Laborant / QC Analyst II (m/w/d)

Novartis Pharma GmbH; Wehr; Vor Ort; EUR 50.000 - 70.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen engagierten Mitarbeiter für die Qualitätskontrolle. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Anwendung verschiedener Analysentechniken und die Dokumentation der Ergebnisse gemäß GxP-Standards. Wenn Sie eine Leidenschaft für Präzision und Teamarbeit haben, freuen wir uns darauf, von Ihnen zu hören.

Leistungen

Engagiertes Team

Chancen zur beruflichen Weiterentwicklung

Qualifikationen

• Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit HPLC und GC.
• Kenntnisse der GxP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
• Sichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Durchführung von Analysen in einem pharmazeutischen Freigabelabor.
• Einhaltung von GxP-Standards und präzise Dokumentation.
• Unterhaltung und Kalibrierung der Analysengeräte.

Kenntnisse

Teamfähigkeit

Kommunikationsstärke

Lernbereitschaft

Präzise Dokumentation

Qualitätsorientierung

Ausbildung

Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (Chemielaborant:in, CTA oder vergleichbar)

Tools

Microsoft Office

Laborgeräte (z.B. HPLC, GC)

Jobbeschreibung

Summary

#LI-Onsite
Standort: Wehr, Deutschland

Möchtest du mit deiner Laborerfahrung wirklich etwas bewirken? In dieser Rolle trägst du aktiv zur Qualität und Sicherheit unserer Produkte bei, indem du Fertigprodukte analysierst - präzise, gewissenhaft und nach höchsten Standards. Werde Teil eines engagierten Teams, das Wissenschaft in Wirkung verwandelt.

About the Role

Hauptverantwortlichkeiten

1. Anwendung verschiedener Analysentechniken in einem pharmazeutischen Freigabelabor der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln mit Schwerpunkt auf instrumentelle Analysenmethoden (z.B. HPLC, UV/VIS und GC)
2. Selbständige, fach- und termingerechte Durchführung gemäß GxP-Standards
3. Auswertung und Dokumentation der Analyseergebnisse gemäß GMP-Richtlinien (unter Anwendung von SOPs, Methoden und regulatorischen Vorgaben)
4. Einhaltung von Fristen und rechtzeitige Bearbeitung aller Prüfaufträge
5. Unterhalt, Kalibrierung und Qualifizierung der entsprechenden Analysengeräte, d.h. Verantwortung für einzelne Laborgeräte innerhalb des Teams

Was Sie für die Position mitbringen:

1. Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (z.B. Chemielaborant:in, CTA oder vergleichbar) sowie hohe Lernbereitschaft
2. Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit HPLC und GC sowie sicherer Umgang mit Laborgeräten
3. Fundierte Kenntnisse der GxP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen sowie präzise Dokumentation und Einhaltung von SOPs
4. Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit hoher Qualitätsorientierung
5. Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke; sichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
6. Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere im Umgang mit Microsoft Office und digitalen Tools

Engagement für Vielfalt und Inklusion

Novartis setzt sich für ein herausragendes, integratives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams ein - repräsentativ für die Patient:innen und Gemeinschaften, denen wir dienen.

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