LMS Senior Case Management Specialist (m/w/d)

Johnson & Johnson; Neuss; Vor Ort; EUR 40.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen sucht einen IPV Case Management Specialist, der in einem dynamischen Team arbeitet. Diese Rolle bietet die Möglichkeit, an der Schnittstelle von Medizin und Technologie zu arbeiten und aktiv zur Verbesserung der Arzneimittelsicherheit beizutragen. Sie werden unerwünschte Arzneimittelwirkungen analysieren und koordinieren, um sicherzustellen, dass höchste Qualitätsstandards eingehalten werden. Wenn Sie eine Leidenschaft für Detailarbeit und Teamarbeit haben, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie, in einem zukunftsorientierten Umfeld zu arbeiten.

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Medizin oder Pharmazie erforderlich.
• Berufserfahrung in Arzneimittelsicherheit von Vorteil.
• Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse notwendig.

Aufgaben

• Sammeln und Bewerten von Risiken zu Arzneimitteln und Medizinprodukten.
• Koordination von Fallrecherchen und Erstellung von Prozessen.
• Enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen und globalen Teams.

Kenntnisse

Arzneimittelsicherheit

Projektmanagement

Kommunikationsfähigkeit

Detailorientierung

Teamarbeit

Ausbildung

Studium der (Veterinär-) Medizin

Pharmazie

Naturwissenschaftlicher Studienabschluss

Tools

LSMV (LifeSphere MultiVigilance)

EZ-Reporter

ArisG

Jobbeschreibung

At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at https://www.jnj.com

Job Function:

Product Safety

Job Sub Function:

Pharmacovigilance

Job Category:

Scientific/Technology

All Job Posting Locations:

Neuss, North Rhine-Westphalia, Germany

Job Description:

Über MedTech

Wir arbeiten seit einem Jahrhundert an der Seite von Ärzten und Patienten, um das Gesundheitswesen immer wieder aufs Neue zu verbessern und zu optimieren sowie neu zu denken. Unser J&J-MedTech-Portfolio wird von Innovationen geprägt, die Barrieren an der Schnittstelle zwischen Biologie und Technologie aus dem Weg räumen.

Gemeinsam entwickeln wir die nächste Generation intelligenter, weniger invasiver und personalisierter Lösungen, um die größten und komplexesten gesundheitlichen Herausforderungen für Menschen auf der ganzen Welt zu bekämpfen.

Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Medizinprodukte weiterentwickeln und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen – immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen.

Weitere Informationen finden Sie unter https://www.jnj.com/medtech

Interne Stellenausschreibung: 02.05.-20.05.2025.

Wir suchen das beste Talent für die Position des/der IPV Case Management Specialist (m/w/d) in Neuss.

Befristet für 12 Monate

Sie arbeiten in einem Team aus wissenschaftlichen Mitarbeitern und sind hauptsächlich mit der Bearbeitung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen beschäftigt.

Ihre Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
• Sammeln, Erfassen und Bewerten von jeglichen Risiken zu Arzneimitteln und Medizinprodukten aus unternehmensinternen und externen Quellen gemäß lokalen Gesetzen, europäischen Richtlinien und firmeninternen Vorgaben
• Koordination und Durchführung von Fallrecherchen
• Abteilungsübergreifender fachlicher Ansprechpartner/in intern sowie extern
• Erstellung und Implementierung von Prozessen zur Sicherstellung von Qualitätsanforderungen
• Vorbereitung und Durchführung von arzneimittelsicherheitsrelevanten Schulungsprogrammen
• Enge Zusammenarbeit mit den Fachbereichen Medizin, Arzneimittelinformation, Reklamationsabteilung, Qualitätssicherung, Rechtsabteilung und Zulassung
• Enge Zusammenarbeit mit globalen Teams und Teilnahme an globalen Projekten
• Technischer Support für das lokale Berichtstool (bspw. EZ-Reporter)

Ihr Qualifikationsportfolio & unsere Anforderungen:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium der (Veterinär-) Medizin, Pharmazie oder eines vergleichbaren naturwissenschaftlichen Studienabschlusses oder erfolgreich abgeschlossene Ausbildung in einem medizinischen oder naturwissenschaftlichen Beruf
• Berufserfahrung im Bereich der Arzneimittelsicherheit und Qualitätssicherung stark von Vorteil
• Erfahrung im Bereich (globaler) Projektarbeit
• Sehr gute Kenntnisse der globalen Sicherheitsdatenbank LSMV (LifeSphere MultiVigilance), neueste Version von ArisG
• Erfahrung im Umgang mit Nebenwirkungsfällen besonderer Produkte und deren lokalen/globalen Nachverfolgung von Vorteil
• Erfahrung im Support für das Online Reporting Tool "EZ-Reporter"
• Fließende Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Ergebnis- und leistungsorientierte Arbeitsweise sowie starke Prozessorientierung
• Gewissenhafte und genaue Arbeitsweise
• Freude an Detailarbeit, hohes Maß an Zuverlässigkeit
• Sehr gute kommunikative Fähigkeit, Freude an der Arbeit im Team

#RPOAMS