Labormitarbeiter QC Biotesting_Robocell

F. Hoffmann-La Roche Gruppe; Mannheim; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich Gesundheit sucht einen Mikrobiologielaboranten in Mannheim. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für GMP-konforme Labor-Analysen, das Arbeiten mit Bioindikatoren und die Dokumentation der Ergebnisse in IT-Systemen. Die Position erfordert eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant sowie Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Flexibilität in Arbeitszeiten und gute Deutschkenntnisse sind ebenfalls notwendig. Die Stelle ist auf 2 Jahre befristet und bietet ein anspruchsvolles Arbeitsumfeld.

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung in einem Mikrobiologie-Labor der pharmazeutischen Industrie.
• Kenntnisse im aseptischen Arbeiten und Umgang mit Bioindikatoren.
• Vertraut mit GMP-Regeln, Arzneibuchrecherchen und Hygieneregeln der Pharmaindustrie.
• Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Durchführung von GMP-konformen Labor-Analysen.
• Koordination der Schnittstelleninteraktion in operativen Meetings.
• Sicherstellung von Ordnung und Sauberkeit im Labor.

Kenntnisse

GMP-Regeln

Dokumentation

Teamarbeit

Kommunikationsfähigkeiten

Flexibilität

Ausbildung

Ausbildung als Laborant Biologie/Chemie

Tools

SingleLIMS

eVAL

SAP

MS Office

Jobbeschreibung

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Was Dich erwartet:

Die Abteilung QC Biotesting – Process Monitoring & Validation ist verantwortlich für mirkobiologisches Umgebungsmonitoring (Luftkeimzahlbestimmung, Oberflächen- und Personalabklatsch), Bioburdenbestimmung in Wasser und Prozessgasen, Media Fill Auswertung, sowie Validierung von Sterilisationsprozessen. Neben den Prüfungen des Arzneibuchs finden ebenfalls neue innovative Technologien ihre Anwendung. Im Projekt einer neu zu implementierenden aseptischen Abfülllinie unterstützt Du unser Team im Rahmen der folgenden spannenden Herausforderungen:

• Deine Hauptaufgabe besteht in der Sicherstellung und Durchführung von GMP-konformen Labor-Analysen mikrobiologischer Prüfmuster.
• Die Tätigkeiten werden nach allgemeinen Anweisungen selbständig durchgeführt, unter Einhaltung aller GMP-/ SOP- und gesetzlichen Vorschriften.
• Zur Aufrechterhaltung eines qualifizierten Laborbetriebes stellst Du sowohl die Ordnung und Sauberkeit im Labor als auch die Eignung verwendeter Prüfmittel und Verbrauchsmaterialien sicher.
• Die mikrobiologischen Prüfergebnisse erfasst Du in IT-Systemen wie LIMS und eVAL.
• Du übernimmst Verantwortung in Schnittstellen-Meetings (lokal), koordinierst die Schnittstelleninteraktion und vertrittst die Interessen der Abteilung in operativen Meetings.
• Im Zuge der Erfüllung der Trainings- und Schulungsanforderungen ist Deine aktive Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung von Arbeitsabläufen gefragt.

Wer Du bist:

Du bist offen für neue Ideen und hinterfragst konventionelle Denkmuster. Du schätzt es in einer leistungsorientierten Umgebung zu arbeiten, die von gegenseitigem Respekt, Diskussionen und Zusammenarbeit getragen wird.

• Deine Ausbildung als Laborant Biologie/Chemie oder eine vergleichbare Ausbildung hast Du erfolgreich abgeschlossen.
• Du bringst mehrjährige Erfahrungen in einem Mikrobiologie-Labor der pharmazeutischen Industrie mit und hast Expertise in aseptischem Arbeiten, sowie das Arbeiten mit Bioindikatoren.
• Du hast erweiterte Kenntnisse in den Themen GMP-Regeln, Arzneibuchrecherchen, Abweichungsbearbeitung und kennst die Hygieneregeln der Pharmaindustrie.
• Du bist vertraut mit den IT-Systemen wie SingleLIMS, eVAL, ROOM, VEEVA, SAP und MS Office.
• Idealerweise verfügst Du über einschlägige Kenntnisse bezüglich QC- und Produktions-Prozessen, Change- und Projekt-Management.
• Neben sehr guten Deutschkenntnissen, guten Englischkenntnissen und einer hervorragenden sprachlichen Ausdrucksweise zählen Zuverlässigkeit sowie Genauigkeit in Praxis und Dokumentation zu Deinen Stärken.
• Freude an der Arbeit im Team sowie gute Kommunikationsfähigkeiten runden Dein Bild ab.
• Es besteht die Bereitschaft in einem flexiblen Arbeitszeitmodell am Wochenende eingesetzt zu werden.

Abteilungskürzel: MMQGMM8K

Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist.

Arbeitszeit: Vollzeit

Diese Stelle ist auf 2 Jahre befristet.

Es besteht die Bereitschaft in einem flexiblen Arbeitszeitmodell am Wochenende eingesetzt zu werden.

Deine Bewerbung:

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