Laborant QC (m/w/d)

Oxford Global Resources; Berlin; Vor Ort; EUR 38.000 - 45.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Oxford Global Resources sucht eine/n Laboranten (m/w/d) für die Qualitätsokontrolle im Bulk- und Dissolutionlabor in der pharmazeutischen Industrie.

Sie führen GMP-konforme Prüfungen an Zwischen- und Fertigprodukten durch, dokumentieren Ergebnisse im Laborjournal und arbeiten eng mit dem Team zusammen, um Qualitätsstandards zuverlässig zu erfüllen. Standort ist der Großraum Berlin; befristete Anstellung mit Aussicht auf Verlängerung.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation (MSc/PhD nicht berücksichtigt).
• Erfahrung in vergleichbarer Tätigkeit, idealerweise in der pharmazeutischen Industrie.
• GMP-Richtlinienkenntnisse und sichere EDV-Kenntnisse.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Qualitätsprüfung von Bulkwaren- und Fertigarzneimittelchargen im GMP-Umfeld (Hauptprüfungen etc.).
• GMP-konforme Dokumentation der Prüfergebnisse in Laborjournal und LIMS inkl. Double Checks.
• Mitarbeit bei Troubleshooting und Fehleranalyse; Probennahme nach Vorgabe.
• Organisation und Durchführung von Prüfmittelüberwachung, Wartung und Qualifizierung.
• Einhaltung von SOPs, Sicherheitsrichtlinien sowie Ordnung und Sauberkeit im Labor.

Kenntnisse

GMP-Richtlinien

EDV-Kenntnisse

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Eigeninitiative

Teamfähigkeit

Ausbildung

Berufsausbildung Chemielaborant/chemisch-technischer Assistent

Jobbeschreibung

Für einen unserer Kunden aus der pharmazeutischen Industrie suchen wir eine/n Laboranten für die Qualitätsokontrolle (m/w/d) im Bulk- und Dissolutionlabor. Im Mittelpunkt der Tätigkeit steht die fristgerechte Durchführung und GMP-konforme Dokumentation von Laborarbeiten zur Prüfung von Zwischen- und Fertigprodukten.

Stellenbeschreibung

In dieser Position führst du Laborarbeiten zur Qualitätsprüfung von Bulkwaren- und Fertigarzneimittelchargen im GMP-Umfeld durch - gemäß Prüfanweisungen, Arzneibuch-Monographien und weiteren Vorschriften. Dein Methodenspektrum reicht von pharmazeutisch-technologischen und nass-chemischen Prüfungen über titrimetrische, chromatographische und spektralphotometrische Untersuchungen bis hin zu Karl-Fischer und Freisetzung. Die Ergebnisse dokumentierst du GMP-konform im Laborjournal und im LIMS inklusive Double Checks. Ergänzend wirkst du bei Trouble Shooting und Fehleranalyse mit, übernimmst Probennahmen sowie Aufgaben rund um die Prüfmittelüberwachung und hältst dabei durchgehend die geltenden SOPs und Sicherheitsrichtlinien ein.

Aufgaben

• Qualitätsprüfung von Bulkwaren- und Fertigarzneimittelchargen im GMP-Umfeld (u. a. pharmazeutisch-technologische, nass-chemische, titrimetrische, chromatographische und spektralphotometrische Untersuchungen, Karl-Fischer, Freisetzung)
• GMP-konforme Dokumentation der Prüfergebnisse in Laborjournal und LIMS inkl. Double Checks
• Trouble Shooting und Mitarbeit bei der Fehleranalyse
• Organisation und Durchführung von Prüfmittelüberwachung, Wartung und Qualifizierung
• Probennahme gemäß schriftlicher Vorgaben
• Einhaltung von SOPs, Sicherheitsrichtlinien sowie Ordnung und Sauberkeit im Labor
• Beschaffung der benötigten Verbrauchsmaterialien und Teilnahme an GMP- und Arbeitssicherheitsschulungen
• Mitarbeit bei der Erstellung arbeitsplatzspezifischer SOPs und Prüfanweisungen

Anforderungen

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation (Bewerber mit einem MSc., oder PhD werden nicht berücksichtigt)
• Einschlägige Erfahrung in vergleichbarer Tätigkeit, möglichst in der pharmazeutischen Industrie
• Kenntnisse im Umgang mit GMP-Richtlinien
• Gute EDV-Kenntnisse
• Sehr gute Deutsch, und gute Englischkenntnisse
• Hohes Verantwortungsbewusstsein
• Eigeninitiative sowie selbstständige, zuverlässige Arbeitsweise und Teamgeist

Arbeitsbedingungen

• Vertrag: Befristete Einstellung für 6 Monate; Chance auf Verlängerung
• Gehalt: Zwischen 3400€ - 4000€
• Arbeitszeiten: 39,5 Stunden pro Woche
• Urlaubstage: 30 pro Jahr
• Standort: Großraum Berlin (Nördlich von Berlin, ca. 35km Abstand)

Achtung: Nur Bewerber mit Nationalität eines EU-Mitgliedstaates oder einer gültigen Arbeitserlaubnis sind rechtlich befugt diese Position anzunehmen!

Stellennummer: 27537

Telefonnummer: [phone]