Laboratory Technician / Laborant (m/w/d) Lab Biologics LC/GC/CE - unbefristet -

Daiichi Sankyo; Pfaffenhofen an der Ilm; Vor Ort; EUR 40.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen engagierten Mitarbeiter für analytische Prüfungen. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Tests an pharmazeutischen Produkten unter Verwendung modernster Technologien wie HPLC und GC. Sie werden in einem dynamischen Team arbeiten, das sich auf Qualität und Innovation konzentriert. Ihre Fähigkeiten in der Datenanalyse und Dokumentation sind entscheidend, um die höchsten Standards einzuhalten. Wenn Sie eine Leidenschaft für präzise Arbeit und Teamarbeit haben, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie, einen positiven Einfluss auf das Leben von Patient*innen zu haben.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen Bereich.
• 1 bis 5 Jahre Erfahrung im pharmazeutisch-analytischen Labor.

Aufgaben

• Durchführung analytischer Prüfungen und GMP-konforme Dokumentation.
• Aktive Mitarbeit bei der Erstellung und Optimierung von Laborprozessen.

Kenntnisse

Analytische Prüfungen

HPLC

GC

CE

Datenauswertung

GMP-Dokumentation

Technisches Know-how

Teamarbeit

Eigenverantwortung

Digitale Tools

Ausbildung

Ausbildung als BTA, CTA, Chemielaborant, PTA

Naturwissenschaftliche Qualifikation

Tools

Empower

Jobbeschreibung

Wählen Sie aus, wie oft (in Tagen) Sie eine Benachrichtigung erhalten möchten:

Standort: Pfaffenhofen an der Ilm, Deutschland, 85276

Unternehmen: Daiichi Sankyo Europe

Engagiert in der Forschung. Im Einsatz für Patient*innen.

Mit über 120 Jahren Erfahrung und rund 19.000 Mitarbeitenden in mehr als 30 Ländern/Regionen setzt sich Daiichi Sankyo dafür ein, neue Pflegestandards zu entdecken, zu entwickeln und bereitzustellen, die die Lebensqualität weltweit bereichern.

In Europa konzentrieren wir uns auf zwei Bereiche: Das Ziel unseres Specialty Business ist es, Menschen vor Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu schützen, der häufigsten Todesursache in Europa, und den Patienten und Patientinnen, die darunter leiden, zu helfen, jeden kostbaren Moment des Lebens zu genießen.

Im Bereich Onkologie treiben wir Innovationen bei soliden Tumoren und Blutkrebserkrankungen voran, die auf bahnbrechender Wissenschaft aus unseren eigenen Laboren in Japan basieren. Wir streben danach, eine bessere Zukunft für Menschen mit Krebs und ihren Angehörigen zu schaffen.

Unser europäischer Hauptsitz befindet sich in München, Deutschland, und wir haben Niederlassungen in 15 europäischen Ländern und Kanada.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unsere Produktionsstätte in Pfaffenhofen/Ilm bei München eine/n

Die Position:

Der Stelleninhaber (m/w/d) ist verantwortlich für die ordnungsgemäße Durchführung analytischer Prüfungen und deren GMP-konforme Dokumentation.

Angaben zur Tätigkeit:

• Analytische Vielfalt: Durchführung von Untersuchungen an pharmazeutischen Arzneimitteln mittels modernster instrumenteller Analytik (HPLC, GC, CE).
• Datenauswertung mit Weitblick: Analyse und Interpretation analytischer Daten unter Einsatz spezialisierter Software (z.B. Empower) zur Sicherstellung präziser Ergebnisse.
• GMP-konforme Dokumentation: Lückenlose und sorgfältige Dokumentation aller Tätigkeiten in einem streng regulierten, qualitätsorientierten Laborumfeld.
• Technisches Know-how: Durchführung von Wartungs- und Qualifizierungsarbeiten an hochmodernen Analysegeräten – Sie halten unsere Technik auf dem neuesten Stand.
• Mitgestalten statt nur ausführen: Aktive Mitarbeit bei der Erstellung, Pflege und Optimierung von Prüfanweisungen sowie Laborprozessen.
• Innovation im Fokus: Etablierung, Validierung und Optimierung analytischer Methoden nach regulatorischen Vorgaben bei der Einführung neuer Produkte.
• Digitalisierung im Labor: Mitwirkung bei der Weiterentwicklung von Laborabläufen, insbesondere im Bereich der digitalen Dokumentation und IT-gestützten Prozessoptimierung.
• Teamarbeit & Eigenverantwortung: Übernahme allgemeiner Labortätigkeiten in einem kollegialen Umfeld mit viel Raum für Eigeninitiative und Ideen.

Fachliche und persönliche Anforderungen:

Fachliche Qualifikation:

• Abgeschlossene Ausbildung als BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), PTA (m/w/d), oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Qualifikation – Ihre fundierte Ausbildung ist die Basis für präzises Arbeiten im regulierten Umfeld.
• Praxiserfahrung mit Tiefgang:
• 1 bis 5 Jahre Berufserfahrung in einem pharmazeutisch-analytischen oder vergleichbaren Laborumfeld – Sie wissen, worauf es im Alltag ankommt und bringen bereits wertvolle Einblicke und Routine mit.

Sprachliche Kompetenz:

• Sicher in der Kommunikation auf Deutsch – und mit soliden Englischkenntnissen auch im internationalen Umfeld gut aufgestellt.

Persönliche Stärken:

• Hohe Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und eine selbstständige, sorgfältige Arbeitsweise zeichnen Sie aus – denn Qualität beginnt bei der Einstellung.
• Teamgeist und Engagement:
• Sie bringen eine ausgeprägte Hands-on-Mentalität mit, gepaart mit echter Freude an der Zusammenarbeit im Team – gemeinsam erreichen wir mehr.
• Großes Interesse an innovativen analytischen Methoden, digitalen Tools und technologischen Fragestellungen – denn Stillstand ist für Sie keine Option.

Warum Sie bei uns richtig sind

Bei Daiichi Sankyo zu arbeiten, ist mehr als nur ein Job – es ist Ihre Chance, das Leben von Patient*innen zu verbessern. Dieses ehrgeizige Ziel können wir nur gemeinsam erreichen. Deshalb pflegen wir eine Kultur des gegenseitigen Respekts und des kontinuierlichen Lernens, die von Vielfalt und Inklusion geprägt ist. Hier haben Sie die Möglichkeit, sich weiterzuentwickeln, mutig zu denken und Ihre Ideen einzubringen. Sie arbeiten proaktiv und möchten sich für die Bedürfnisse von Patient*innen einsetzen? Dann bewerben Sie sich jetzt!

Weitere Informationen finden Sie unter: www.daiichi-sankyo.eu

Karriereseite von Daiichi Sankyo in Europa