Laboratory Expert (m / w / d)

expertum Gruppe; Mainz; Vor Ort; EUR 50.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes forschendes Pharmaunternehmen sucht einen Laboratory Expert, der in der technologischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten tätig ist. In dieser spannenden Rolle werden Sie Teil eines dynamischen CMC-Teams und übernehmen Verantwortung für Entwicklungsprojekte, einschließlich der Optimierung von Device-Eigenschaften und der Planung von Verifizierungsstrategien. Das Unternehmen bietet Ihnen einen unbefristeten Arbeitsvertrag, attraktive tarifliche Entlohnung und zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten. Wenn Sie eine Leidenschaft für pharmazeutische Innovationen haben und in einem wertschätzenden Umfeld arbeiten möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Leistungen

Unbefristeter Arbeitsvertrag

Urlaubs- und Weihnachtsgeld

Betriebliche Altersvorsorge

Weiterbildungen

Mitarbeiter-Prämien

Shopping-Rabatte

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie oder Ingenieurwesen.
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Entwicklung von Applikatoren.

Aufgaben

• Technologische Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten.
• Leitung von Design-Verifizierungsstudien und Erstellung der Projektdokumentation.

Kenntnisse

Projektmanagement-Tools

Kommunikationsfähigkeiten

Eigeninitiative

Teamgeist

Deutsch

Englisch

Ausbildung

Naturwissenschaftliches Studium

Pharmazeutisches Studium

Ingenieurwissenschaftliches Studium

Promotion

Tools

Projektmanagement-Software

Jobbeschreibung

Unser Mandant gehört zu den führenden forschenden Pharmaunternehmen weltweit. Im Rhein-Main-Gebiet entwickeln und produzieren mehrere Tausend Mitarbeitende diverse innovative Arzneimittel, Wirkstoffe und Medizinprodukte für Mensch und Tier. Auch die Bereiche Vertrieb und Verwaltung sind dort verortet.

Zur Unterstützung des bestehenden Teams im Raum Mainz suchen wir schnellstmöglich Sie als Laboratory Expert (m/w/d).

Ihre Aufgaben:

1. Ihr Beitrag in der Projektarbeit konzentriert sich auf die technologische Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten / Herstellverfahren.
2. In Ihrer Funktion als Mitglied des CMC-Teams (Chemistry, Manufacturing and Controls) übernehmen Sie die Steuerung von spezifischen Aspekten in Entwicklungsprojekten für Biologika. Dabei vertreten Sie den Fachbereich in R&D Teams, insbesondere bei der Optimierung von Device-Eigenschaften, der Vorentwicklung sowie der technischen Spezifizierung von Anlagenkomponenten.
3. Ihre Verantwortung beinhaltet die Leitung von zulassungsrelevanten Design-Verifizierungsstudien, einschließlich der Entwicklung und Planung der Verifizierungsstrategie.
4. Des Weiteren sind Sie für die Erstellung der Projektdokumentation, inklusive der Einreichungsdokumente für die Zulassungsbehörden, zuständig.

Ihr Profil:

• Sie verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches, pharmazeutisches oder ingenieurwissenschaftliches Studium mit entsprechender Berufserfahrung. Eine Promotion wäre wünschenswert.
• Ihr Fachwissen im wissenschaftlichen Bereich sowie Ihre Erfahrung in der industriellen pharmazeutischen Entwicklung von Applikatoren zeichnen Sie aus.
• Grundkenntnisse im Umgang mit Projektmanagement-Tools sind vorhanden.
• Hohe Eigeninitiative, Teamgeist und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten sind wesentliche Merkmale Ihrer Persönlichkeit.
• Verhandlungssichere Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch runden Ihr Profil ab.

Wir bieten:

• Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
• Tarifliche Entlohnung nach dem GVP-Tarifvertrag sowie ggf. Branchenzuschläge
• Betriebliche Altersvorsorge
• Arbeitsplatzbezogene Weiterbildungen
• Mitarbeiter-Prämien zu besonderen Anlässen
• Vielzahl an Shopping-Rabatten
• Spannende Projekte bei wertschätzenden Kunden