Manager (m/w/d) Regulatory Affairs – Medizinprodukte

Dr. Theiss Naturwaren GmbH; Homburg; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein Unternehmen der kosmetischen Industrie sucht einen Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für Medizinprodukte in Homburg. Die Rolle umfasst die Erstellung technischer Dokumentationen und die Beratung in regulatorischen Fragen. Erwartet werden abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium sowie mehrjährige Erfahrung im Bereich. Das Unternehmen bietet 30 Tage Urlaub, betriebliche Zusatzkrankenversicherung und weitere attraktive Vorteile.

Leistungen

31 Tage Urlaub/Jahr

Gesundheitsfördernde Maßnahmen

Kostenloses Mittagessen

Dienstrad-Leasing

Vermögenswirksame Leistungen

Personalkauf

Qualifikationen

• Mindestens mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte oder in der Herstellung.
• Hohe Auffassungsgabe für vielseitige Herausforderungen.
• Erfahrung in Projektkoordination und behördlicher Kommunikation.

Aufgaben

• Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen.
• Verfassen und Überprüfung von Produktinformationstexten.
• Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen.

Kenntnisse

Flexibilität

Teamfähigkeit

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium in Recht, Medizin, Pharmazie, Ingenieurwesen oder einem anderen wissenschaftlichen Fachgebiet

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Vor 5 Tagen Gehören Sie zu den ersten 25Bewerber:innen.

Wir sind ein dynamisches und leistungsstarkes Unternehmen der kosmetischen/pharmazeutischen Industrie. Neben der nach GMP Richtlinien zertifizierten eigenen Produktion für unsere Gesichts-, Körper-, Haarpflegeprodukte und dekorativen Kosmetik legen wir großen Wert auf unser Qualitätsmerkmal "Made in Germany". Jährlich werden unsere innovativen Apothekenprodukte mit Preisen wie "Beste Neueinführung" oder "Top Marke" ausgezeichnet.

Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Medizinprodukte suchen wir ab sofort in Vollzeit einen

Manager (m/w/d) Regulatory Affairs – Medizinprodukte

Aufgaben

• Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen, einschließlich der Ausarbeitung erforderlicher Gutachten
• Verfassen und Überprüfung von Produktinformationstexten, Packmitteln und Werbematerialien
• Pflege und Verwaltung des Systems zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen sowie der zugehörigen Berichtspflichten
• Ansprechpartner für regulatorische Fragestellungen in einem internationalen Umfeld
• Wissenschaftliche Beratung angrenzender Fachabteilungen im Bereich Medizinprodukte

Profil

• Abgeschlossene Berufsausbildung oder Studium in den Bereichen Recht, Medizin, Pharmazie, Ingenieurwesen oder einem anderen wissenschaftlichen Fachgebiet
• Mehrjährige Berufserfahrung, idealerweise im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte, alternativ in der Herstellung oder im Qualitätsmanagement
• Hohe Flexibilität und schnelle Auffassungsgabe im Umgang mit vielseitigen Herausforderungen
• Teamfähigkeit und Bereitschaft zum kommunikativen fachlichen Austausch
• Eigeninitiative sowie Erfahrung in Projektkoordination und behördlicher Kommunikation
• Gute Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS Office

Wir bieten

• Einen interessanten und zukunftssicheren Arbeitsplatz mit Festvertrag
• Vielseitige und fordernde Tätigkeit im Rahmen eines national/international operierenden Unternehmens
• Gezielte und intensive Einarbeitung
• 30 Tage Urlaub/Kalenderjahr
• Vermögenswirksame Leistungen
• Kostenlose betriebliche Zusatzkrankenversicherung
• Dienstrad-Leasing
• Gesundheitsfördernde Maßnahmen wie z. B. kostenlose Grippeschutzimpfungen
• Vergünstigtes Mittagessen inkl. Softgetränken, Snacks, Obst im Betriebsrestaurant zum Sachbezugswert (in 2025 € 4,40/Mittagessen)
• Kostenloser Kaffee, Espresso, Tee, Wasser an unseren Espresso-Bars
• Personalkauf

Important note

Please be advised that a valid work permit for Germany is required for non-EU citizens. Applications without a valid work permit and sufficient German language skills may not be considered.

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