Labormitarbeiter/in Gentherapie, Plasmid Sciences, und Qualitätskontrolle (m/w/d), Standort Pen[...]

F. Hoffmann-La Roche Gruppe; Penzberg; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Roche sucht einen Labormitarbeiter/in für Gentherapie, Plasmid Sciences und Qualitätskontrolle in Penzberg. Diese Stelle erfordert eine naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung mit Modernen analytischen Methoden. Bewerbungen sind solange möglich, wie die Stelle ausgeschrieben ist.

Qualifikationen

• Fundierte GMP Kenntnisse erforderlich.
• Erfahrung in biotechnologischen Wirkstoffen und Gentherapie.
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Verantwortung für GMP konforme Qualitätskontrolle.
• Testung neuer biotechnologisch hergestellter Pharmawirkstoffe.
• Analyse und Charakterisierung von viralen Partikeln und Plasmiden.

Kenntnisse

Analytische Ultrazentrifugation

PCR

Nukleinsäureanalytik

HPLC

ELISA

Ausbildung

naturwissenschaftliche Ausbildung zur Biologielaborantin

Tools

Gelelektrophorese

Western Blotting

DLS

Jobbeschreibung

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Labormitarbeiter/in Gentherapie, Plasmid Sciences und Qualitätskontrolle (m/w/d), Standort Penzberg (Roche Diagnostics GmbH) - befristet - 2 Jahre

Division: MMCGAC Pharma

Arbeitszeit: Vollzeit

Art der Anstellung: Befristung, 2 Jahre

Roche in 50 Worten
Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird.
Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben.
Das macht uns zu Roche.

Beschreibung Abteilung

• In der Analytik der Abteilung Gene Therapy Development Clinical Manufacturing werden neue, biotechnologisch hergestellte, gentherapeutische Wirkstoffe während der klinischen Phasen bis hin zur Zulassung betreut.

• Sie stellt so das Bindeglied zwischen der Analytik in der Pharma Forschung und der Qualitätskontrolle für Marktprodukte dar.

Ihre Verantwortlichkeiten

• Sie übernehmen Verantwortung für die GMP konforme Qualitätskontrolle von biotechnologischen Wirkstoffen und Einsatzstoffen.

• Sie unterstützen aktiv die Testung neuer biotechnologisch hergestellter Pharmawirkstoffe während der klinischen Phasen durch Ihre praktische Mitarbeit im Labor.

• Im Mittelpunkt Ihrer Arbeit steht die Analyse und Charakterisierung von viralen Partikeln und Plasmiden für die Gentherapie, insbesondere rekombinante Adeno-assoziierte virale Vektoren (rAAV), mittels elektrophoretischer, spektroskopischer, chromatographischer und nukleinsäureanalytischer Methoden sowie analytischer Ultrazentrifugation.

• Sie sind verantwortlich für die Planung und Durchführung von Stabilitätsstudien und übernehmen die Wartung und Kalibrierung analytischer Geräte gemäß den GMP-Richtlinien.

• Ihre Aufgaben umfassen zudem die Unterstützung der Neu- und Weiterentwicklung innovativer Methoden zur Analyse und Charakterisierung von Plasmiden und viralen Partikeln.

Wer sind Sie

• Sie haben eine naturwissenschaftliche Ausbildung zur Biologielaborantin oder vergleichbarer Ausbildungsrichtung mit mehrjähriger Berufserfahrung im relevanten Tätigkeitsbereich.

• Sie haben fundierte theoretische und praktische Erfahrung in modernen und klassischen Methoden der Analytik von Nukleinsäuren und Proteinen mit den folgenden Schwerpunkten: Analytische Ultrazentrifugation (AUZ), sowie PCR (qPCR und/oder ddPCR, Multiplexing), sowie NGS. Zusätzlich sind Kenntnisse in HPLC (SEC, SEC-MALS, IEC, RP), spektroskopische (UV Spectoskopie, DLS), elektrophoretische (Gelelektrophorese, Western Blotting, CE-SDS) oder immunologische (ELISA) Methoden von Vorteil.

• Sie verfügen über fundierte GMP Kenntnisse.

• Sie haben Kenntnisse auf dem Gebiet der Gentherapie und der Analytik von Plasmiden und viralen Partikeln.

• Sie arbeiten gerne im Team und zeichnen sich durch Eigeninitiative und hohe Leistungsbereitschaft aus.

• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift runden Ihr Profil ab.

Diese Position ist auf zwei Jahre befristet.

Ihre Bewerbung
Ganz pragmatisch: Bitte laden Sie online nur IhrenLebenslauf hoch.
Zum aktuellen Zeitpunkt benötigen wir kein Motivationsschreiben, Zeugnisse oder Ähnliches.

Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

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