#Mitarbeiter der Qualitätssicherung (m/w/d) im Qualification Validation Team

A&M Labor für Analytik und Metabolismusforschung Service GmbH; Bergheim; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der pharmazeutischen Analytik sucht einen Mitarbeiter der Qualitätssicherung für das Qualification Validation Team. Diese Position umfasst die Prüfung und Freigabe von Qualifizierungen sowie die Beratung und Schulung von Mitarbeitern zur Gewährleistung höchster Qualitätsstandards. Wenn Sie ein starkes Hintergrundwissen in analytischen Verfahren und Erfahrung im GMP-Umfeld haben, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Leistungen

Kurze Kommunikationswege

Freundschaftliche Arbeitsatmosphäre

Individuelle Fortbildungsmöglichkeiten

Team-Events

Betriebliche Altersvorsorge

Qualifikationen

• Naturwissenschaftliche Ausbildung oder entsprechendes Studium notwendig.
• Berufserfahrung im Pharmabereich wünschenswert.
• Erfahrung im GMP-Umfeld von Vorteil.

Aufgaben

• Prüfung und Freigabe der Qualifizierung von Analysegeräten.
• Beratung von Labormitarbeitenden in qualitätsrelevanten Fragen.
• Durchführung von internen Audits und Schulungen.

Kenntnisse

Analytische Verfahren

Statistische Auswertungen

Gute Englischkenntnisse

MS-Office-Kenntnisse

Selbstorganisation

Kommunikationsfähigkeit

Teamfähigkeit

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung

Hochschulstudium im relevanten Bereich

Jobbeschreibung

#Mitarbeiter der Qualitätssicherung (m/w/d) im Qualification Validation Team

Ansprechpartner: Julia Berboth

Seit über 25 Jahren stehen wir für pharmazeutische Analytik auf höchstem Qualitätsniveau und haben uns national und international einen Namen gemacht. Und damit das auch so bleibt, brauchen wir Menschen wie Sie. Sind Sie bereit, mit uns unser hohes Niveau aufrechtzuerhalten? Dann bitte weiterlesen.

Zu Ihren Aufgaben gehören

• Prüfung und Freigabe der Qualifizierung von Analysegeräten und der Validierung von computergestützten Systemen als Vertretung der Qualitätssicherung
• Beratung von Labormitarbeitenden in qualitätsrelevanten Fragen
• Überprüfung von Standard-Arbeitsanweisungen (SOPs), Validierungsplänen sowie Abschlussberichten
• Überprüfung des Status des Qualitätssicherungssystems im Rahmen von internen Audits und Durchführung von Schulungen
• Vorbereitung und Begleitung von Kundenaudits und Behördeninspektionen

Unsere Anforderungen

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung, vorzugsweise mit Berufserfahrung im Pharmabereich, oder ein entsprechendes Hochschulstudium
• Sehr gutes Verständnis für analytische Verfahren sowie Kenntnisse in der Beurteilung statistischer Auswertungen
• Gute Englisch- und MS-Office-Kenntnisse
• Sorgfältige und genaue Arbeitsweise sowie Fähigkeit zur Selbstorganisation
• Ausgezeichnete Kommunikations- und Teamfähigkeit
• Erfahrungen im GMP-Umfeld sowie erste Berufserfahrung sind wünschenswert

Wir bieten Ihnen

• Kurze Kommunikationswege mit flachen Hierarchien
• Ein spannendes Aufgabenfeld und eine freundschaftliche Arbeitsatmosphäre
• Weiterentwicklungsmöglichkeiten in einem modernen Unternehmen, z. B. durch individuelle Fortbildungen
• Team-Events, Obsttage, Jobrad, betriebliche Altersvorsorge und mehr
• Eine zunächst auf zwei Jahre befristete Anstellung

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung als PDF, inklusive Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung, Ihres nächstmöglichen Eintrittstermins und der Referenznummer „QSQBM“ an:

Bitte laden Sie Ihre Unterlagen (max. 10 MB) hoch.

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