Leiter der Qualitätssicherung (m/w/d)

JR Germany; Teltow; Vor Ort; EUR 70.000 - 90.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein biopharmazeutisches Unternehmen in Teltow sucht einen Leiter der Qualitätssicherung (m/w/d). In dieser Rolle tragen Sie die Verantwortung für die Qualitätssicherungsabteilung und die Einhaltung der GMP-Vorgaben. Wir bieten Ihnen ein kollegiales Umfeld, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum Home-Office. Wenn Sie eine fundierte Ausbildung in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie haben und über mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie verfügen, sind Sie bei uns genau richtig.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten und Home-Office Möglichkeit

Familienfreundliche Betriebskultur

Getränke und Kaffee zur freien Verfügung

Qualifikationen

• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung in der pharmazeutischen Industrie erforderlich.
• Erfahrung in einer Führungsrolle.
• Gute Kenntnisse der GMP-Richtlinien.

Aufgaben

• Leitung der Qualitätssicherungsabteilung und Sicherstellung der Einhaltung von QS- und QMS-Systemen.
• Durchführung interner und externer Audits.
• Schulung der Mitarbeiter im Bereich GMP.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeiten

Analytisches Denken

Teamarbeit

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie

Tools

MS-Office Anwendungen

Jobbeschreibung

Leiter der Qualitätssicherung (m/w/d), teltow

Wir suchen Leiter der Qualitätssicherung (m/w/d)

Vollzeit, Berufserfahrung, Qualitätssicherung, Teltow, unbefristet, ab sofort

Über uns

Wir, die CO.DON GmbH, sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und Hersteller von Zelltransplantaten. Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen. Die von uns angebotene Methode wird in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 18.000 Patienten eingesetzt. Derzeit ist CO.DON mit zwei Standorten in Deutschland vertreten sowie mit Tochtergesellschaften oder Vertriebspartnerschaften in der Schweiz, den Niederlanden, Großbritannien und Österreich aktiv. Website: www.codon.de

Ihre Aufgaben

• Verantwortung für die Abteilung Qualitätssicherung im Bereich der ATMP-Herstellung am Standort Teltow
• Verantwortung für die Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QS-/QMS-Systems
• Abweichungsmanagement, OOx, Change Control, CAPA
• Erstellen der jährlichen PQRs
• Wartungs-/Qualifizierungs-und Validierungs-management
• Schulung der Mitarbeiter im Bereich GMP und QMS
• Unterstützung der Fachabteilungen in qualitätsbezogenen und GMP-regulierten Fragestellungen (z.B. Risiko-, Beschwerde-und Hygienemanagement, PV)
• Durchführung interner und externer Audits zusammen mit den Fachabteilungen
• Vorbereitung und Teilnahme bei (internationale) Behördeninspektionen
• Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Herstellung und Qualitätskontrolle, der QualifiedPerson sowie mit dem Vertrieb, RegulatoryAffairs, PV und anderen Fachabteilungen
• Personal-und Budgetverantwortung

Was Sie mitbringen

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie o.ä.
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung in Unternehmen der pharmazeutischen Industrie und Führungsverantwortung
• Fundierte Kenntnisse der deutschen und internationalen Gesetze und Richtlinien in der Arzneimittelherstellung /GMP-Bereich
• sichere Beherrschung von MS-Office-Anwendungen und Kenntnisse in statistischen Auswertungen
• Sehr gute Deutsche und Englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift
• Selbständige, strukturierte und zielorientierte Arbeitsweise
• Bereitschaft zur Teilnahme an Rufbereitschaft

Was wir bieten

• Kollegiales Team und offene Kommunikation
• Abwechslungsreiche und spannende Aufgaben in einem wachsenden Unternehmen
• Flexible Arbeitszeiten und Home-Office Möglichkeit
• Familienfreundliche Betriebskultur
• Arbeitsfrei am 24.12. und 31.12.
• Getränke und Kaffee zur freien Verfügung

Klingt spannend und passt zu Ihnen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung inklusive Anschreiben, Lebenslauf, Nachweis Ihres höchsten Bildungsabschlusses, aktuelle Arbeitszeugnisse (sofern vorhanden) sowie Gehaltsvorstellung und frühestmögliches Eintrittsdatum per E-Mail an:

Frau Claudia Werner, Human Resources
[e-mail]

Betreff: „Bewerbung als Leiter Qualitätssicherung (m/w/d)“