München; München; Hybrid; EUR 42.000 - 58.000; Teilzeit

Benefits dieser Stelle

Fort- und Weiterbildungen

Jobticket

Betriebliche Altersvorsorge

Vergünstigungen

Kinderbetreuungsangebote

Personalwohnraum

Mobile Arbeit

Zusammenfassung

Das LMU Klinikum München sucht eine/n Mitarbeiter/in im Studienzentrum zur Koordination multizentrischer onkologischer Therapiestudien. Sie unterstützen das Studienteam vor Ort bei Organisation, Protokollen und Durchführung der Studien.

Zu den Aufgaben gehören Betreuung von Studienpatienten, Terminorganisation, Materialverarbeitung, Dokumentation, Abrechnung und enge Zusammenarbeit mit Ärzten, Sponsors und Behörden.

Qualifikationen

• Onkologische Fachkenntnisse oder Erfahrung mit klinischen Studien
• Teamgeist, Kommunikationsstärke und freundliches Auftreten
• Eigenständige, strukturierte, verantwortungsbewusste Arbeitsweise
• Erfahrung und Freude am Umgang mit Patient:innen
• Gute EDV Kenntnisse
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Aufgaben

• Betreuung von Studienpatient:innen sowie Terminorganisation
• Unterstützung der Prüfärzt:innen und des Studienteams bei Organisation und Durchführung
• Organisation, Verarbeitung und Versand von Patient:innen-Materialien
• Durchführung delegierbarer Tätigkeiten wie Blutentnahmen, EKG, RR-Messung
• Studienbezogene Kommunikation mit Klinik, Sponsor und Behörden
• Dokumentation auf Papier- und elektronischen Bögen
• Dokumentenablage und -organisation
• Abrechnung

Kenntnisse

Onkologie-Kenntnisse

Teamfähigkeit

Kommunikation

EDV-Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Jobbeschreibung

Das LMU Klinikum ist eines der größten und leistungsfähigsten Universitätsklinika in Deutschland und Europa. 48 Fachkliniken, Abteilungen und Institute mit einer exzellenten Forschung und Lehre ermöglichen eine Patientenversorgung auf höchstem medizinischen Niveau. Hieran sind rund 12.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beteiligt.

Ihr Aufgabenbereich

Die Studienzentrale koordiniert multizentrische klinische Therapiestudien auf dem Gebiet der Soliden Tumoren mit dem Ziel, bestehende Behandlungskonzepte weiter zu verbessern. Sie unterstützen das Studienteam vor Ort bei der Koordination und der Durchführung von onkologischen Therapiestudien und dokumentieren in enger Zusammenarbeit mit unseren Ärzt:innen die in unserer Klinik durchgeführten klinischen Studien.

Ihre Aufgaben umfassen:

• Betreuung von Studienpatient:innen sowie Terminorganisation
• Unterstützung der Prüfärzt:innen und des Studienteams bei der Organisation, Koordination und Durchführung klinischer Studien, unter Einhaltung der Protokollvorgaben und gesetzlichen Richtlinien
• Organisation, Verarbeitung und Versand von Patient:innen-Materialien wie Laborproben und Biomaterialien
• Durchführung delegierbarer Tätigkeiten wie z. B. Blutentnahmen, EKG, RR-Messung
• Studienbezogene Kommunikation und Zusammenarbeit mit weiteren Mitarbeiter:innen der Klinik, Vertretern des Sponsors und der Behörden
• Dokumentation auf Papier- und elektronischen Dokumentationsbögen
• Dokumentenablage und -organisation
• Abrechnung

Unsere Anforderungen

• Onkologische Fachkenntnisse oder Erfahrung mit klinischen Studien
• Teamgeist, Kommunikationsstärke und ein freundliches Auftreten
• Eigenständige, strukturierte, verantwortungsbewusste und zuverlässige Arbeitsweise
• Erfahrung und Freude am Umgang mit Patient:innen
• Gute EDV Kenntnisse
• Sehr gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache

Unser Angebot

• Wir bieten einen Platz in einem hochmotivierten Team mit positiver Arbeitsatmosphäre. Wir arbeiten strukturiert, professionell und mit Leidenschaft.
• Sie bekommen einen abwechslungsreichen und vielseitigen Aufgabenbereich in einem herzlichen Team. Wir leben Wertschätzung, Zusammenhalt und gegenseitige Unterstützung.
• Wir bieten flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege.
• Sie haben geregelte Arbeitszeiten ohne Nacht- bzw. Wochenenddienst und erhalten Fortbildungs- und Weiterqualifikationsmöglichkeiten (u.a. GCP Kurs, IATA-Schulung, Fachfortbildungen zu klinischen Studien und solider Onkologie).
• Die Stelle ist prinzipiell in Teilzeit möglich (bis minimum 25 Stunden). Die Stelle ist zunächst auf ein Jahr befristet, eine Verlängerung und langfristige Beschäftigung ist beabsichtigt. Eine Entfristung ist leider nicht möglich.
• Die Vergütung richtet sich nach dem Tarifvertrag für den Öffentlichen Dienst der Länder (TV-L) einschließlich aller im Öffentlichen Dienst üblichen Zulagen.

Angebote und Leistungen des Arbeitgebers

• Fort- und Weiterbildungen
• Jobticket
• Betriebliche Altersvorsorge
• Vergünstigungen
• Kinderbetreuungsangebote
• Personalwohnraum (soweit verfügbar)
• Mobile Arbeit (bei Eignung)

Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt.

Bitte beachten Sie, dass wir keine Fahrt- und Reisekosten erstatten können, die durch Vorstellungsgespräche entstehen.

Bitte haben Sie Verständnis dafür, dass postalische Bewerbungen nicht zurückgesendet, sondern datenschutzkonform vernichtet werden.

Für postalische Bewerbungen gilt auch der Datenverwendungshinweis!