Labormitarbeiter QC MedTech (all genders) - Vollzeit, befristet 2 Jahre

AbbVie Inc; Ludwigshafen am Rhein; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

AbbVie Inc sucht einen Labormitarbeiter QC MedTech (Analyst I), um das Team im Bereich Qualitätssicherung zu verstärken. In dieser vielseitigen Rolle führen Sie Prüfungen an Medizinprodukten durch und unterstützen bei der Prozessoptimierung. Das Unternehmen bietet eine offene Unternehmenskultur, attraktive Vergütung und flexible Arbeitszeiten für eine gesunde Work-Life-Balance.

Leistungen

Attraktive Vergütung

Flexible Arbeitszeiten

Intensive Einarbeitung durch Mentor*innen

Gesundheitsmanagement und Sportangebote

Karrierechancen in einem internationalen Unternehmen

Qualifikationen

• Mindestens 2 Jahre Erfahrung unter ISO13485 und/oder GMP wünschenswert.
• Gute EDV-Kenntnisse und selbständige Arbeitsweise.
• Gute Englischkenntnisse von Vorteil.

Aufgaben

• Durchführung von Prüfungen an Medizinprodukten und Rohstoffen.
• Unterstützung des Lab Managers bei der Untersuchung von Laborfehlern.
• Eigenständige Bearbeitung von Medizinprodukt-Fehleruntersuchungen.

Kenntnisse

Selbständige Arbeitsweise

EDV-Kenntnisse (MS Office)

Gute Englischkenntnisse

Bereitschaft zur Schichtarbeit

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung in Chemie, Pharmazie, Biologie, Pharmakant*in oder vergleichbar

Jobbeschreibung

Unternehmensbeschreibung

Willkommen bei AbbVie! Als internationales Unternehmen mit 50.000 Mitarbeitenden weltweit und rund 3.000 in Deutschland bieten wir dir die Möglichkeit, die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Wenn du leidenschaftlich die Gesundheitsversorgung verbessern und die Lebensqualität von Patient*innen steigern möchtest, bist du bei uns richtig.

Zur Verstärkung unseres Teams im Bereich Qualitätssicherung (Quality Control) suchen wir einen Labormitarbeiter QC MedTech (Analyst I) (all genders) – Vollzeit, 2 Jahre befristet. Du trägst dazu bei, Arzneimittel, Zwischenprodukte, Rohstoffe und Packmittel vollständig, korrekt und fristgerecht zu prüfen.

Deine Aufgaben:

• Selbstständige Durchführung von Prüfungen an Medizinprodukten und Rohstoffen (Wareneingangskontrolle), inklusive Rohdatenprüfung und Abgleich mit Akzeptanzkriterien
• Unterstützung des Lab Managers bei der Untersuchung von Laborfehlern und der Prozessoptimierung
• Eigenständige Bearbeitung von Medizinprodukt-Fehleruntersuchungen in Zusammenarbeit mit der Herstellabteilung
• Übernahme spezifischer Aufgaben, z.B. Geräteverantwortung, Sicherheitsbeauftragter, Ersthelfer, Schulungen vor Ort
• Schulung von Kollegen im Fachgebiet
• Labororganisation: Materialbestellung, Gerätepflege, Planung der Labortätigkeiten
• Unterstützung bei Projekten im Bereich Qualitätssicherung

Qualifikationen:

• Abgeschlossene Berufsausbildung in Chemie, Pharmazie, Biologie, Pharmakant*in oder vergleichbar, oder entsprechende Erfahrung im Bereich Medical Devices
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung unter ISO13485 und/oder GMP wünschenswert
• Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) und selbständige Arbeitsweise
• Gute Englischkenntnisse sind von Vorteil
• Bereitschaft zur Schichtarbeit

Zusätzliche Informationen:

• Abwechslungsreiche Tätigkeit mit echten Gestaltungsmöglichkeiten
• Offene Unternehmenskultur
• Attraktive Vergütung
• Intensive Einarbeitung durch Mentor*innen
• Flexible Arbeitszeiten für eine gesunde Work-Life-Balance
• Gesundheitsmanagement und Sportangebote
• Sozialleistungen
• Karrierechancen in einem internationalen Unternehmen
• Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Starkes internationales Netzwerk

AbbVie setzt sich für Chancengleichheit ein und arbeitet mit Integrität, Innovation und Gemeinschaftssinn.