Manager Regulatory Affairs – Medizinprodukte (w/m/d)

TETEC Tissue Engineering Technologies AG; Mähringen; Vor Ort; EUR 65.000 - 85.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Betriebliche Altersvorsorge

Gleitzeitregelung

Corporate Benefits & Vergünstigungen

Fahrradleasing-Angebot

Kostenlose Parkplätze

Zusammenfassung

TETEC Tissue Engineering Technologies AG sucht einen Manager Regulatory Affairs (w/m/d), der technische Dokumentationen von Medizinprodukten erstellt und pflegt. Sie werden die Anforderungen der MDR beachten und eng mit den Abteilungen für Qualitätssicherung zusammenarbeiten.

Das Unternehmen bietet eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem flexiblen Arbeitsumfeld, das innovative medizinische Produkte entwickelt. Der Standort zwischen Reutlingen und Tübingen ist leicht erreichbar.

Qualifikationen

• 3-5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte.
• Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Benannten Stellen und in der Vorbereitung bzw. Begleitung von Audits.
• Fundierte Kenntnisse der MDR und relevanten Normen.

Aufgaben

• Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen von Medizinprodukten.
• Überprüfung von Qualitätsberichten auf regulatorische Vorgaben.
• Unterstützung von Entwicklungsprojekten hinsichtlich gesetzlicher Anforderungen.

Kenntnisse

Kenntnisse der MDR

Team- und Kommunikationsfähigkeit

Analytisches, lösungsorientiertes Denken

Englischkenntnisse

PC-Kenntnisse

Ausbildung

Naturwissenschaftliches oder technisches Studium (z. B. Medizintechnik)

Tools

MS-Office

PDF-Bearbeitungsprogramme

SAP

Jobbeschreibung

Position Details

Angebotsart: Arbeit
Arbeitgeber: TETEC Tissue Engineering Technologies AG
Beginn ab 01.07.2026
Homeoffice möglich
Arbeitsort: verschiedene Arbeitsorte
Anstellungsart: Vollzeit, Teilzeit (Vormittag, Nachmittag, Abend)
Befristung: unbefristet
Berufsbezeichnung: Manager Regulatory Affairs – Medizinprodukte (w/m/d)
Veröffentlichungsdatum: Vor 2 Tagen veröffentlicht

Overview

Die TETEC AG in Reutlingen ist ein Unternehmen mit über 140 Mitarbeitern aus der aufstrebenden Biotechnologie-Branche und gehört der Octane Medical Group an. Im Bereich der regenerativen Medizin entwickeln und fertigen wir Produkte für zellbasierte Therapielösungen – u. a. zur Behandlung von komplexen Schäden und Erkrankungen des menschlichen Stütz- und Bewegungsapparates, Arthrose und chronischen Krankheiten. Mit innovativen Biomaterialien und individualisierten Zelltherapien setzen wir hierbei neue Maßstäbe für die Gesundheit von morgen.

Zur Verstärkung unseres Teams ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt folgende Stelle in Teil- oder Vollzeit zu besetzen.

Responsibilities

• Eigenständige Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen von Medizinprodukten unter Berücksichtigung der geltenden Anforderungen der MDR (EU) 2017/745
• Überprüfung von Qualitätsberichten und anderen (administrativen) Dokumenten hinsichtlich der Einhaltung formaler und inhaltlicher regulatorischer Vorgaben
• Bewertung regulatorischer Auswirkungen bei Herstellungsänderungen, Labelling‑Anpassungen und sonstigen Lifecycle‑Maßnahmen
• Unterstützung von Entwicklungsprojekten im Hinblick auf gesetzliche Anforderungen und die Kommunikation mit den zuständigen benannten Stellen und Behörden
• Verfolgung von Änderungen bei regulatorischen Standards (MDR, Normen, einschlägige (MDCG) Leitlinien etc.) und interne Kommunikation mit den zuständigen Abteilungen
• Verantwortung für die Weiterentwicklung und Optimierung von Prozessen sowie die Erstellung der entsprechenden Standardarbeitsanweisungen
• Aktive Mitwirkung an CAPA, Änderungs- und Reklamationsmanagement
• Enge Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle und weiteren Schnittstellenfunktionen

Qualifications

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium z. B. Medizintechnik, Biotechnologie, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikationen
• 3‑5 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte
• Fundierte Kenntnisse der MDR und relevanter Normen (insb. ISO 13485, ISO 14971)
• Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Benannten Stellen und in der Vorbereitung bzw. Begleitung von Audits
• Gute Englisch‑ und PC‑Kenntnisse (MS‑Office, PDF‑Bearbeitungsprogramme, SAP)
• Ausgeprägte Team‑ und Kommunikationsfähigkeit
• Strukturierte, zuverlässige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
• Analytisches, lösungsorientiertes Denken

Benefits

• Abwechslungsreiche Aufgaben – arbeite an innovativen Produkten in einem Unternehmen, das wirklich etwas bewegt!
• GMP trifft Teamgeist – profitiere von flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.
• Das Beste aus zwei Welten – Vorteile eines dynamischen Unternehmens mit der Sicherheit einer internationalen Gruppe.
• Flexibilität – Gleitzeitregelung für viele Bereiche, im Labor auch attraktive Schichtmodelle.
• Sinnvolle Arbeit mit echtem Impact – deine Arbeit trägt direkt dazu bei, die Medizin von morgen zu gestalten.
• Moderne Arbeitsumgebung – High‑Tech‑Labore und innovative Technologien für beste Arbeitsbedingungen.
• Weiterkommen erwünscht – wir fördern deine Weiterbildung und persönliche Entwicklung.
• Für deine Zukunft – betriebliche Altersvorsorge für deine langfristige Sicherheit.
• Corporate Benefits & Vergünstigungen – profitiere von exklusiven Rabatten und Zusatzleistungen.
• Nachhaltig unterwegs – Fahrradleasing‑Angebot für deinen Arbeitsweg.
• Bequem zur Arbeit – kostenlose Parkplätze für Autos und Fahrräder direkt vor der Tür.
• Optimaler Standort zwischen Reutlingen und Tübingen in der schönen Region Schwäbische Alb, einfach zu erreichen und Stuttgart nicht weit entfernt.

Dann bewirb dich direkt online, indem du auf den unten stehenden Button klickst. Lade bitte deine vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe deiner Gehaltsvorstellung und des möglichen Eintrittstermins hoch. Bewerbungsunterlagen per E‑Mail können wir leider nicht bearbeiten.