Leitung - GMP Produktion Zentrale Reinigungs- und Sterilisationseinheit von Produktionsgütern ([...]

Miltenyi Biotec; Teterow; Vor Ort; EUR 55.000 - 75.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Biotechnologieunternehmen in Teterow sucht eine erfahrene Fachkraft für die Leitung der Central Services im klinischen Bereich. Die Rolle umfasst die Verantwortung für Reinigung und Sterilisation sowie die Führung eines Teams technischer Assistenten. Der idealen Kandidat bringt eine technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung mit, verfügt über Führungserfahrung und ist in der Lage, Prozesse nachhaltig zu optimieren. Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Kenntnisse in MS-Office sind Voraussetzung.

Leistungen

Moderner Arbeitsplatz

Fachliche Weiterbildung

Vertrauensarbeitszeit

Vielfältige Corporate Benefits

Qualifikationen

• Idealerweise Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld.
• Mehrere Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Position.
• Vertrautheit mit ISO9001, DIN EN ISO13485, DIN EN ISO17664.

Aufgaben

• Verantwortung für Reinigung und Sterilisation wiederverwendbarer Produktionsgüter.
• Zentralisierung und Harmonisierung der Reinigungsprozesse vorantreiben.
• Fachliche und disziplinarische Verantwortung für ein Team.

Kenntnisse

Fließende Deutschkenntnisse

Fließende Englischkenntnisse

MS-Office-Kenntnisse

Führungskompetenz

Koordination und Organisation

Kenntnisse in LEAN und Continuous Improvement

Ausbildung

Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung

Technische Sterilisationsassistenz (Fachkunde 1-3)

Jobbeschreibung

Unternehmensbeschreibung

Seit 35 Jahren entwickeln wir einzigartige Lösungen für die biomedizinische Spitzenforschung sowie neuartige Zell- und Gentherapien. Wir tragen dazu bei, Methoden der Medizin zu revolutionieren, um Krebs und andere schwere Krankheiten zu besiegen. Uns kennzeichnet ein Arbeitsumfeld, das von Kreativität und eigenverantwortlichem Arbeiten geprägt ist. Bei Miltenyi Biotec arbeiten mehr als 4.700 Menschen aus über 50 Ländern zusammen und sind die Basis für unseren nachhaltigen Erfolg.

Stellenbeschreibung

• An unserem GMP-Produktionsstandort in Teterow sind Sie im Bereich Clinical Production in der Abteilung Central Services tätig und arbeiten eng mit den Produktionsabteilungen, dem Facility Management und der IT zusammen.
• Sie sind hier für die Prozesse zur Reinigung und Sterilisation der wiederverwendbaren Produktionsgüter der klinischen Produktionsabteilungen am Standort Teterow verantwortlich.
• Zu Ihren Aufgaben gehört es, die Zentralisierung und Harmonisierung dieser Prozesse voranzutreiben, dauerhaft umzusetzen und nachhaltig zu überwachen. Sie analysieren zudem bestehende Prozesse und optimieren sie nach Lean-Prinzipien.
• Darüber hinaus sorgen Sie dafür, dass alle Prozesse die regulatorisch geforderten Kriterien erfüllen und eine revisionssichere Dokumentation entsprechend der Vorgaben erfolgt.
• Als Gruppenleitung tragen Sie die fachliche und disziplinarische Verantwortung für ein Team technischer Assistenten. Dieses führt die Reinigung, Sterilisation und Bereitstellung der benötigten wiederverwendbaren Produktionsgüter entsprechend des Prozessauftrags und der Vorgaben durch.
• Sie stellen die zuverlässige Verfügbarkeit und optimale Funktionalität aller in der Abteilung eingesetzten Geräte und Systeme sicher.
• Zudem wirken Sie in Zusammenarbeit mit den Asset-Life-Cycle-Management- und Qualifizierungs-/Validierungs-Teams von Central Services bei der Beschaffung von neuem Equipment mit (Definition, Risikoanalysen, Qualifizierung, Verhandeln von Service-/Wartungsverträgen).
  
  
  

Qualifikationen

• Sie verfügen über ein abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation; idealerweise haben Sie eine Ausbildung zum technischen Sterilisationsassistent/in (Fachkunde 1-3) anerkannt nach den Richtlinien der DGSV absolviert.
• Die anzuwendenden Regularien und Normen (spez. ISO9001, DIN EN ISO13485, DIN EN ISO17664) sind Ihnen bestens vertraut. Idealerweise haben Sie bereits Erfahrung mit Continuous Improvement und LEAN gesammelt.
• Ihre Fachkenntnisse konnten Sie bereits mehrere Jahre im GMP regulierten Umfeld unter Beweis stellen oder alternativ in einer ähnlichen Position in einem ISO-zertifizierten oder GMP-regulierten Unternehmen oder in der AEMP einer Klinik.
• Sie haben Führungserfahrung und sind eine vertrauensvolle und agile Führungskraft, die Mitarbeiter fördert und optimal nach Ihren Talenten einsetzt.
• Ihre Stärken liegen in der Koordination und Organisation. Mit Ihrer kommunikativen, verbindlichen und strukturierten Arbeitsweise tragen Sie zielführend zu einer kooperativen Zusammenarbeit bei.
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse sowie gute MS-Office-Kenntnisse runden Ihr Profil ab.
  
  
  

Zusätzliche Informationen

Was wir bieten:

• Einen modernen Arbeitsplatz und ein spannendes Aufgabengebiet in einer zukunftssicheren Branche
• Interkulturelle Zusammenarbeit und kurze Kommunikationswege - auch über Ländergrenzen hinweg
• Eine offene Unternehmenskultur und Vertrauensarbeitszeit für ein freies und selbstbestimmtes Zeitmanagement
• Gezielte Mitarbeiterförderung: Fachliche Weiterbildung und Entwicklung der persönlichen Fähigkeiten in unserer hauseigenen Academy
• Vielfältige Corporate Benefits in Bezug auf Gesundheit, Sport und Mitarbeiterevents
  
  
  

Vielfalt ist die Grundlage unserer Kreativität bei Miltenyi Biotec. Bringen Sie sich ein, so wie Sie sind – unabhängig von Geschlecht, sexueller Identität, Alter, Herkunft, Religion oder Behinderung.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung

Wenn Sie Lust auf ein offenes Team und vielfältige Aufgaben im HR Service haben, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Geben Sie gerne Ihre Gehaltsvorstellung und Ihren Wunschstarttermin an.