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Leiter Qualitätskontrolle - Arzneimittel / Medizin / Pharma (m/w/d)

Campusjäger by Workwise

Gottmadingen

Hybrid

EUR 45.000 - 75.000

Vollzeit

Vor 21 Tagen

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Zusammenfassung

In einem dynamischen Pharmaumfeld sucht ein wachsendes mittelständisches Unternehmen einen Leiter für die Qualitätskontrolle. In dieser Schlüsselposition sind Sie verantwortlich für die Prüfung und Freigabe von Rohstoffen und Fertigprodukten, die Dokumentation der Qualitätsberichte und die Sicherstellung der GMP-Compliance. Sie arbeiten in einem hoch professionellen Team und profitieren von flexiblen Arbeitszeiten sowie einer Vielzahl von Benefits. Wenn Sie Ihre Fähigkeiten in einem innovativen Umfeld weiterentwickeln möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten
Home-Office Möglichkeit
Kaffee- und Wasserflatrate
Altersvorsorge
Hansefit
Unterstützung bei Schulungen
Company Events
Vergünstigungen bei Anbietern

Qualifikationen

  • Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder vergleichbares Studium.
  • Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln.

Aufgaben

  • Prüfung und Freigabe von Rohware und Fertigware.
  • Verantwortung für die Dokumentation der Prüfberichte.
  • Sicherstellung der GMP-Compliance und Schulung des Personals.

Kenntnisse

Qualitätskontrolle
Pharmazie
GMP-Compliance
MS-Office
SAP
Kommunikationsfähigkeit
Organisationsgeschick
Teamarbeit
Englischkenntnisse
Deutschkenntnisse

Ausbildung

Studium der Pharmazie
Fachhochschulstudium in Life Sciences
Berufsausbildung als PTA

Tools

SAP
MS-Office

Jobbeschreibung

Leiter Qualitätskontrolle - Arzneimittel / Medizin / Pharma (m/w/d), Gottmadingen
Was erwartet Sie?
  • Prüfung, Ergebniserfassung und Freigabe von Rohware (AM und MP) und Verpackungsmaterialien
  • Prüfung und Freigabe von Fertigware in der QK-Endkontrolle Produktion
  • Prüfung, Freigabe und Genehmigung von Rohwaren-Spezifikationen
  • Freigabe und Verwendungsentscheid der eingehenden Retoure (Fertigware)
  • Verantwortung für die vollständige Dokumentation der Prüfberichte
  • Überwachung der Dokumentation des Rückstellmusterzugs
  • Dokumentation der internen Abweichungen sowie Entscheidung und Umsetzung der Sofortmaßnahmen und ggf. Definition von weiterführenden Maßnahmen (CAPA)
  • Prüfung, Buchung, Überwachung und Dokumentation der zu vernichtenden Waren
  • Regelmäßige Teilnahme an den angebotenen Schulungen und Anwendung des Gelernten
  • Kenntnisnahme und Umsetzung der aktuell gültigen qualitätsrelevanten Dokumente, u.a. SOPs
  • Unterstützung bei den notwendigen Validierungen der Prüfverfahren
  • Sicherstellung der Qualität und der GMP-Compliance gem. AMG und AMWHV unter Berücksichtigung internationaler Guidelines
  • Sicherstellung, dass die anfängliche und fortlaufende Schulung des Personals in der Qualitätskontrolle entsprechend den jeweiligen Erfordernissen durchgeführt werden
  • Bearbeitung von Abweichungen bezüglich der Qualität der gelieferten Rohware
  • Temperaturüberwachung der eingehenden Rohware und Bewertung der Temperaturaufzeichnungen der Speditionen
Was sollten Sie mitbringen?
  • Abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder vergleichbares Studium/Fachhochschulstudium in Life Sciences; alternativ Berufsausbildung als PTA oder vergleichbare Ausbildung und mind. 3 bis 5 Jahre Erfahrung in der Herstellung und Qualitätskontrolle (davon mind. 2 Jahre in der QK) von Arzneimitteln
  • Erfahrung aus der Pharmaindustrie (Herstellung, QK oder QA) ist wünschenswert
  • Sehr gute Kenntnisse der nationalen Gesetze und Europäischen Vorschriften/Richtlinien wie AMG, AMWHV sowie GMP-Leitfaden und GDP- Richtlinie
  • Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sie arbeiten selbständig und zugleich sehr gut im Team
  • Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Führungsfähigkeit
  • Organisationsgeschick
  • Lösungsorientiertes Handeln und sehr gute Organisation
  • Hohe Belastbarkeit
  • Gewissenhafte und strukturierte Arbeitsweise
  • Sehr gute Kenntnisse in MS-Office und SAP
Was bieten wir Ihnen?
  • Wachsendes mittelständisches Unternehmen in einem interessanten dynamischen Pharmaumfeld
  • Ihre Fähigkeiten täglich in einem hoch professionellen Arbeitsumfeld mit teamorientierten Expert:innen weiterzuentwickeln
  • Eigenverantwortliches Arbeiten, schnelle Entscheidungswege und flache Hierarchien
  • Die Atmosphäre in einem historischen Industriegebäude zu erleben, aber auch im Home-Office zu arbeiten
  • Unser Gleitzeitmodell ermöglicht ein flexibles Arbeiten
  • Wir feiern unsere Erfolge und unsere Mitarbeiter:innen auf unseren Company Events
  • Weitere Benefits wie zahlreiche Vergünstigungen bei namhaften Anbietern, Kaffee- und Wasserflatrate, Altersvorsorge, Hansefit
  • Sie werden nach Eingang Ihrer Bewerbung innerhalb von 3 Tagen Rückmeldung von uns erhalten
  • Weiter geht es mit einem Kennenlernen via Teams
  • Ob wir wirklich zueinander passen, entscheidet sich in einem persönlichen Termin vor Ort

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