Laborant / QC Analyst II (m/w/d)

Healthcare Businesswomen’s Association; Wehr; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sucht eine engagierte Person für die Durchführung von Laboranalysen. In dieser Rolle wirst du verantwortlich sein für die Anwendung von Analysetechniken, die Einhaltung von GxP-Standards und die Dokumentation der Ergebnisse. Das Unternehmen bietet ein integratives Arbeitsumfeld und fördert Vielfalt innerhalb des Teams.

Qualifikationen

• Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit HPLC und GC.
• Fundierte Kenntnisse der GxP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen.
• Gute Kenntnisse im Umgang mit Laborgeräten.

Aufgaben

• Durchführung und Auswertung von Analysen im Qualitätskontrolllabor.
• Kalibrierung und Verantwortung für Laborgeräte im Team.
• Dokumentation der Analyseergebnisse gemäß GMP-Richtlinien.

Kenntnisse

Analytische Techniken

GxP-Richtlinien

Laborgeräte

Dokumentation

Teamfähigkeit

Kommunikationsstärke

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich

Tools

Microsoft Office

Jobbeschreibung

Job Description Summary

#LI-Onsite
Standort: Wehr, Deutschland

Du möchtest mit deiner Laborerfahrung wirklich etwas bewirken? In dieser Rolle trägst du aktiv zur Qualität und Sicherheit unserer Produkte bei, indem du Fertigprodukte analysierst – präzise, gewissenhaft und nach höchsten Standards. Werde Teil eines engagierten Teams, das Wissenschaft in Wirkung verwandelt.

Job Description

Hauptverantwortlichkeiten

• Anwendung verschiedener Analysentechniken in einem pharmazeutischen Freigabelabor der Qualitätskontrolle von Arzneimitteln mit Schwerpunkt auf instrumentelle Analysenmethoden (z.B. HPLC, UV/VIS und GC)
• Selbständige, fach- und termingerechte Durchführung gemäß GxP-Standards
• Auswertung und Dokumentation der Analyseergebnisse gemäß GMP-Richtlinien (unter Anwendung von SOPs, Methoden und regulatorischen Vorgaben)
• Einhaltung von Fristen und rechtzeitige Bearbeitung aller Prüfaufträge
• Unterhalt, Kalibrierung und Qualifizierung der entsprechenden Analysengeräte, d.h. Verantwortung für einzelne Laborgeräte innerhalb des Teams
• Dein Vorschlag für den Teil Was Sie für die Position mitbringen finde ich gut und bin einverstanden.

Was Sie für die Position mitbringen:

• Abgeschlossene Ausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. Chemielaborant:in, CTA oder vergleichbar) sowie hohe Lernbereitschaft.
• Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle mit HPLC und GC sowie sicherer Umgang mit Laborgeräten.
• Fundierte Kenntnisse der GxP-Richtlinien und regulatorischen Anforderungen sowie präzise Dokumentation und Einhaltung von SOPs.
• Strukturierte, sorgfältige und eigenverantwortliche Arbeitsweise mit hoher Qualitätsorientierung.
• Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke; sichere Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere im Umgang mit Microsoft Office und digitalen Tools.

Engagement für Vielfalt und Inklusion

Novartis setzt sich für ein herausragendes, integratives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams ein – repräsentativ für die Patient:innen und Gemeinschaften, denen wir dienen.

Skills Desired

Continued Learning, Dealing With Ambiguity, Decision Making Skills, Gxp, Industry Standards, Laboratory Equipment, Laboratory Excellence, Quality Control (Qc) Testing, Quality Control Sampling, Self-Awareness, Technological Expertise, Total Quality Management