Leitung der mRNA Prozessentwicklung (m/f/d)

The businesses of Merck KGaA, Darmstadt, Germany; Hamburg; Vor Ort; EUR 60.000 - 100.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen sucht eine Führungskraft für die mRNA Prozessentwicklung, die spannende Herausforderungen in einem dynamischen Umfeld bietet. In dieser Rolle leiten Sie ein engagiertes Team und sind verantwortlich für die Entwicklung und Optimierung von Prozessen zur Herstellung von mRNA-Wirkstoffen. Ihre technischen Kenntnisse und Ihre Fähigkeit, komplexe Informationen überzeugend zu präsentieren, werden entscheidend sein, um die Anforderungen der Biotech- und Pharmaindustrie zu erfüllen. Wenn Sie eine Leidenschaft für biotechnologische Entwicklungen haben und in einem internationalen Umfeld arbeiten möchten, ist diese Position ideal für Sie.

Qualifikationen

• Erfolgreiches Studium im naturwissenschaftlichen Bereich, Promotion erforderlich.
• Mehrjährige Berufserfahrung in biotechnologischer Prozessentwicklung.

Aufgaben

• Leitung der Prozessentwicklung und personelle Führung des Teams.
• Entwicklung von Prozessen zur mRNA Wirkstoffherstellung.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Teamorientierung

Selbstständigkeit

Belastbarkeit

Kundenorientierung

Präsentationsfähigkeiten

Ausbildung

Promotion in naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder biochemischen Bereich

Tools

MS Office

Jobbeschreibung

Am Standort Hamburg ist innerhalb der Merck Group, spezifisch der Merck Life Science Services, das mRNA Center of Excellence Hamburg beheimatet. Als CDMO verfolgen wir das Ziel, unseren Kunden einen integrierten Service für die Herstellung von mRNA-Wirkstoffen anzubieten.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Leitung der mRNA Prozessentwicklung. Wir bieten Ihnen ein sehr interessantes, vielseitiges und anspruchsvolles Aufgabengebiet sowie hervorragende Entwicklungsperspektiven in einem engagierten Team.

Ihre Aufgaben:

• Leitung der Prozessentwicklung inklusive der personellen Führung und kontinuierlichen Weiterentwicklung der unterstellten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter
• Entwicklung von Prozessen zur mRNA Wirkstoffherstellung unter Berücksichtigung der Anforderungen eines nachfolgenden Transfers in eine GMP Wirkstoffproduktion
• Entwicklung und Herstellung von pre-klinischen mRNA Strukturen im Kundenauftrag
• Überzeugende Präsentation der technischen Kompetenz der Organisation vor Kunden und der internationalen wissenschaftlichen Gemeinschaft
• Kontinuierliche Weiterentwicklung und Optimierung der technischen Fähigkeiten zur Entwicklung von mRNA Synthese Prozessen
• Unterstützung der Herstellung bei der Bearbeitung von Verfahrensabweichungen sowie entsprechender Korrekturmaßnahmen

Ihre Qualifikation:

• Erfolgreiches Studium im naturwissenschaftlichen, pharmazeutischen oder biochemischen Bereich, Promotion erforderlich
• Mehrjährige einschlägige Berufspraxis in vergleichbarer Position in der biotechnologischen Prozessentwicklung sowie Erfahrung im CDMO Geschäft, idealerweise mit mRNA
• Exzellente technische Detailkenntnisse im Design, der Synthese und der Analytik von mRNA Molekülen
• Überzeugende Kommunikations- und Präsentationskenntnisse in internationalem wissenschaftlichen Umfeld mit Kunden der Biotech- und Pharmaindustrie
• Fundierte Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen zur Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe (insbesondere AMG, AMWHV, EU-GMP Leitfaden, ICH Guidelines)
• Starke Teamorientierung und durchsetzungsfähige Persönlichkeit
• Selbstständigkeit und Belastbarkeit
• Kommunikationsfähigkeit, Organisationsgeschick sowie ein hohes Verantwortungsbewusstsein
• Ausgeprägte Kundenorientierung
• Sehr gute Englischkenntnisse
• Routinierter Umgang mit MS Office

Abteilung: LS-SC-POT

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