Manager Process and Project (m / w / d) Purification

Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH; Springe; Vor Ort; EUR 65.000 - 85.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen Manager für Process and Project Purification in Springe. Diese Rolle beinhaltet die Verantwortung für Betriebsstrategien, die Planung von Qualifizierungsaktivitäten und die Unterstützung von Projekten zur Prozessoptimierung. Bewerber sollten ein Studium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften vorweisen und Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld haben. Das Unternehmen bietet vielfältige Sozialleistungen und Entwicklungsmöglichkeiten für Mitarbeitende.

Leistungen

Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge

Fahrradleasing

Hansefit

Regelmäßige Firmenfeiern

Qualifikationen

• 2-3 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort & Schrift.
• Verantwortungsbewusstsein sowie Fähigkeit, Mitarbeitende anzuleiten und zu führen.

Aufgaben

• Definition von Betriebsstrategien und Projektierung von Neu- und Bestandsanlagen.
• Planung, Erstellung und Durchführung von Qualifizierungstätigkeiten.
• Unterstützung von Prozessoptimierungen und Anlagenplanungen.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Projektmanagement

Datenanalyse

Ausbildung

Studium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften

Jobbeschreibung

Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen, das mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern unterstützt. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit rund 800 Mitarbeitenden das Fertigarzneimittel albunorm sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Manager Process and Project (m/w/d) Purification ab sofort gemeinsam weiter voranzutreiben.

Ihre Aufgaben:

1. Definition von Betriebsstrategien und Projektierung von Neu- und Bestandsanlagen inklusive CAPEX-Management
2. Planung, Erstellung, Durchführung und Bewertung von Qualifizierungstätigkeiten, Wartungs- und Herstellvorgaben
3. Vorbereitung & Begleitung von Prozessoptimierungen und Anlagenplanungen sowie Unterstützung bei der RCA von technischen Abweichungen
4. Unterstützung des Trendings durch Erstellung und Bewertung technischer und Produktionsdaten, inklusive KPIs
5. Unterstützung & Teilnahme an Projekten, Arbeitsgruppen, Audits, Inspektionen und Workshops (lokal und standortübergreifend)

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium der Ingenieur- oder Naturwissenschaften
• 2-3 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
• Sehr gute GMP-Kenntnisse
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort & Schrift
• Verantwortungsbewusstsein sowie Fähigkeit, Mitarbeitende anzuleiten und zu führen

Wir bieten:

• Die Möglichkeit, dazu beizutragen, Leben zu retten – jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
• Sozialleistungen: Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
• Kompetenzentwicklung: interne und externe Schulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen
• Sonstiges: Kurze Arbeitswoche – starten Sie am kurzen Freitag ins Wochenende