Local Trial Manager mwd based in Germany

IQVIA RDS; Frankfurt; Vor Ort; EUR 60.000 - 100.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen im Bereich klinische Forschung sucht einen Local Trial Manager, um spannende Projekte in verschiedenen therapeutischen Bereichen zu leiten. Diese Rolle bietet die Möglichkeit, mit einem einzigen Kunden zusammenzuarbeiten und klinische Studien zu überwachen, während Sie sicherstellen, dass alle Dienstleistungen den höchsten Standards entsprechen. Mit einem starken Fokus auf Onkologie und einem engagierten Team, das sich für die Patientensicherheit einsetzt, sind Sie Teil eines dynamischen Umfelds, das kontinuierliche Entwicklung und internationale Karrierechancen fördert. Wenn Sie über umfangreiche Erfahrung in der klinischen Forschung verfügen und bereit sind, in einem agilen Team zu arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Leistungen

Wettbewerbsfähige Vergütung

Karrierewachstumschancen

Flexibles Arbeiten

Internationale Projekte

Qualifikationen

• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung in der Pharmaindustrie oder CRO.
• Expertise in Onkologie und starke Kenntnisse der GCP- und ICH-Richtlinien.

Aufgaben

• Sicherstellung der Einhaltung von SOPs, GCP und lokalen Vorschriften.
• Verwaltung von Trialbudgets und finanziellen Berichten.

Kenntnisse

Klinische Forschung

Onkologie

GCP-Kenntnisse

Finanzmanagement

Entscheidungsfindung

Deutsch (C1)

Englisch

Ausbildung

Master oder höher in Lebenswissenschaften

Tools

Trial Management Systeme

Jobbeschreibung

IQVIA Clinical Functional Service Partnerships - Local Trial Manager

The IQVIA sponsored Clinical Functional Service Partnerships (FSP) department supports our clients' project teams in clinical research. This role offers the opportunity to work with a single client and manage clinical research projects across various therapeutic areas.

We are currently offering a full-time, home-based position throughout Germany as a Local Trial Manager (m/w/d).

Your responsibilities will include:

• Ensuring services adhere to applicable SOPs, work instructions, policies, GCP, and local regulatory requirements.
• Preparing high-level budget estimates and detailed proposals; managing contracts and change orders.
• Acting as the primary contact for assigned trials at the country level, tracking project progress, and monitoring patient recruitment.
• Maintaining trial management systems, participating in audits, and ensuring study compliance.
• Contributing to site recruitment strategies and vendor management.
• Reviewing country-specific informed consent documents and ensuring patient safety and data integrity.
• Preparing for inspections, maintaining trial documentation, and ensuring regulatory compliance.
• Collaborating with global teams to implement CAPAs and ensure quality standards.
• Managing trial budgets, financial reporting, and assisting in site contract negotiations.
• Ensuring regulatory approvals and contributing to process initiatives as needed.

Qualifications:

• Masters or higher degree in life sciences.
• At least 5 years of clinical research experience in the pharmaceutical industry or CRO, plus 3 years in local trial management.
• Expertise in Oncology.
• Strong knowledge of GCP and ICH guidelines.
• Fluent in German (C1 level) and proficient in English.
• Proficient in relevant software and systems.
• Excellent decision-making and financial management skills.
• Ability to manage virtual study teams and willingness to travel occasionally.

We invite you to join IQVIA, where ongoing development and international scope offer excellent career growth opportunities. Our benefits are competitive, and we prioritize our people's success.

Please apply with your CV, motivation letter, certificates, and reference letters.

IQVIA is a leading provider of clinical research, healthcare insights, and medical innovation worldwide. Learn more at our website.