Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d)

Universitätsklinikum der Technischen Universität München AöR

München

Vor Ort

EUR 42.000 - 54.000

Vollzeit

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Benefits dieser Stelle

EGYM-Wellpass
Corporate Benefits
Rabatte (z. B. Käfer)
Mensa
Sport- und Kulturangebote
Betriebliche Altersvorsorge

Zusammenfassung

Das TUM Klinikum Rechts der Isar sucht eine engagierte Studienassistenz (m/w/d) zur Koordination klinischer onkologischer Studien. Sie betreuen Studienpatienten, arbeiten eng mit Prüfärzt/innen und dem Studienteam zusammen und unterstützen Aufklärungen sowie Einwilligungen im gesamten Studienverlauf.

Voll- oder Teilzeit, befristet auf 24 Monate, mit Fokus auf exzellente Studienqualität und regulatorische Vorgaben. Deutsch und Englisch auf mind. B2-Niveau sind erforderlich.

Qualifikationen

  • Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsberuf, idealerweise als Gesundheits- und Krankenpfleger/in oder Pflegefachkraft.
  • Zusatzqualifikation als Study Nurse oder Clinical Research Coordinator wünschenswert.
  • Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, strukturierte Arbeitsweise und Teamfähigkeit.

Aufgaben

  • Betreuung klinischer Studien von Vorbereitung bis Close-Out Visite.
  • Enge interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Prüfärzt/innen und Studienteam.
  • Terminmanagement und Betreuung von Studienpatient/innen im Verlauf.
  • Unterstützung bei Aufklärungsgesprächen und Einwilligungen.
  • Durchführung diagnostischer Maßnahmen und Probenverarbeitung.
  • Dokumentation gemäß GCP und SOPs sowie Unterstützung bei Monitorings.

Kenntnisse

Deutsch (B2)
Englisch (B2)
Organisationsfähigkeit
Teamfähigkeit
MS Office

Ausbildung

Gesundheits- und Krankenpfleger/in
B.Sc. Pflege / Gesundheitswissenschaften

Tools

MS Office
Digitale Dokumentationssysteme

Jobbeschreibung

TUM Klinikum / Rechts der Isar
Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d)

Voll- oder Teilzeit | befristet (24 Monate) | Comprehensive Cancer Center München

Unser Krebszentrum steht für exzellente onkologische Versorgung, innovative Therapiekonzepte und eine starke wissenschaftliche Ausrichtung. Als führender Studienstandort engagieren wir uns in nationalen und internationalen klinischen Forschungsprojekten und führen innovative onkologische Studien durch – insbesondere in frühen klinischen Entwicklungsphasen, die maßgeblich zur Weiterentwicklung moderner Krebstherapien beitragen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte, strukturierte und kommunikationsstarke Studienassistenz (m/w/d), die mit hoher Professionalität die Durchführung klinischer onkologischer Studien betreut und koordiniert.

Ihre Aufgaben:
  • Betreuung klinischer Studien von der Vorbereitung bis hin zur Close-Out Visite
  • Enge interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Prüfärzt/innen und Studienteam sowie Vertretung der Studienkoordinatorin
  • Terminmanagement sowie Betreuung von Studienpatient/innen im gesamten Verlauf sowie Unterstützung bei Aufklärungsgesprächen und Einwilligungsprozessen
  • Durchführung diagnostischer Maßnahmen wie z. B. Erhebung von Vitalparametern, EKG, Blutabnahme inklusive Verarbeitung und Versand
  • GCP-konforme Dokumentation sowie Pflege von Investigator Site Files und studienrelevanten Dokumenten
  • Bearbeitung von Queries sowie Unterstützung bei Monitorings, Audits und Inspektionen
  • Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorgaben und interner SOPs
Ihr Profil:
  • Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsberuf, idealerweise als Gesundheits- und Krankenpfleger/in, Pflegefachkraft, Medizinische/r Fachangestellte/r, B.Sc. Pflege / Gesundheitswissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
  • Zusatzqualifikation als Study Nurse, Clinical Research Coordinator oder vergleichbare Weiterbildung wünschenswert
  • Sehr gute organisatorische Fähigkeiten sowie eine präzise, strukturierte und eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Hohe soziale Kompetenz im Umgang mit Patient/innen sowie interdisziplinären Teams
  • Sicherer Umgang mit digitalen Dokumentationssystemen und MS Office
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse (min. B2) in Wort und Schrift
  • Idealerweise Erfahrung im Bereich Onkologie, Hämatologie oder personalisierte Medizin
Wir bieten Ihnen:
  • EGYM-Wellpass, Corporate Benefits, sowie Rabatte (z. B. Käfer), Mensa, Sport- und Kulturangebote
  • Arbeiten im Herzen Münchens am Max-Weber-Platz mit sehr guter Erreichbarkeit durch öffentliche Verkehrsmittel wie U-Bahn, S-Bahn oder Tram
  • Betriebliche Altersvorsorge über die Versorgungsanstalt des Bundes und der Länder (VBL)
  • Selbstverwirklichung durch eine abwechslungsreiche und fachlich anspruchsvolle Tätigkeit mit interdisziplinärer Zusammenarbeit verschiedener Abteilungen des TUM Klinikum Rechts der Isar

Wir freuen uns darauf Sie kennenzulernen!

Kontakt:

Frau Sylvia Tanzer-Küntzer | 089 / 4140 –7707 | Comprehensive Cancer Center München

TUM KlinikumRechts der IsarIsmaninger Straße 2281675 München

Schwerbehinderte Bewerber*innen werden bei ansonsten im Wesentlichen gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

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